Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Takaosan vinossa hihnan vahvistamisen vaikutukset temporo-spatiaalisiin kävelyparametreihin nuorilla aikuisilla

sunnuntai 6. syyskuuta 2026 päivittänyt: Riphah International University
Tämän tutkimuksen tavoitteena on määrittää takaosan vinossa hihnan vahvistamisen vaikutukset kävelyparametreihin (nopeus, askelpituus ja poljinnopeus), gluteus maximus -lujuuden, latissimus dorsin joustavuuden ja rungon pyörimisen nuorilla aikuisilla. Satunnaistettu kliininen tutkimus suoritetaan Riphahin sisäisessä yliopistossa, Rawal General & Dental Hospital -sairaalassa sekä RAWAL: n kuntoutus- ja terveystieteiden instituutissa. Rekrytointi 48 18–30-vuotiasta osallistujaa yksipuolisella tai kahdenvälisellä takaosan vinolla rintareppulla. Osallistujat jaetaan satunnaisesti kahteen ryhmään suljetun kirjekuoren menetelmän avulla. Interventio suoritetaan neljä kertaa viikossa kolmen viikon ajan, jota seuraa kotihoito viikkoista 4–6. Arvioinnit suoritetaan lähtötilanteessa, 1. jälkeisessä istunnossa, viikoittain intervention aikana ja viikolla 6. Käytettyihin työkaluihin kuuluvat inclinometri (lannerangan alueelle), goniometri (latissimus dorsin pituuden arvioimiseksi), vyötärönauhan askelmittari (mittaamaan kävelyparametreja, kuten kadenssi, kävelynopeus ja askelpituus), käsin-dynamometri (gluteuksen maximus-lujuuden ja scapular-teipin (PEECtoralis Demograph -mittauksen ja scapalin sijaintien ja sika-aseman arvioimiseksi).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Takaosan vino rinta, joka koostuu Latissimus dorsista, gluteus maximusista ja rintakehän fasciasta, on elintärkeä lannerangan stabiilisuudelle ja tehokkaalle voimansiirtoon liikkumisen aikana. Gluteus Maximus on avainasemassa siirtämällä voiman alaraajoista lantion ja stabiloivan lannerangan alueen. POS: n kireys voi rajoittaa lonkan pidennystä rajoittamalla Gluteus Maximus- ja takaiskujen joustavuutta, mikä vaikuttaa kävelyn tehokkuuteen ja koordinointiin. Lisääntynyt kävelynopeus parantaa käsivarren kääntymistä, koordinaatiota ja tavaratilan pyörimistä, kun taas rajoitettu käsivarren kääntö vähentää kävelyn tehokkuutta. Pitkäaikainen istuminen nuoremmilla aikuisilla (ikä 20-30) voi kiristää POS: n, heikentäen takaketjua ja nostamalla selkäkipuriskiä. Kohdennetut vakausharjoitukset ovat avain ehkäisyyn.

Takaosan vinossa hihnassa olevat häiriöt, kuten gluteus maximus -heikkous tai rintakehän fascia -tiiviys, voivat johtaa kompensoivaan latissimus dorsi -aktivointiin, vähentyneeseen lannerangan liikkuvuuteen ja muuttuneeseen taipumusliikkeeseen, heikentävät kroonista alaselän kipua. Parannettu käsivarren kääntö parantaa koordinaatiota, kävelynopeutta ja askelpituutta korostaen ylävartalon vaikutusta alavartalon liikkeeseen.

Takaosan vinossa hihnan kireyden interventio keskittyy liikkuvuuden ja lannerangan hallinnan parantamiseen tekniikoiden yhdistelmän avulla. Lasissimus dorsi- ja Gluteus Maximus -lehteen levitetään lihasenergiatekniikoita jännityksen vapauttamiseksi ja joustavuuden parantamiseksi. Dynaaminen venytys ja myofasciaalinen vapautuminen sisällytetään edelleen lihasten liikkuvuuden ja fascia -joustavuuden parantamiseksi. Funktionaaliset harjoitukset, kuten vastustaa tavaratilan pyörimistä, kiinnittävät POS: n stabiilisuuden ja koordinaation parantamiseksi. Lisäksi harjoitukset, kuten vatsan piirtämisohjaus yhdistettynä lonkan laajennuskohteen lujuuteen ja lannerangan hallintaan, kun taas alttiiden lonkanpidennys vasemman olkapään sieppauksen 125 °: lla tukee parannettua runko- ja kävelyn stabiilisuutta, mikä käsittelee takaketjun toisiinsa liittyviä.

Yhdessä nämä havainnot korostavat POS: n lihasten epätasapainon ratkaisemisen tärkeyttä kohdennettujen vahvistusharjoittelujen ja kävelykoulutuksen avulla, jotka ovat välttämättömiä dynaamisen stabiilisuuden parantamiseksi, CLBP -oireiden lievittämiseksi ja toiminnallisen liikkeen palauttamiseksi. Nuorten aikuisten istuva käyttäytyminen myötävaikuttaa merkittävästi takaosan vinossa sling (POS) -häiriöissä, jotka ilmenevät tiiviisyytenä ja heikkoutena keskeisissä lihasryhmissä, jotka vaikuttavat haitallisesti kävelymekaniikkaan, tuki- ja liikuntaelinten terveyteen ja yleiseen elämänlaatuun. POS, joka käsittää Gluteus maximus, latissimus dorsi ja rintakehän fascia, on kriittinen rooli tavaratilan kiertoon, dynaamiseen stabiilisuuteen ja tehokkaisiin kävelykuvioihin. Hänen tärkeydestään huolimatta on huomattava aukko, joka kohdistuu POS-toimintahäiriöihin, jolloin monet nuoret aikuiset jättävät huonon liikkuvuuden, tuki- ja liikuntaelinten vamman ja pitkäaikaisten terveyskomplikaatioiden riskin

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

46

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Capital
      • Islamabad, Capital, Pakistan, 45550
        • Rawal Institute of Rehabilitation & Health Sciences (RIRH) & Rawal General & Dental Hospital. (RG&DH)

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 18-30 vuotta.
  • Molemmat sukupuolet: mies ja nainen.
  • Osallistujat joko yksipuolinen tai kahdenvälinen POS -kireys.
  • Osallistujilla oli Latissimus dorsi -tiiviys osoittaa:
  • Modifioitu kiertotesti (10 asteen kiertoero kuin kontralateraalinen puoli)
  • Osallistujilla oli glutealin maximus -heikkous osoittaa:
  • Altista lonkan pidennystesti (ei pysty nostamaan jalkaa yli 15 astetta tai tee kompensoiva mekanismi)

Poissulkemiskriteerit:

  • Osallistujat, joilla on pectoralis -vähäinen kireys, osoittaa:
  • Pectoralis -vähäinen pituustesti (arvioidaan kyky tasoittaa takaosan olkapäätä takaosan voimalla, joka on asetettu ylin asentoetäisyyteen, joka on yli 2,6 cm (1 tuumaa) tuuman nauhalla, osoittavat pectoralis -vähäisen tiiviyden).
  • Diagnosoitu lannerangan spondyloosi.
  • Diagnosoitu levyn prolapsia.
  • Diagnosoidut neurologiset puutteet.
  • Diagnosoitu aivo- tai vestibulaarinen vauriot, jotka vaikuttavat tasapainoon ja kävelyyn.
  • Polven, nilkan tai lonkkapatologioiden läsnäolo, jotka heikentävät alaraajojen toimintaa.
  • Selkärangan leikkaus viimeisen 12 kuukauden aikana
  • Komentoja ei voida ymmärtää ja seurata

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Ryhmä A myofascial -tekniikka
Ryhmä A seuraa kuuden viikon viiden päivän viikossa olevaa protokollaa (30-40 min), joka kohdistuu takaosan vinossa hihnan aktivointia.

Ryhmä A Met (Latissimus dorsi), myofascial-vapautumisella (rintakehän fascia) ja takaosan vinossa hihnassa se on kuuden viikon protokolla, ja istunnot suoritetaan viisi kertaa viikossa 30–40 minuutin ajan, keskittyen takaosan vinoun kiinnitysaktivointiin. Viikko 1: Myofascial Release (rintakehän fascia, 60-90 sekuntia), Met (Latissimus dorsi, 7-10 sekuntia isometrinen + 30-sekunnin venymä, 5 toistoa), liukastumismax-vahvistus (altiset lonkan pidennykset, 10-sekunnin ollessa × 5; kahdenväliset sillat, 5-sekunnissa on × 5).

Viikko 2: Altti lonkan pidennys (3 kg: n vastus), ARM-pidennys (1 kg: n käsipaino, 5-sekuntia pitää × 5), lintukoira (5-SEC pitää × 10, 1 sarja).

Viikot 3-4: Alttiita lonkkapidennyksiä (5-sekuntia pitää × 10), yhden jalan sillat (5-sekunnin ollessa × 10), kahdesti päivässä.

Viikot 5-6: Lisääntynyt intensiteetti 10-sekunnissa on × 10 toistoa

Kokeellinen: Ryhmä B (takaosan vinossa hihnan vahvistamisprotokolla)
Kuuden viikon konservatiivinen protokolla, joka suoritettiin viisi kertaa viikossa 30–40 minuutin ajan keskittyen ydinvakausharjoitteluun.
Kuuden viikon konservatiivinen protokolla suoritettiin viisi kertaa viikossa 30–40 minuutin ajan, keskittyy ydinvakausharjoitteluun. Viikko 1 sisältää Latissimus dorsin (30 sekunnin pitoisuuden, 3 toistoa) ja alttiiden lonkkapidennysten staattinen venytys, jonka polvi on taipunut 90 °: ssa (5 sekunnin pito, 10 toistoa). Viikko 2 mennessä lintu-koiraharjoitukset otetaan käyttöön (5 sekunnin pito, 10 toistoa per sivu). Viikkoina 3-6 nämä harjoitukset ylläpidetään tarjoamaan vakaa lähtökohta vertailua ryhmän A intensiivisempaan protokollaan. Latissimus dorsi-venymä suoritetaan 2-3 kertaa päivässä parantamaan joustavuutta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
KÄSITTÄMINEN DYNAMOMETRI GLUTEAL Maximus -voimakkuutta varten:
Aikaikkuna: Lähtötaso 6 viikkoon
Kädessä pidettävää dynamometriä käytetään arvioimaan gluteus maximus -lujuutta mittaamalla lonkan pidennyksen aikana kohdistetun voiman. Potilas on sijoitettu taipuvaiseen asentoon polven ollessa taipuneena 90 °: ssa, ja dynamometri asetetaan vain polven yläpuolelle jalan takaosaan. Sitten potilas laajentaa lonkkaa dynamometrin tarjoamaa resistenssiä vastaan ​​mittauksilla, jotka on kirjattu kilogrammoihin tai kiloihin. Testi toistetaan 2-3 kertaa yhdenmukaisuuden varmistamiseksi, ja toistojen välillä on riittävä lepo.
Lähtötaso 6 viikkoon
Vyötärönauhan askelmittari:
Aikaikkuna: Lähtötaso 6 viikkoon
Vyötärönauhan askelmittaria käytetään kävelyparametrien mittaamiseen. Askelmittari tallentaa asetetun ajan kuluessa vaiheet, jotka on jaettu ajan myötä laskemaan vaiheet minuutissa.
Lähtötaso 6 viikkoon

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Goniometri (latissimus dorsi pituus)
Aikaikkuna: Lähtötaso 6 viikkoon
Latissimus dorsin pituuden arvioimiseksi makuulla, potilas sijaitsee polvillaan taivutetulla ja jaloillaan pöydällä neutraalin lannerangan ylläpitämiseksi. Kliinikko stabiloi lantion kompensoivan liikkeen estämiseksi, kun potilas laajentaa molemmat kädet yläpuolella olkapään taipumisen arvioimiseksi. Goniometriä käytetään olkapään taipumiskulman mittaamiseen, kun kiinteä käsivarsi on linjassa tavaratilan lateraalisen näkökulman kanssa ja liikkuva käsivarsi, joka on linjassa olkaluun kanssa. Testi suoritetaan molemmille puolille, ja olkapään taivutuksen enimmäisalue tallennetaan.
Lähtötaso 6 viikkoon
Tuumaa teippi (pectoralis -vähäinen pituustesti)
Aikaikkuna: Lähtötaso 6 viikkoon
Pectoralis -vähäinen pituustesti on kliininen arviointi, jota käytetään pectoralis -pienen lihaksen pituuden ja joustavuuden arviointiin, jolla on ratkaiseva rooli salauksen sijainnissa ja olkapään toiminnassa. Tässä testissä potilas on makuulla tasaisella pinnalla, ja takaosan voima kohdistetaan korakoidiprosessiin arvioimaan pectoralis -vähäisen kykyä sallia olkapään jatkamisen. Potilaan käsivarsi on sijoitettu 90 °: n olkapäähän sieppaukseen ja ulkoiseen kiertoon arvioidakseen lapaluun kyvyä litistää pintaa vasten. Etäisyys akromionista taulukkoon mitataan käyttämällä tuumaa nauhaa pectoralis -vähäisen joustavuuden arvioimiseksi.
Lähtötaso 6 viikkoon
Kallistusmittari lannerangan taivuttamiseen
Aikaikkuna: Lähtötaso 6 viikkoon
Lannerangan liikealue mitattiin käyttämällä T12- ja S1 -selkärankaan sijoitettua kaltevuusmittaria.
Lähtötaso 6 viikkoon
Kallistusmittari lannerangan jatkamiseen
Aikaikkuna: Lähtötaso 6 viikkoon
Lannerangan liikealue mitattiin käyttämällä T12- ja S1 -selkärankaan sijoitettua kaltevuusmittaria.
Lähtötaso 6 viikkoon
Kallistusmittari lannerangan oikeaan sivuttaisjoustamiseen
Aikaikkuna: Lähtötaso 6 viikkoon
Lannerangan liikealue mitattiin käyttämällä T12- ja S1 -selkärankaan sijoitettua kainelinometriä sekä radiologisen kontrollin kanssa että ilman. Menetelmä sisälsi lannerangan oikean sivuttaisen taivutuksen arvioinnin fysioterapeutin arvioiman interrater -luotettavuuden kanssa.
Lähtötaso 6 viikkoon
Lannerangan kallistusmittari vasemmalle sivuttaiselle taivutukselle
Aikaikkuna: Lähtötaso 6 viikkoon
Lannerangan liikealue mitattiin käyttämällä T12- ja S1 -selkärankaan sijoitettua kaltevuusmittaria.
Lähtötaso 6 viikkoon
Kallistusmittari lannerangan oikealle kiertolle
Aikaikkuna: Lähtötaso 6 viikkoon
Lannerangan liikealue mitattiin käyttämällä T12- ja S1 -selkärankaan sijoitettua kaltevuusmittaria.
Lähtötaso 6 viikkoon
Kallistusmittari lannerangan vasemmalle pyörimiselle
Aikaikkuna: Lähtötaso 6 viikkoon
Lannerangan liikealue mitattiin käyttämällä T12- ja S1 -selkärankaan sijoitettua kaltevuusmittaria.
Lähtötaso 6 viikkoon

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Aisha Razzaq, PHD*, Riphah International University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. tammikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 10. helmikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 20. helmikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 25. huhtikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 10. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 6. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa