Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние смеха йога применяется к студентам медсестер на экзаменную тревогу и духовность

25 ноября 2025 г. обновлено: Hande Tiftikci, Kırıkkale University

Это исследование запланировано как рандомизированное контролируемое исследование для определения влияния йоги смеха на экзаменную тревогу и уровни духовности учащихся медсестер. Исследование будет проведено со 100 студентами второго курса медсестер в период с 04,2025 по 06.2025. Студенты, которые соответствуют критериям включения, будут рандомизированы и разделены на две группы: экспериментальная группа (n = 36) и контрольная группа (n = 36). Все участвующие студенты будут управлять «формой демографических характеристик», «Шкала тревоги экзаменов» и «Шкала духовности» (до тестирования).

Экспериментальная группа будет проходить сеансы йоги смеха два раза в неделю в течение 4 недель, на общей сложности 8 сеансов.

Контрольная группа только завершит «Форму демографических характеристик», «Шкала тревоги экзаменов» и «Шкала духовности» (предварительный тест). Вмешательство не будет применено к контрольной группе.

После того, как сеансы йоги смеха завершены, как экспериментальные, так и контрольные группы завершит «форму демографических характеристик», «Шкала тревоги экзаменов» и «Шкала духовности» (пост-тест).

Собранные данные будут проанализированы с использованием программного обеспечения SPSS 22.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Исследования гипотезы:

Смех йога снижает экзамен на тревогу у студентов -медсестер. Смех йога повышает уровень духовности студентов -медсестер. Это исследование направлено на изучение влияния йоги смеха на экзаменную тревогу и уровни духовности у студентов -медсестер. Исследователь завершил двухдневное обучение «Лидера йоги смеха» с всемирно сертифицированным инструктором по йоге на международном уровне и получил сертификат «Обучение тренеру йоги смеха». Исследование было проведено с экспериментальным дизайном, включая экспериментальную группу и контрольную группу. Вмешательства были применены исследователем, который обладает сертификацией «Лидера йоги смеха».

Выборка была выбрана с использованием простого метода случайной выборки, и участникам первоначально вводили «форму демографической информации», «Шкалу тревоги экзаменов» и «Шкала духовности». После получения одобрения этического комитета сессии йоги смеха были применены для студентов в экспериментальной группе, в то время как вмешательство не было предоставлено контрольной группе. Поскольку исследование было разработано экспериментально, обе группы были первоначально оценены с использованием одних и тех же инструментов измерения, а затем экспериментальная группа проходила сеансы йоги смеха. После сеансов йоги смеха данные были собраны из обеих групп с использованием одних и тех же инструментов измерения, а также были проанализированы изменения в уровнях тревоги и духовности экзаменов.

Собранные данные были оценены для анализа изменений в экзаменационной тревоге и уровнях духовности. Это исследование направлено на то, чтобы определить влияние йоги смеха на снижение тревоги экзаменов и повышения уровня духовности у студентов -медсестер.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

36

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Будучи студентом 2-го года в отделе медсестер
  • Способен говорить и понимать турецкий
  • Добровольно согласившись принять участие в исследовании
  • Нет визуальных или нарушений слуха
  • Нет истории психиатрических заболеваний
  • Нет текущего или прошлого использования психотропных лекарств

Критерии исключения:

  • Отказ участвовать в исследовании
  • Неспособность говорить или понять турецкий
  • Диагностированные психиатрические заболевания и/или использование психотропных агентов
  • Предыдущее участие в йоге смеха
  • Физические ограничения или респираторные проблемы, предотвращая практику йоги
  • Трудность в выполнении дыхательных упражнений из -за таких условий, как отклонение перегородки
  • Хирургия брюшной полости в течение последних 6 месяцев

Критерии отсева:

  • Неспособность присутствовать на любой из сессий йоги смеха
  • Получение нового диагноза, который противопоказано йогу смеха в течение 4-недельного периода вмешательства

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контроль
В контрольную группу аппликации не вносили, применяли стандартную процедуру.
Экспериментальный: вмешательство
Участники в группе вмешательства проводили сессии йоги два раза в неделю в течение четырех недель.
Участники в группе вмешательства проводили сессии йоги два раза в неделю в течение четырех недель.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение уровней тревожности экзаменов, измеряемых по шкале тревожности теста
Временное ограничение: Базовая линия и после вмешательства (неделя 4)

Экзаменационная тревога будет оцениваться с использованием проверенной шкалы тревожности испытаний до и после 4-недельного вмешательства йоги смеха.

Средняя разница в оценке между предварительным тестированием и пост-тестом будет проанализирована с использованием парных образцов t-теста.

Базовая линия и после вмешательства (неделя 4)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение уровней духовности, измеряемых по шкале духовности
Временное ограничение: Базовая линия и после вмешательства (неделя 4)

Уровни духовности будут измерены с использованием подтвержденной шкалы духовности в начале и в конце вмешательства.

Различия в средних показателях будут проанализированы с помощью парных t-тестов для определения статистической значимости.

Базовая линия и после вмешательства (неделя 4)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Hande Tiftikci, Kırıkkale University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

24 февраля 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

27 апреля 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

27 апреля 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 апреля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 апреля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

24 апреля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

3 декабря 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 ноября 2025 г.

Последняя проверка

1 ноября 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • KKU-SBF-HT-01

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Конфиденциальность данных, используемых в исследовании, будет защищать

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться