Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av bakre skrå slynge styrking på temporo-romlige gangparametere hos unge voksne

6. september 2026 oppdatert av: Riphah International University
Målet med denne studien er å bestemme effekten av bakre skrå slynge styrking på gangparametere (hastighet, skrittlengde og kadens), gluteus maximus styrke, latissimus dorsi fleksibilitet og bagasjeromsrotasjon hos unge voksne. En randomisert klinisk studie vil bli utført ved Riphah Internal University, Rawal General & Dental Hospital og Rawal Institute of Rehabilitation & Health Sciences. Rekrutterte 48 deltakere i alderen 18-30 år med ensidig eller bilateral bakre skrå slynge. Deltakerne vil bli tilfeldig tildelt to grupper gjennom den forseglede konvoluttmetoden. Intervensjonen vil bli utført fire ganger per uke i tre uker, etterfulgt av et hjemmebasert program fra uke 4 til 6. Vurderinger vil bli gjennomført ved baseline, post-1st økt, ukentlig under intervensjon og i uke 6. Verktøy som brukes inkluderer helling (for korsry

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Den bakre skrå slyngen, bestående av latissimus dorsi, gluteus maximus og thoracolumbar fascia, er viktig for lumbal-bekkenstabilitet og effektiv kraftoverføring under bevegelse. Gluteus Maximus spiller en nøkkelrolle i overføring av kraft fra underekstremiteten til bekkenet, og stabiliserer korsryggen. Tetthet i POS kan begrense hofteforlengelsen ved å begrense fleksibiliteten til gluteus maximus og hamstrings, noe som påvirker gangens effektivitet og koordinering. Økt ganghastighet forbedrer armsving, koordinering og bagasjeromsrotasjon, mens begrenset ARM -sving reduserer gangens effektivitet. Langvarig å sitte hos yngre voksne (i alderen 20-30) kan stramme POS, svekke den bakre kjeden og øke smert i ryggsmerter. Målrettede stabilitetsøvelser er nøkkelen til forebygging.

Forstyrrelser i den bakre skrå slyngen, som gluteus maximus svakhet eller thoracolumbar fascia tetthet, kan føre til kompenserende latissimus dorsi overaktivering, redusert korsryggmobilitet og endret scapular bevegelse, forverret kronisk korsryggsmerter. Forbedret armsving forbedrer koordinering, ganghastighet og skrittlengde, og fremhever overkroppsinnflytelse på bevegelse under nedre kropp.

Intervensjon for bakre skrå slynge tetthet fokuserer på å forbedre mobiliteten og lumbal-bekkenkontrollen gjennom en kombinasjon av teknikker. Muskelenergiteknikker brukes på latissimus dorsi og gluteus maximus for å frigjøre spenning og øke fleksibiliteten. Dynamisk tøyning og myofascial frigjøring er inkorporert for å forbedre muskelmobilitet og fascia fleksibilitet ytterligere. Funksjonsøvelser, for eksempel motstått bagasjeromsrotasjon, engasjerer POS for å forbedre stabilitet og koordinering. I tillegg er øvelser som abdominal tegning-manøvrering kombinert med utsatt hofteforlengelsesmålkjernemål og korsryggkontroll, mens den utsatte hofteforlengelsen med 125 ° bortføring av venstre skulder støtter forbedret bagasjerommet og gangstabilitet, og adresserer sammenkoblingen til den bakre kjeden.

Samlet understreker disse funnene viktigheten av å adressere muskelubalanser i POS gjennom målrettede styrkingsøvelser og gangtrening, som er avgjørende for å forbedre dynamisk stabilitet, lindre CLBP -symptomer og gjenopprette funksjonell bevegelse. Stillesittende atferd hos unge voksne bidrar betydelig til bakre skrå slynge (POS) dysfunksjon, og manifesterer seg som tetthet og svakhet i viktige muskelgrupper, noe som påvirker gangmekanikk, muskuloskeletal helse og generell livskvalitet. POS, som omfatter gluteus maximus, latissimus dorsi og thoracolumbar fascia, spiller en kritisk rolle i bagasjeromsrotasjon, dynamisk stabilitet og effektive gangmønstre. Til tross for dets betydning, er det et merkbart gap i spesialiserte intervensjoner som er rettet mot POS-dysfunksjon, og etterlater mange unge voksne i fare for dårlig mobilitet, muskel- og skjelettskader og langsiktige helsemessige komplikasjoner

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

46

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Capital
      • Islamabad, Capital, Pakistan, 45550
        • Rawal Institute of Rehabilitation & Health Sciences (RIRH) & Rawal General & Dental Hospital. (RG&DH)

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Alder 18-30 år.
  • Begge kjønn: mann og kvinne.
  • Deltakere enten ensidig eller bilateral POS -tetthet.
  • Deltakerne hadde latissimus dorsi tetthet indikerer:
  • Modifisert rotasjonstest (10-graders rotasjonsforskjell enn kontralateral side)
  • Deltakerne hadde gluteal maximus svakhet indikerer:
  • Utsatt hofteforlengelsestest (ikke i stand til å løfte benet mer enn 15 grader eller gjøre kompenserende mekanisme)

Eksklusjonskriterier:

  • Deltakere som har Pectoralis mindre tetthet indikerer:
  • Pectoralis mindre lengdestest (vurdering av evnen til å flate den bakre skulderen med bakre kraft påført i en ryggradsposisjonsavstand større enn 2,6 cm (1 tomme) med tomme tape indikerer Pectoralis mindre tetthet).
  • Diagnostisert lumbal spondylose.
  • Diagnostisert plateprolaps.
  • Diagnostiserte nevrologiske mangler.
  • Diagnostiserte cerebellare eller vestibulære lesjoner som påvirker balansen og gangarten.
  • Tilstedeværelsen av kne-, ankel- eller hoftepatologier som svekker funksjonen i underekstremiteten.
  • Ryggkirurgi i løpet av de siste 12 månedene
  • Kan ikke forstå og følge kommandoene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Gruppe A myofascial teknikk
Gruppe A følger en seks ukers, fem-dagers per uke protokoll (30-40 minutter) rettet mot bakre skrå slyngeaktivering.

Gruppe A med MET (Latissimus Dorsi), myofascial frigjøring (Thoracolumbar Fascia) og bakre skrå slynge som styrker det vil være en seks ukers protokoll, med økter gjennomført fem ganger i uken i 30-40 minutter, med fokus på bakre skrå slyngeaktivering. Uke 1: Myofascial frigjøring (Thoracolumbar Fascia, 60-90 sek), Met (Latissimus dorsi, 7-10 sek isometrisk + 30-sekunders strekk, 5 reps), glute maks styrke (utsatt hofteforlengelser, 10-sek. Holder × 5; bilaterale broer, 5-sek.

Uke 2: Prone hofteforlengelse (3-kg motstand), armforlengelse (1 kg hantel, 5-sek. Holder × 5), fuglehund (5-sek. Holder × 10, 1 sett).

Uker 3-4: Utsatt hofteforlengelser (5-sek. Holder × 10), en-benbroer (5-sek. Holder × 10), to ganger daglig.

Uker 5-6: Økt intensitet til 10-sek. Holder × 10 reps

Eksperimentell: Gruppe B (Posterior Oblique Sling Styrking Protocol)
En seks ukers konservativ protokoll, gjennomført fem ganger per uke i 30-40 minutter, med fokus på kjernestabilitetsøvelser.
En seks ukers konservativ protokoll, ble gjennomført fem ganger ukentlig i 30-40 minutter, fokuserer på kjernestabilitetsøvelser. Uke 1 inkluderer statisk tøyning av latissimus dorsi (30 sekunders hold, 3 reps) og utsatte hofteforlengelser med knebøyning ved 90 ° (5-sekunders hold, 10 reps). Innen uke 2 introduseres fuglehundøvelser (5-sekunders hold, 10 reps per side). I uke 3-6 opprettholdes disse øvelsene for å gi en stabil grunnlinje for sammenligning med gruppe As mer intensive protokoll. Latissimus dorsi-strekningen utføres 2-3 ganger daglig for forbedret fleksibilitet.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Håndholdt dynamometer for gluteal maximus styrke:
Tidsramme: Baseline til 6 uker
Det håndholdte dynamometeret brukes til å vurdere Gluteus Maximus-styrke ved å måle kraften som utøves under hofteforlengelse. Pasienten er plassert i utsatt stilling med kneet bøyd ved 90 °, og dynamometeret er plassert rett over kneet på den bakre siden av benet. Pasienten strekker seg deretter hoften mot motstanden gitt av dynamometeret, med målinger registrert i kilo eller kilo. Testen gjentas 2-3 ganger for å sikre konsistens, med tilstrekkelig hvile mellom repetisjoner.
Baseline til 6 uker
Midjebånd skritteller:
Tidsramme: Baseline til 6 uker
Linningens skritteller brukes til å måle gangparametere Pedometeret registrerer de totale trinnene som er overtatt en angitt tid, som er delt med tid til å beregne trinn per minutt.
Baseline til 6 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Goniometer (latissimus dorsi lengde)
Tidsramme: Baseline til 6 uker
For å vurdere Latissimus dorsi -lengde i ryggraden, ligger pasienten med knærne bøyd og føttene flate på bordet for å opprettholde en nøytral lumbal ryggrad. Klinikeren stabiliserer bekkenet for å forhindre kompenserende bevegelse mens pasienten strekker seg begge armene over hodet for å vurdere skulderfleksjon. Et goniometer brukes til å måle vinkelen på skulderfleksjon, med den stasjonære armen på linje med det laterale aspektet av bagasjerommet og den bevegelige armen på linje med humerus. Testen utføres på begge sider, og det maksimale området for skulderfleksjon blir registrert.
Baseline til 6 uker
Inches tape (for pectoralis mindre lengdestest)
Tidsramme: Baseline til 6 uker
Pectoralis mindre lengde -testen er en klinisk vurdering som brukes til å evaluere lengden og fleksibiliteten til Pectoralis mindre muskler, som spiller en avgjørende rolle i scapular posisjonering og skulderfunksjon. I denne testen ligger pasienten liggende på en flat overflate, og en bakre kraft blir brukt på korakoidprosessen for å vurdere evnen til pectoralis -mindreårig til å gi full skulderforlengelse. Pasientens arm er plassert ved 90 ° skulder bortføring og ytre rotasjon for å evaluere scapulas evne til å flate mot overflaten. Avstanden fra Acromion til bordet måles ved hjelp av et tomme -bånd for å vurdere fleksibiliteten til Pectoralis -mindreårig.
Baseline til 6 uker
Inkluderende for lumbalfleksjon
Tidsramme: Baseline til 6 uker
Det lumbale bevegelsesområdet ble målt ved bruk av et skråstoff plassert ved T12 og S1 ryggvirvlene.
Baseline til 6 uker
Inkluderende for lumbalforlengelse
Tidsramme: Baseline til 6 uker
Det lumbale bevegelsesområdet ble målt ved bruk av et skråstoff plassert ved T12 og S1 ryggvirvlene.
Baseline til 6 uker
Incordometer for korsryggen Høyre lateral fleksjon
Tidsramme: Baseline til 6 uker
Det lumbale bevegelsesområdet ble målt ved bruk av et skråstilling plassert ved T12 og S1 ryggvirvler, både med og uten radiologisk kontroll. Prosedyren innebar å vurdere lumbal høyre lateral fleksjon med interrater -pålitelighet evaluert av en fysioterapeut.
Baseline til 6 uker
Incordometer for lumbal venstre sidefleksjon
Tidsramme: Baseline til 6 uker
Det lumbale bevegelsesområdet ble målt ved bruk av et skråstoff plassert ved T12 og S1 ryggvirvlene.
Baseline til 6 uker
Incordometer for korsryggen høyre rotasjon
Tidsramme: Baseline til 6 uker
Det lumbale bevegelsesområdet ble målt ved bruk av et skråstoff plassert ved T12 og S1 ryggvirvlene.
Baseline til 6 uker
Incordometer for lumbal venstre rotasjon
Tidsramme: Baseline til 6 uker
Det lumbale bevegelsesområdet ble målt ved bruk av et skråstoff plassert ved T12 og S1 ryggvirvlene.
Baseline til 6 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Aisha Razzaq, PHD*, Riphah International University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2025

Primær fullføring (Faktiske)

1. januar 2026

Studiet fullført (Faktiske)

10. februar 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. februar 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. april 2025

Først lagt ut (Faktiske)

25. april 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. september 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. september 2026

Sist bekreftet

1. september 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere