Effekten av latteryoga gjaldt sykepleierstudenter på eksamensangst og spiritualitet
Denne studien er planlagt som en randomisert kontrollert studie for å bestemme effekten av latteryoga på eksamensangst- og spiritualitetsnivåene til sykepleierstudenter. Forskningen vil bli utført med 100 andreårs sykepleierstudenter mellom 04.2025 og 06.2025. Studenter som oppfyller inkluderingskriteriene, vil bli randomisert og delt inn i to grupper: eksperimentgruppen (n = 36) og kontrollgruppen (n = 36). Alle deltakende studenter vil bli administrert "Demographic Egenskaper-skjemaet", "eksamensangstskala" og "spiritualitetsskala" (pre-test).
Den eksperimentelle gruppen vil gjennomgå latteryoga -økter to ganger i uken i 4 uker, totalt 8 økter.
Kontrollgruppen vil bare fylle ut "Demographic Characteristics Form", "Exam Angst Scale" og "Spirituality Scale" (før-test). Ingen inngrep vil bli brukt på kontrollgruppen.
Etter at latterlige yoga-økter er fullført, vil både eksperimentelle og kontrollgrupper fullføre "demografiske karakteristikkform", "eksamensangstskala" og "spiritualitetsskala" (post-test).
De innsamlede dataene vil bli analysert ved bruk av SPSS 22 -programvare.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Forskningshypoteser:
Latter yoga reduserer eksamensangst hos sykepleierstudenter. Latter yoga øker spiritualitetsnivåene til sykepleierstudenter. Denne forskningen tar sikte på å undersøke effekten av latteryoga på eksamensangst- og spiritualitetsnivåer hos sykepleierstudenter. Forskeren har fullført en to-dagers "latter yoga-leder" -opplæring med en internasjonalt sertifisert latteryogainstruktør og har mottatt "latter yoga-trener" -sertifikat. Studien ble utført med en eksperimentell design, inkludert en eksperimentell gruppe og en kontrollgruppe. Intervensjonene ble brukt av forskeren, som har sertifisering av "latter yoga -leder".
Utvalget ble valgt ved bruk av den enkle tilfeldige prøvetakingsmetoden, og deltakerne ble opprinnelig administrert den "demografiske informasjonsskjemaet", "eksamensangstskala" og "spiritualitetsskala." Etter å ha oppnådd godkjenning av etisk komité, ble latteryoga -økter brukt til studenter i eksperimentgruppen, mens det ikke ble gitt noen intervensjon til kontrollgruppen. Da studien ble designet eksperimentelt, ble begge gruppene opprinnelig evaluert ved bruk av de samme måleverktøyene, og deretter gjennomgikk den eksperimentelle gruppen latteryoga -økter. Etter latteryoga -økter ble data samlet inn fra begge grupper som bruker de samme måleverktøyene, og endringer i eksamensangst og spiritualitetsnivå ble analysert.
De innsamlede dataene ble evaluert for å analysere endringene i eksamensangst- og spiritualitetsnivåer. Denne studien tar sikte på å bestemme effekten av latteryoga på å redusere eksamensangst og øke spiritualitetsnivået hos sykepleierstudenter.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Turkey
-
Kırıkkale, Turkey, Tyrkia (Türkiye), 71450
- Kirikkale University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Å være 2. års student i sykepleieravdelingen
- I stand til å snakke og forstå tyrkisk
- Frivillig godta å delta i studien
- Ingen visuelle eller hørselshemminger
- Ingen historie med psykiatrisk sykdom
- Ingen nåværende eller tidligere bruk av psykotropisk medisinering
Eksklusjonskriterier:
- Nektet å delta i studien
- Manglende evne til å snakke eller forstå tyrkisk
- Diagnostisert psykiatrisk sykdom og/eller bruk av psykotropiske midler
- Tidligere deltakelse i latteryoga
- Fysiske begrensninger eller luftveisproblemer som forhindrer yogapraksis
- Vanskeligheter med å utføre pusteøvelser på grunn av forhold som septumavvik
- Abdominal kirurgi i løpet av de siste 6 månedene
Frafallskriterier:
- Unnlatelse av å delta på noen av latterlige yoga -økter
- Motta en ny diagnose som kontraindiserer latteryoga i løpet av den 4 ukers intervensjonsperioden
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Kontroll
Det ble ikke søkt kontrollgruppen, standard prosedyre ble fulgt.
|
|
|
Eksperimentell: innblanding
Deltakere i intervensjonsgruppen fikk latteryoga -økter to ganger i uken i totalt fire uker.
|
Deltakere i intervensjonsgruppen fikk latteryoga -økter to ganger i uken i totalt fire uker.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i eksamensangstnivåer målt ved testangstskalaen
Tidsramme: Baseline og post-intervensjon (uke 4)
|
Eksamensangst vil bli vurdert ved bruk av en validert testangstskala før og etter 4-ukers latteryogaintervensjon. Den gjennomsnittlige poengsumforskjellen mellom pre-test og post-test vil bli analysert ved bruk av sammenkoblede prøver t-test. |
Baseline og post-intervensjon (uke 4)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i spiritualitetsnivåer målt ved spiritualitetsskalaen
Tidsramme: Baseline og post-intervensjon (uke 4)
|
Åndelighetsnivåer vil bli målt ved bruk av en validert spiritualitetsskala i begynnelsen og slutten av intervensjonen. Forskjeller i gjennomsnittlig score vil bli analysert med sammenkoblede t-tester for å bestemme statistisk betydning. |
Baseline og post-intervensjon (uke 4)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Hande Tiftikci, Kırıkkale University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- KKU-SBF-HT-01
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .