Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​latter yoga anvendt til sygeplejestuderende på eksamensangst og spiritualitet

25. november 2025 opdateret af: Hande Tiftikci, Kırıkkale University

Denne undersøgelse er planlagt som et randomiseret kontrolleret forsøg for at bestemme virkningen af ​​latter yoga på eksamensangst og spiritualitetsniveauer for sygeplejestuderende. Forskningen vil blive udført med 100 andetårs sygeplejestuderende mellem 04.2025 og 06.2025. Studerende, der opfylder inkluderingskriterierne, vil blive randomiseret og opdelt i to grupper: den eksperimentelle gruppe (n = 36) og kontrolgruppen (n = 36). Alle deltagende studerende administreres formularen "demografisk egenskaber", "eksamensangst skala" og "spiritualitetsskala" (før-test).

Den eksperimentelle gruppe vil gennemgå latter Yoga -sessioner to gange om ugen i 4 uger, i alt 8 sessioner.

Kontrolgruppen vil kun udfylde formularen "Demografiske egenskaber", "eksamensangst skala" og "spiritualitetsskala" (for-test). Ingen intervention vil blive anvendt til kontrolgruppen.

Efter at Laughter Yoga-sessionerne er afsluttet, vil både eksperimentelle og kontrolgrupper udfylde formularen "demografiske egenskaber", "eksamensangst skala" og "spiritualitetsskala" (post-test).

De indsamlede data analyseres ved hjælp af SPSS 22 -software.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Forskningshypoteser:

Latteryoga reducerer eksamensangst hos sygeplejestuderende. Latter yoga øger spiritualitetsniveauerne for sygeplejestuderende. Denne forskning sigter mod at undersøge virkningerne af latter yoga på eksamensangst og spiritualitetsniveauer hos sygeplejestuderende. Forskeren har afsluttet en to-dages "Latter Yoga Leader" -uddannelse med en internationalt certificeret latter Yoga-instruktør og har modtaget certifikatet "Latter Yoga Trainer Training". Undersøgelsen blev udført med et eksperimentelt design, herunder en eksperimentel gruppe og en kontrolgruppe. Interventionerne blev anvendt af forskeren, der har certificeringen af ​​"Latter Yoga Leader".

Prøven blev valgt ved hjælp af den enkle tilfældige prøveudtagningsmetode, og deltagerne blev oprindeligt administreret "demografisk informationsform", "eksamensangst skala" og "spiritualitetsskala." Efter at have fået godkendelse af etisk udvalg blev latter yogasessioner anvendt til studerende i den eksperimentelle gruppe, mens der ikke blev givet nogen indgriben til kontrolgruppen. Da undersøgelsen blev designet eksperimentelt, blev begge grupper oprindeligt evalueret ved hjælp af de samme måleværktøjer, og derefter gennemgik den eksperimentelle gruppe latter yogasessioner. Efter latter yogasessioner blev data indsamlet fra begge grupper ved anvendelse af de samme måleværktøjer, og ændringer i eksamensangst og spiritualitetsniveauer blev analyseret.

De indsamlede data blev evalueret for at analysere ændringerne i eksamensangst og spiritualitetsniveauer. Denne undersøgelse sigter mod at bestemme virkningerne af latter yoga på at reducere eksamensangst og øge spiritualitetsniveauer hos sygeplejestuderende.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

36

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyrkiet (Türkiye)
    • Turkey
      • Kırıkkale, Turkey, Tyrkiet (Türkiye), 71450
        • Kirikkale University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • At være 2. år studerende i sygeplejepladsen
  • I stand til at tale og forstå tyrkisk
  • Frivilligt accepterer at deltage i undersøgelsen
  • Ingen visuelle eller hørselsnedsættelser
  • Ingen historie med psykiatrisk sygdom
  • Ingen nuværende eller tidligere anvendelse af psykotropisk medicin

Ekskluderingskriterier:

  • Afslag på at deltage i undersøgelsen
  • Manglende evne til at tale eller forstå tyrkisk
  • Diagnosticeret psykiatrisk sygdom og/eller anvendelse af psykotrope midler
  • Tidligere deltagelse i latter yoga
  • Fysiske begrænsninger eller luftvejsproblemer, der forhindrer yogapraksis
  • Sværhedsgrad ved at udføre åndedrætsøvelser på grund af forhold som septumafvigelse
  • Abdominal kirurgi inden for de sidste 6 måneder

Drop-out kriterier:

  • Manglende deltagelse i nogen af ​​Laughter Yoga -sessionerne
  • Modtagelse af en ny diagnose, der kontraindikerer latter yoga i 4-ugers interventionsperiode

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Styring
Der blev ikke ansøgt kontrolgruppen, standard procedure blev fulgt.
Eksperimentel: intervention
Deltagere i interventionsgruppen modtog latter yogasessioner to gange om ugen i alt fire uger.
Andet: Latter Yoga
Deltagere i interventionsgruppen modtog latter yogasessioner to gange om ugen i alt fire uger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i eksamensangstniveauer som målt ved testangstens skala
Tidsramme: Baseline og post-intervention (uge 4)

Eksamensangst vil blive vurderet ved hjælp af en valideret testangstskala før og efter den 4-ugers latter yoga-intervention.

Den gennemsnitlige scoreforskel mellem før-test og post-test analyseres ved hjælp af parrede prøver t-test.
Baseline og post-intervention (uge 4)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i spiritualitetsniveauer som målt ved spiritualitetsskalaen
Tidsramme: Baseline og post-intervention (uge 4)

Spiritualitetsniveauer måles ved hjælp af en valideret spiritualitetsskala i begyndelsen og slutningen af ​​interventionen.

Forskelle i gennemsnitlige scoringer vil blive analyseret med parrede t-tests for at bestemme statistisk signifikans.
Baseline og post-intervention (uge 4)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Kırıkkale University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Hande Tiftikci, Kırıkkale University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

24. februar 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

27. april 2026

Studieafslutning (Anslået)

27. april 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. april 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. april 2025

Først opslået (Faktiske)

24. april 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

3. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. november 2025

Sidst verificeret

1. november 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • KKU-SBF-HT-01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Fortroligheden af ​​de data, der blev anvendt i undersøgelsen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Latter Yoga

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Spain

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner