Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ wzmocnienia skośnego skośnego na parametry chodu skórno-przestrzennego u młodych dorosłych

17 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: Riphah International University
Celem tego badania jest określenie wpływu wzmocnienia skośnego skośnego na parametry chodu (prędkość, długość kroku i kadencja), wytrzymałość pośladków Maximus, Latissimus Gorsi i obrotu tułowia u młodych dorosłych. Randomizowane badanie kliniczne zostanie przeprowadzone na Riphah Internal University, Rawal General & Dental Hospital oraz Rawal Institute of Rehabilitation & Health Sciences. Rekrutacja 48 uczestników w wieku 18–30 lat z jednostronną lub dwustronną skośną uchylnością skośną. Uczestnicy będą losowo przydzieleni do dwóch grup za pomocą metody zapieczętowanej koperty. Interwencja będzie wykonywana cztery razy w tygodniu przez trzy tygodnie, a następnie program domowy od 4 do 6 tygodni. Oceny będą przeprowadzane na początku, po 1st w sesji, co tydzień podczas interwencji i w 6. tygodniu. Zastosowane narzędzia obejmują inklinometr (do zakresu ruchu lędźwiowego), goniometr (w celu oceny długości Latissimusa grzbietowego), handel pasmometru (do pomiaru parametrów chodu, takich jak kadencja, prędkość chodzenia i długość kroku), dynamometr dłoniowy (w celu oceny siły pośladkowej maksymusowej), cale taśmowe (do testu o długości niewielkiej długości Pectoralis do oceny mięśni mięśniowych).

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Skośne zawiesia tylne, składające się z latissimus gorsi, pośladek i powięzi klatki piersiowej, ma zasadnicze znaczenie dla stabilności lędźwiowiny i wydajnej transmisji siły podczas ruchu. Gluteus Maximus odgrywa kluczową rolę w przenoszeniu siły z kończyny dolnej do miednicy, stabilizując obszar lędźwiowy. Szczepliwość w POS może ograniczać wydłużenie bioder poprzez ograniczenie elastyczności pośladka maksyma i ścięgna ścięgna, wpływając na wydajność i koordynację chodu. Zwiększona prędkość chodu poprawia huśtawkę, koordynację i obrót bagażnika, podczas gdy ograniczona huśtawka ramienia zmniejsza wydajność chodu. Przedłużone siedzenie u młodszych dorosłych (w wieku 20-30 lat) może zaostrzyć POS, osłabiając łańcuch tylny i zwiększając ryzyko bólu pleców. Ukierunkowane ćwiczenia stabilności są kluczem do zapobiegania.

Zakłócenia w tylnym skośnym zawiesia, takie jak osłabienie pośladającego maksyma lub ucisk powięzi klatki piersiowej, mogą prowadzić do kompensacyjnej nadmiernej nadmiernej działalności Latissimus gorsi, zmniejszonej ruchliwości lędźwiowej i zmienionego ruchu szkaplerza, pogarszającego się przewlekłego bólu dolnej części pleców. Ulepszona huśtawka ramienia poprawia koordynację, prędkość chodu i długość kroku, podkreślając wpływ górnej części ciała na ruch dolnej części ciała.

Interwencja pod kątem skośnym ucisku skośnego koncentruje się na poprawie mobilności i kontroli lędźwiowo-belwicznej poprzez kombinację technik. Techniki energii mięśni są stosowane do Latissimus dorsi i Gluteus Maximus w celu uwolnienia napięcia i zwiększenia elastyczności. Dynamiczne rozciąganie i uwalnianie mięśniowo -powięziowe są włączone w celu dalszej poprawy mobilności mięśni i elastyczności powięzi. Ćwiczenia funkcjonalne, takie jak rotacja bagażnika, angażują POS w celu zwiększenia stabilności i koordynacji. Ponadto ćwiczenia, takie jak manewr na rysunku brzucha w połączeniu z podatnym rozszerzeniem bioder docelowym wytrzymałości rdzenia i kontrolą lędźwi, podczas gdy podatne przedłużenie biodra z 125 ° uprowadzenia lewego ramienia obsługuje lepszą stabilność pnia i chodu, odnosząc się do wzajemnych powiązań tylnego łańcucha.

Łącznie ustalenia te podkreślają znaczenie zajęcia się nierównowagą mięśni w POS poprzez ukierunkowane ćwiczenia wzmacniające i trening chodu, które są niezbędne do poprawy stabilności dynamicznej, łagodzenie objawów CLBP i przywrócenia ruchu funkcjonalnego. Zachowania siedzące u młodych dorosłych w znacznym stopniu przyczyniają się do dysfunkcji skośnej (POS), manifestując się jako szczelność i osłabienie w kluczowych grupach mięśni, które niekorzystnie wpływają na mechanikę chodu, zdrowie mięśniowo -szkieletowe i ogólną jakość życia. POS, zawierający pośladek Maximus, Latissimus dorsi i powięź klatki piersiowej, odgrywa kluczową rolę w obrotu tułowia, stabilności dynamicznej i wydajnym wzorom chodu. Pomimo jego znaczenia istnieje zauważalna luka w wyspecjalizowanych interwencjach ukierunkowanych na dysfunkcję POS, pozostawiając wielu młodych dorosłych na ryzyko złej ruchliwości, urazów mięśniowo-szkieletowych i długoterminowych powikłań zdrowotnych

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

46

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Capital
      • Islamabad, Capital, Pakistan, 45550
        • Rawal Institute of Rehabilitation & Health Sciences (RIRH) & Rawal General & Dental Hospital. (RG&DH)

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wiek 18-30 lat.
  • Obie płcie: mężczyzna i kobieta.
  • Uczestnicy jednostronne lub dwustronne szczelność POS.
  • Uczestnicy mieli ucisk grzbietowy Latissimusa wskazuje:
  • Zmodyfikowany test obrotu (różnica obrotu 10 stopni niż strona przeciwna)
  • Uczestnicy mieli słabość maksymusu pośladkowego, wskazuje:
  • Test przedłużenia stawu biodrowego (niezdolna do podniesienia nogi więcej niż 15 stopni lub mechanizmu kompensacyjnego)

Kryteria wykluczenia:

  • Uczestnicy, którzy mają niewielką szczelność Pectoralis, wskazują:
  • Test o niewielkiej długości Pectoralis (ocena zdolności do spłaszczenia tylnego barku z siłą tylną przyłożoną w odległości pozycji na plecach większą niż 2,6 cm (1 cal) na cale taśmę wskazuje niewielką szczelność piersiową).
  • Zdiagnozowana spondyloza lędźwiowa.
  • Zdiagnozowane wypadanie dysku.
  • Zdiagnozowane deficyty neurologiczne.
  • Zdiagnozowane zmiany móżdżku lub przedsionkowe wpływają na równowagę i chód.
  • Obecność patologii kolan, kostki lub bioder, które upośledzają funkcję kończyny dolnej.
  • Operacja kręgosłupa w ciągu ostatnich 12 miesięcy
  • Nie można zrozumieć i podążać za poleceniami

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Grupa A Technika mięśniowa
Grupa A następuje po sześciotygodniowym, pięciodniowym protokole na tydzień (30-40 minut) ukierunkowanym na aktywację skośną.

Grupa A z Met (Latissimus dorsi), uwalnianie mięśniowo-powięzi (powięź klatki piersiowej) i wzmocnienie skośnego skośnego skośnego, będzie to sześciotygodniowy protokół, z sesjami prowadzonymi pięciokrotnie w tygodniu przez 30-40 minut, koncentrując się na aktywacji skośnej skośnej. Tydzień 1: uwalnianie mięśniowo-powięziowe (powięź klatki piersiowej, 60-90 sekund), Met (Latissimus dorsi, 7-10 s izometryczne + 30-sekundowe odcinek, 5 powtórzeń), wzmocnienie maks. Glutu (rozszerzenia podatnych bioder, 10-sekundy holds × 5; mostki dwustronne, 5-sekundowe holds × 5).

Tydzień 2: Przedłużenie stawu biodrowego (odporność 3 kg), przedłużenie ramienia (1 kg hantl, 5-SEC Holds × 5), ptak (5-SEC Holds × 10, 1 zestaw).

Tygodnie 3-4: Przedłużenia stawu biodrowego (5-SEC Holds × 10), mosty jednokierunkowe (5-SEC Holds × 10), dwa razy dziennie.

Tygodnie 5-6: Zwiększona intensywność do 10-sekundy holds × 10 powtórzeń

Eksperymentalny: Grupa B (protokół wzmocnienia skośnego skośnego)
Sześciotygodniowy konserwatywny protokół, prowadzony pięć razy w tygodniu przez 30-40 minut, koncentrując się na ćwiczeniach stabilności podstawowej.
Sześciotygodniowy konserwatywny protokół był prowadzony pięciokrotnie tygodniowo przez 30-40 minut, koncentruje się na ćwiczeniach stabilności podstawowej. Tydzień 1 obejmuje statyczne rozciąganie Latissimus gorsi (30-sekundowe, 3 powtórki) i podatne przedłużenia bioder z kolanem zgiętym na 90 ° (5-sekundowe trzymanie, 10 powtórzeń). Do drugiego tygodnia wprowadzane są ćwiczenia ptaków (5-sekundowe trzymanie, 10 powtórzeń na stronę). W tygodniach 3-6 ćwiczenia te są utrzymywane w celu zapewnienia stabilnej linii bazowej do porównania z bardziej intensywnym protokołem grupy A. Odcinek Latissimus Dorsi wykonuje się 2-3 razy dziennie dla lepszej elastyczności.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ręczny dynamometr dla Maksymusa Gluteal Siła:
Ramy czasowe: Od podstaw do 6 tygodni
Ręczny dynamometr służy do oceny wytrzymałości pośladkowego maksymalnego poprzez pomiar siły wywieranej podczas przedłużenia bioder. Pacjent jest ustawiony w pozycji podatnej z kolanem zgiętym w 90 °, a dynamometr umieszcza się tuż nad kolanem po tylnej stronie nogi. Następnie pacjent rozszerza biodro na oporność dostarczoną przez dynamometr, z pomiarami zarejestrowanymi w kilogramach lub funtach. Test jest powtarzany 2-3 razy, aby zapewnić spójność, z odpowiednim spoczywaniem między powtórzeniami.
Od podstaw do 6 tygodni
Modelom talii Hedometr:
Ramy czasowe: Od podstaw do 6 tygodni
Pedometr w pasie jest używany do pomiaru parametrów chodu. Kotometr rejestruje całkowite kroki wykonane w ustalonym czasie, które są podzielone według czasu na obliczenie kroków na minutę.
Od podstaw do 6 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Goniometr (długość Latissimus Dorsi)
Ramy czasowe: Od podstaw do 6 tygodni
Aby ocenić długość grzbietu Latissimusa w pozycji leżącej, pacjent leży z kolanami zgiętymi i stopami płasko na stole, aby utrzymać neutralny kręgosłup lędźwiowy. Klinicysta stabilizuje miednicę, aby zapobiec ruchowi kompensacyjnym, podczas gdy pacjent rozszerza oba ramiona nad głową w celu oceny zgięcia barku. Goniometr służy do pomiaru kąta zgięcia ramion, z ramię stacjonarne wyrównane z bocznym aspektem bagażnika i ruchomym ramieniem wyrównanym z kości ramiennej. Test jest wykonywany po obu stronach i rejestrowany jest maksymalny zakres zgięcia barku.
Od podstaw do 6 tygodni
Taśma cale (do testu niewielkiej długości Pectoralis)
Ramy czasowe: Od podstaw do 6 tygodni
Test niewielkiej długości Pectoralis jest oceną kliniczną stosowaną do oceny długości i elastyczności mięśnia Pectoralis, który odgrywa kluczową rolę w pozycjonowaniu szkaplerza i funkcji barku. W tym teście pacjent leży na płaskiej powierzchni, a siła tylna jest przyłożona do procesu koronowego w celu oceny zdolności Pectoralis Minor do umożliwienia pełnego wydłużenia barku. Ramię pacjenta jest ustawione przy uprowadzeniu ramion 90 ° i rotacji zewnętrznej w celu oceny zdolności łopatki do spłaszczenia się na powierzchni. Odległość od akromii do stołu jest mierzona za pomocą taśmy cali w celu oceny elastyczności Pectoralis Minor.
Od podstaw do 6 tygodni
Inclinometr do zgięcia lędźwiowego
Ramy czasowe: Od podstaw do 6 tygodni
Zakres ruchu lędźwiowego zmierzono za pomocą inklinometru umieszczonego w kręgach T12 i S1.
Od podstaw do 6 tygodni
Inclinometr do przedłużenia lędźwiowego
Ramy czasowe: Od podstaw do 6 tygodni
Zakres ruchu lędźwiowego zmierzono za pomocą inklinometru umieszczonego w kręgach T12 i S1.
Od podstaw do 6 tygodni
Inclinometr do lędźwiowego zgięcia bocznego
Ramy czasowe: Od podstaw do 6 tygodni
Zakres ruchu lędźwiowego zmierzono za pomocą inklinometru umieszczonego w kręgach T12 i S1, zarówno z kontrolą radiologiczną, jak i bez nich. Procedura obejmowała ocenę prawego zgięcia bocznego lędźwiowego za pomocą niezawodności interraterów ocenianej przez fizjoterapeutę.
Od podstaw do 6 tygodni
Inclinometr do lędźwiowego zgięcia bocznego
Ramy czasowe: Od podstaw do 6 tygodni
Zakres ruchu lędźwiowego zmierzono za pomocą inklinometru umieszczonego w kręgach T12 i S1.
Od podstaw do 6 tygodni
Inclinometr do prawej obrotu lędźwiowego
Ramy czasowe: Od podstaw do 6 tygodni
Zakres ruchu lędźwiowego zmierzono za pomocą inklinometru umieszczonego w kręgach T12 i S1.
Od podstaw do 6 tygodni
Inclinometr do obrotu lewej lędźwiowej
Ramy czasowe: Od podstaw do 6 tygodni
Zakres ruchu lędźwiowego zmierzono za pomocą inklinometru umieszczonego w kręgach T12 i S1.
Od podstaw do 6 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Aisha Razzaq, PHD*, Riphah International University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

7 stycznia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 grudnia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 stycznia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 lutego 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 kwietnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 kwietnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 kwietnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 kwietnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • RiphahIU Ameera Aamar

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Napięcie mięśni

Badania kliniczne na Grupa A Technika mięśniowa

Subskrybuj