大学生に対する屋内園芸療法と屋外園芸療法の影響を比較する
2025年4月22日 更新者：Ye Zhiyin
この研究では、ランダム化比較試験を使用して、大学生のうつ病、不安、主観的な幸福、および効果の内部メカニズムに対するさまざまな形態の園芸グループ介入の影響を調査しました。
参加者は、次のタスクを完了する必要があります。
合計8週間、各セッション2時間続く1週間に1つの屋内/屋外グループガーデニングアクティビティに参加します。
5つの時点での完全な心理的規模評価：アクティビティが始まる前、開始後4週間、アクティビティの完了時、完了後1週間と2週間後。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
120
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Beijing
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Beijing、Beijing、中国
- Central University of Finance and Economics, Beijing, Beijing 100875
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
- 大学生
除外基準：
- 精神障害と診断されました
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：屋外園芸
屋外園芸療法の参加者は、合計8週間の屋外で毎週園芸療法活動に従事していました。
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学生は屋外園芸療法グループにランダムに割り当てられ、そこで8週間屋外園芸療法を受けます
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実験的：屋内園芸
屋内園芸療法の参加者は、週に1回、屋内で合計8週間の間、屋内で治療的なガーデニング活動に従事しました。
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学生は屋内園芸療法グループにランダムに割り当てられ、そこで8週間屋内園芸療法を受けます
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プラセボコンパレーター：一般的な心理学グループ
コントロールグループの参加者は、合計8週間の毎週の心理グループセッション（園芸要素なし）に参加しました。
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学生は、8週間のメンタルヘルスグループの活動に参加するために、一般グループグループにランダムに割り当てられました
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介入なし：空白のコントロールグループ
これらの参加者は心理的な活動に従事しませんでした。彼らは定期的にアンケートの完了に参加しました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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うつ
時間枠：8週間の治療の完了から登録から2週間後までのコピーアウトカム編集
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患者の健康アンケート9項目（PHQ-9）：このスケールは9項目で構成され、それぞれが4ポイントのリッカートスケールで評価され、より高いスコアは被験者のより深刻な抑うつ症状を示しています。
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8週間の治療の完了から登録から2週間後までのコピーアウトカム編集
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不安
時間枠：8週間の治療が完了してから2週間後の登録から2週間後
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一般化された不安障害7項目スケール（GAD-7）：このスケールは7つのアイテムで構成され、それぞれが4ポイントのリッカートスケールで評価され、より高いスコアは被験者のより深刻な不安症状を示しています。
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8週間の治療が完了してから2週間後の登録から2週間後
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ポジティブおよびネガティブな感情
時間枠：8週間の治療が完了してから2週間後の登録から2週間後
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ポジティブおよびネガティブな影響スケジュール（PANAS）：このスケールは、10個のポジティブな影響項目と10個のネガティブな影響アイテムを含む20個のアイテムで構成され、各アイテムはリッカートの5点スケールで評価されます。
ポジティブな影響項目のスコアが高いほど、参加者のポジティブな影響の高いレベルが高いことを示しますが、負の影響項目のスコアが高いほど、参加者のネガティブな影響のレベルが高いことが示されます。
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8週間の治療が完了してから2週間後の登録から2週間後
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人生の満足度
時間枠：8週間の治療が完了してから2週間後の登録から2週間後
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ライフスケール（SWLS）に対する満足度：このスケールは5つのアイテムで構成され、それぞれが7ポイントのリッカートスケールで評価され、スコアが高いほど、参加者の生活の満足度が高いことを示します。
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8週間の治療が完了してから2週間後の登録から2週間後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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回復力
時間枠：8週間の治療が完了してから2週間後の登録から2週間後
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Connor-Davidson Resilience Scale（CD-Risc）：スケールは、3次元の自立、自立、楽観主義に分割された25項目で構成されています。
各アイテムは、リッカートの5ポイントスケールで評価されます。
スコアが高いほど、被験者の心理的回復力が大きくなることを示しています。
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8週間の治療が完了してから2週間後の登録から2週間後
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孤独
時間枠：8週間の治療が完了してから2週間後の登録から2週間後
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UCLA Lonelinessスケール：このスケールは、5ポイントのリッカートスケールで評価された8つのアイテムで構成されており、スコアが高いほど、被験者の孤独感が強いことを示しています。
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8週間の治療が完了してから2週間後の登録から2週間後
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コントロール感
時間枠：8週間の治療が完了してから2週間後の登録から2週間後
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Mastery Scaleの感覚（SMS）：このスケールは7つのアイテムで構成され、それぞれが5ポイントのリッカートスケールを使用しており、より高いスコアは被験者の習熟度の強い感覚を示しています。
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8週間の治療が完了してから2週間後の登録から2週間後
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回避
時間枠：8週間の治療が完了してから2週間後の登録から2週間後
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簡単な体験的回避アンケート（BEAQ）は、当初Gámezetal。によって簡素化され、改訂されました。経験的回避に関連する内容を評価するための多次元体験的回避アンケートに基づいています。
Cao et al。 2021年に中国版の改訂を実施しました。
アンケートは15の項目で構成され、認知回避のディメンションには8つのアイテムが含まれており、7項目を含む行動回避ディメンションはすべて「強く同意しない」から「強く同意する」までの6ポイントスケールで評価されています。
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8週間の治療が完了してから2週間後の登録から2週間後
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自己概念
時間枠：8週間の治療が完了してから2週間後の登録から2週間後
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習得の尺度、SMS。
このスケールは12個のアイテムで構成され、各アイテムは5ポイントのリッカートスケールで評価されます。
スコアが高いほど、参加者の間でより明確な自己概念を示します。
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8週間の治療が完了してから2週間後の登録から2週間後
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人生の意味
時間枠：8週間の治療が完了してから2週間後の登録から2週間後
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Life Questionnaire（MLQ）の意味：このスケールは、意味の存在（MLQ-P）と意味の検索（MLQ-S）の2つの次元の10項目で構成されています。
各アイテムは7ポイントのリッカートスケールを採用しており、より高いスコアは、参加者が人生でより強い意味感を経験していることを示しています。
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8週間の治療が完了してから2週間後の登録から2週間後
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グリット
時間枠：8週間の治療が完了してから2週間後の登録から2週間後
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グリットスケールは、努力の次元と関心の一貫性の次元という2つの次元を持つ12のアイテムで構成されています。
各アイテムは5ポイントのリッカートスケールで評価されており、スコアが高いほど、参加者が自分自身をより忍耐強いと認識していることを示しています。
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8週間の治療が完了してから2週間後の登録から2週間後
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自然接続
時間枠：8週間の治療が完了してから2週間後の登録から2週間後
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14のアイテムで構成されるNature Connectionスケールは、各アイテムに対して5ポイントのリッカートスケールを採用しており、より高いスコアは、参加者が自然に密接に関連していると認識していることを示しています。
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8週間の治療が完了してから2週間後の登録から2週間後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年3月20日
一次修了 (推定)
2026年5月30日
研究の完了 (推定)
2026年6月1日
試験登録日
最初に提出
2025年3月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年4月22日
最初の投稿 (実際)
2025年4月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年4月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年4月22日
最終確認日
2025年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- cufe03
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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