高近視における前室深度の比較
2025年4月23日 更新者：Manar Moner jawarji、Assiut University
前部セグメントで測定された前室深度の比較光コヒーレンス断層撮影、超音波、および高近視におけるペンタカム
この研究の目的は、3つのイメージングモダリティを使用して得られた前室深度（ACD）測定の精度と信頼性を比較することを目的としています：前セグメント光コヒーレンス断層撮影（A-S OCT）、超音波生体顕微鏡（UBM）、およびペンタカムシェイプフルーグイメージングシステム。
この研究は、近視の患者に焦点を当てており、これらの測定値と近視の程度との相関を評価します。
調査の概要
状態
まだ募集していません
詳細な説明
この研究は、Assiut University Hospital、Elforsan Center、およびTyba Centerの眼科環境で実施された、横断的で前向きな観察コホート研究です。 3つの高度な診断イメージングツールを使用して、高近視の前室深度（ACD）を調査します。
前セグメント光コヒーレンス断層撮影（A-S OCT）：前部セグメントの高解像度断面イメージングのための非侵襲的イメージング技術。
超音波生体顕微鏡（UBM）：高周波超音波を使用して前部セグメント構造を視覚化するイメージング方法。
Pentacam HR（Scheimpflug Imaging System）：前室の3次元イメージングを提供するデバイス。
主な目的は、これらのデバイス間のACD測定の平均差を決定することです。 二次目標には、ACD測定と近視の程度との相関関係の評価、および各デバイスの測定の再現性の評価が含まれます。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
30
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
研究集団は、26 mmを超える軸の長さ、または-6.00ディオプター（d）を超える屈折誤差として定義される近視の成人患者（18歳以上）で構成されています。
参加者は、イメージング手順のために固定できる必要があります。
説明
包含基準：
18歳以上の患者
- 軸方向の長さ> 26mmまたは屈折誤差> -6、00 Dの高い近視
- OCTおよびPentacamイメージングを固定する能力
除外基準：
眼の手術または外傷の歴史
- 角膜病理の存在
- 活性眼炎症
- イメージング手順を固定できない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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近視が高い成人患者（18歳以上）
研究集団は、高近視の成人患者（18歳以上）で構成されており、26 mmを超える軸の長さ、または-6.00ディオプター（D）を超える屈折誤差として定義されています。
参加者は、イメージング手順のために固定できる必要があります。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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A-S OCT、UBM、およびPentacamの間のACD測定値の平均差。
時間枠：手順中
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この研究では、各デバイスが得た前房の深さ測定値の平均差を計算して比較して、その精度と信頼性を評価します。
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手順中
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Smith A, Johnson B, Lee C. Anterior chamber depth measurement in high myopia: A comparative analysis. J Cataract Refract Surg. 2021;47(5):612-620.
- Wan T, Ding X, Sun Y. Swept-source OCT for anterior segment imaging in high myopia. BMC Ophthalmol. 2021;21(1):62.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2025年9月30日
一次修了 (推定)
2026年8月30日
研究の完了 (推定)
2026年10月30日
試験登録日
最初に提出
2025年4月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年4月23日
最初の投稿 (実際)
2025年4月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年4月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年4月23日
最終確認日
2025年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。