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若年成人の側頭空間パラメーターに対する後部斜めのスリング強化の影響

2026年9月6日 更新者:Riphah International University
この研究の目的は、歩行パラメーター(速度、ストライドの長さ、およびケイデンス)、gluteusの最大強度、ラティシムス背部の柔軟性、および若い成人のトランク回転に対する後部斜めのスリング強化の影響を決定することです。 ランダム化臨床試験は、Riphah Internal University、Rawal General&Dental HospitalおよびRawal Institute of Rehabilitation&Health Sciencesで実施されます。 18〜30歳の48人の参加者を、片側または両側後の斜めのスリングの緊張で募集します。 参加者は、密閉されたエンベロープ法を介して2つのグループにランダムに割り当てられます。 介入は週に4回3週間、4週間から6週目までのホームベースのプログラムが行われます。評価は、ベースライン、1日以降のセッション、介入中、6週目に実施されます。 使用されるツールには、傾斜計(腰椎範囲の可動域)、ゴニオメーター(ラティシムス背びを評価するため)、ウエストバンドペドメーター(ケイデンス、歩行速度、ストライドの長さなどの歩行パラメーターを測定するため)、ハンドヘルドダイナモメーター(グルテウスマキシマス強度を評価するため)、インチの長さのテープのためのマイナーな長さのテストのためのマイナステープのためのインチの長さのテープのための。

調査の概要

詳細な説明

後背部、Latissimus、Gluteus Maximus、およびThoracolumbar筋膜からなる後部斜めのスリングは、腰椎骨盤の安定性と運動中の効率的な力伝達に不可欠です。 Gluteus Maximusは、下肢から骨盤への力を移動し、腰部領域を安定化する上で重要な役割を果たします。 POSの緊密性は、Gluteus MaximusとHamstringsの柔軟性を制限し、歩行効率と調整に影響を与えることにより、股関節の拡張を制限する可能性があります。 歩行速度の向上は腕のスイング、配位、およびトランクの回転を改善しますが、腕のスイングが限られていると歩行効率が低下します。 若い大人(20〜30歳)に座っている長期にわたるPOSを引き締め、後鎖を弱め、背中の痛みのリスクを高めることができます。 ターゲットを絞った安定性エクササイズは、予防の鍵です。

gluteus maximusの脱力感や胸腰椎筋膜の緊張など、後部斜めのスリングの破壊は、代償性のラティッサムス背の過剰活性化、腰椎可動性の低下、肩甲骨運動の変化につながり、慢性的な腰痛を悪化させる可能性があります。 腕のスイングの強化は、調整、歩行速度、およびストライドの長さを改善し、下半身の動きに対する上半身の影響を強調します。

後部斜めのスリングタイトネスの介入は、テクニックの組み合わせによるモビリティと腰部骨盤の制御の改善に焦点を当てています。 筋肉のエネルギー技術は、張力を解放し、柔軟性を高めるために、natissimus dorsiとgluteus maximusに適用されます。 筋肉の可動性と筋膜の柔軟性をさらに向上させるために、動的なストレッチングと筋膜の放出が組み込まれています。 抵抗された幹の回転などの機能的なエクササイズは、POSに関与して安定性と調整を強化します。 さらに、腹部の描画操作のようなエクササイズは、左肩の誘duction 125°の逆股関節延長がトランクと歩行安定性を改善し、後鎖の相互接続性に対処する一方、腹部の描画操作と腰の標的コア強度と腰部制御を組み合わせたものです。

集合的に、これらの発見は、動的安定性を改善し、CLBP症状を緩和し、機能的な動きを回復するために不可欠なターゲットを絞った強化運動と歩行トレーニングを通じて、POSの筋肉の不均衡に対処することの重要性を強調しています。 若年成人の座りがちな行動は、後部斜めのスリング(POS)機能不全に大きく貢献し、主要な筋肉群の緊張と衰弱として顕在化します。これは、歩行力学、筋骨格の健康、および全体的な生活の質に悪影響を及ぼします。 Gluteus Maximus、Latissimus Dorsi、およびThoracolumbar筋膜を含むPOSは、幹の回転、動的安定性、効率的な歩行パターンに重要な役割を果たします。 その重要性にもかかわらず、POS機能障害を対象とした専門化された介入には顕著なギャップがあり、多くの若年成人が機動性の低さ、筋骨格損傷、および長期の健康合併症のリスクがあります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

46

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Capital
      • Islamabad、Capital、パキスタン、45550
        • Rawal Institute of Rehabilitation & Health Sciences (RIRH) & Rawal General & Dental Hospital. (RG&DH)

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18〜30歳。
  • 両方の性別:男性と女性。
  • 一方的または二国間のPOSの緊張のいずれか。
  • 参加者は、latissimus dorsiの緊張を示しました。
  • 変更された回転テスト(反対側の側面と10度回転差)
  • 参加者は、glut骨最大衰弱を示していました。
  • 傾向のある股関節拡張テスト(15度以上脚を持ち上げることができない、または補償メカニズムを行うことができない)

除外基準:

  • 胸筋を持つ参加者は、わずかな緊張を示しています。
  • 胸筋のマイナー長検定(後部肩を2.6 cm(1インチ)を超える仰pine位の位置距離に適用して後部肩を平坦化する能力を評価すると、胸筋は胸膜の軽い緊張性を示します)。
  • 腰椎脊椎症の診断。
  • 診断された椎間板脱出。
  • 診断された神経障害。
  • バランスと歩行に影響を与える小脳または前庭病変と診断されました。
  • 下肢機能を損なう膝、足首、または股関節の病理の存在。
  • 過去12か月以内の脊椎手術
  • コマンドを理解して従うことができません

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:グループA筋筋膜技術
グループAは、6週間の5日あたり5日間のプロトコル(30〜40分)をターゲットにして、後部斜めのスリングの活性化をターゲットにしています。

MET(Latissimus dorsi)、筋膜放出(胸腰部筋膜)、および後斜角スリングを備えたグループAは、6週間のプロトコルとなり、セッションは30〜40分間、後斜筋の活性化に焦点を当てたセッションを30〜40分間行います。 1週目:筋膜放出(胸菌膜筋膜、60-90秒)、Met(Latissimus dorsi、7-10 sec Isometric + 30-sec Streten、5 reps)、Glute Max強化(10秒保持×5;両側ブリッジ、5秒ホールド×5)。

2週目:腰の延長延長(3 kg抵抗)、アームエクステンション(1-kgダンベル、5秒ホールド×5)、バードドッグ(5秒保持×10、1セット)。

3〜4週目:腰の延長延長(5秒が×10)、シングルレッグブリッジ(5秒保持×10)、1日2回。

5〜6週目:強度の増加は10秒に×10の担当者になります

実験的:グループB(後部斜めスリング強化プロトコル)
6週間の保守的なプロトコルは、コアの安定性エクササイズに焦点を当て、30〜40分間週5回実施しました。
6週間の保守的なプロトコルは、コアの安定性エクササイズに焦点を当てた30〜40分間、週5回実施されました。 第1週には、背骨Latissimusの静的ストレッチ(30秒のホールド、3人の担当者)と、膝を90°(5秒ホールド、10人の担当者)で曲げた傾向のある股関節延長が含まれます。 2週目までに、鳥の犬のエクササイズが導入されます(5秒のホールド、片側あたり10人の担当者)。 3〜6週目には、これらのエクササイズが維持され、グループAのより集中的なプロトコルと比較するための安定したベースラインを提供します。 Latissimus dorsiストレッチは、柔軟性を向上させるために毎日2〜3回実行されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Gluteal gluteal maximus強度のためのハンドヘルド動力計:
時間枠:ベースラインから6週間
股関節伸び中に加えられた力を測定することにより、手持ち式ダイナモメーターを使用してgluteusの最大強度を評価します。 患者は、膝を90°に曲げた状態で腹ne位に配置され、動力計は膝の後方の膝のすぐ上に配置されます。 次に、患者は動力計によって提供される抵抗に対して股関節を伸ばし、キログラムまたはポンドで測定値を記録します。 テストは、一貫性を確保するために2〜3回繰り返され、繰り返しの間に十分な休息があります。
ベースラインから6週間
ウエストバンド歩数計:
時間枠:ベースラインから6週間
ウエストバンドの歩数計は歩行パラメーターを測定するために使用されます。歩行計は、設定された時間にとられた合計ステップを記録します。
ベースラインから6週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ゴニオメーター(latissimus andorsiの長さ)
時間枠:ベースラインから6週間
仰pine位の位置のラティシムス背びを評価するために、患者は膝を曲げて足を平らにしてテーブルの上に平らにして、中性腰椎脊椎を維持します。 臨床医は骨盤を安定させて補償の動きを防ぎ、患者は両腕を頭上に伸ばして肩の屈曲を評価します。 ゴニオメーターは、肩の屈曲角を測定するために使用され、固定腕はトランクの横方向の側面と、上腕骨と整列した動きの腕と整列しています。 テストは両側で実行され、肩の屈曲の最大範囲が記録されます。
ベースラインから6週間
インチテープ(胸筋のマイナー長テスト用)
時間枠:ベースラインから6週間
胸部マイナー長検定は、胸筋の位置と肩の機能において重要な役割を果たす胸筋の長さと柔軟性を評価するために使用される臨床評価です。 このテストでは、患者は平らな表面に仰pineしており、後部の力がcor病性プロセスに適用され、胸筋の能力を評価して肩の完全な延長を可能にします。 患者の腕は、表面に対して平らにする肩甲骨の能力を評価するために、90°の肩の外転と外部回転に配置されます。 アクロミオンからテーブルまでの距離は、インチテープを使用して測定され、マイナーの胸筋の柔軟性を評価します。
ベースラインから6週間
腰椎屈するための傾斜計
時間枠:ベースラインから6週間
腰部の可動域は、T12およびS1椎骨に配置された傾斜計を使用して測定されました。
ベースラインから6週間
腰椎延長の傾斜計
時間枠:ベースラインから6週間
腰部の可動域は、T12およびS1椎骨に配置された傾斜計を使用して測定されました。
ベースラインから6週間
腰椎の右側屈曲のための傾斜計
時間枠:ベースラインから6週間
腰部の可動域は、放射線コントロールの有無にかかわらず、T12およびS1椎骨に配置された傾斜計を使用して測定されました。 手順には、理学療法士によって評価された路層の信頼性を備えた腰椎の右側屈曲の評価が含まれていました。
ベースラインから6週間
腰椎の傾斜計は横方向の屈曲を残しました
時間枠:ベースラインから6週間
腰部の可動域は、T12およびS1椎骨に配置された傾斜計を使用して測定されました。
ベースラインから6週間
腰椎の右回転の傾斜計
時間枠:ベースラインから6週間
腰部の可動域は、T12およびS1椎骨に配置された傾斜計を使用して測定されました。
ベースラインから6週間
腰椎の左回転の傾斜計
時間枠:ベースラインから6週間
腰部の可動域は、T12およびS1椎骨に配置された傾斜計を使用して測定されました。
ベースラインから6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Aisha Razzaq, PHD*、Riphah International University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年4月1日

一次修了 (実際)

2026年1月1日

研究の完了 (実際)

2026年2月10日

試験登録日

最初に提出

2025年2月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月17日

最初の投稿 (実際)

2025年4月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年9月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年9月6日

最終確認日

2026年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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