Confrontare gli effetti della terapia orticola interna vs. esterna sugli studenti universitari
22 aprile 2025 aggiornato da: Ye Zhiyin
Questo studio ha utilizzato uno studio randomizzato controllato per studiare gli effetti di diverse forme di interventi di gruppi orticoli sulla depressione, l'ansia e il benessere soggettivo degli studenti universitari e i meccanismi interni degli effetti.
I partecipanti sono tenuti a completare le seguenti attività:
Partecipa a una attività di giardinaggio del gruppo interno/esterno a settimana, della durata di 2 ore ogni sessione, per un totale di 8 settimane.
Valutazioni della scala psicologica completa in cinque punti temporali: prima dell'inizio dell'attività, a 4 settimane dopo l'inizio, al completamento dell'attività e a 1 settimana e 2 settimane dopo il completamento.
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
120
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Cina
- Central University of Finance and Economics, Beijing, Beijing 100875
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Studenti universitari
Criteri di esclusione:
- Diagnosticato un disturbo mentale
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: outdoor-horticolturale
I partecipanti alla terapia orticola all'aperto si sono impegnati in attività settimanali di terapia orticole all'aperto per una durata totale di otto settimane.
|
Gli studenti vengono assegnati in modo casuale al gruppo di terapia orticole all'aperto, dove riceveranno terapia orticole all'aperto per otto settimane
|
|
Sperimentale: interno-horticoltura
I partecipanti alla terapia orticola interna si sono impegnati in attività di giardinaggio terapeutico all'interno una volta alla settimana per una durata totale di otto settimane.
|
Gli studenti vengono assegnati in modo casuale al gruppo di terapia orticola interna, dove riceveranno terapia orticole interna per 8 settimane
|
|
Comparatore placebo: Gruppo psicologico generale
I partecipanti al gruppo di controllo hanno partecipato a sessioni settimanali di gruppi psicologici (senza elementi orticoli) per una durata totale di otto settimane.
|
Gli studenti sono stati assegnati in modo casuale a gruppi di gruppi generali per partecipare a un'attività di gruppo di salute mentale di 8 settimane
|
|
Nessun intervento: Gruppo di controllo vuoto
Questi partecipanti non si sono impegnati in alcuna attività psicologica; Hanno preso parte regolarmente nel completamento del questionario.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Depressione
Lasso di tempo: Dall'iscrizione a 2 settimane dopo il completamento del trattamento per il trattamento di 8 settimane di modifica della copia
|
Il questionario sulla salute del paziente 9 elementi (PHQ-9): questa scala è composta da 9 elementi, ciascuno classificato su una scala Likert a 4 punti, con punteggi più alti che indicano sintomi depressivi più gravi nel soggetto.
|
Dall'iscrizione a 2 settimane dopo il completamento del trattamento per il trattamento di 8 settimane di modifica della copia
|
|
Ansia
Lasso di tempo: Dall'iscrizione a 2 settimane dopo il completamento del trattamento di 8 settimane
|
Disturbo d'ansia generalizzato Scala a 7 elementi (GAD-7): questa scala è composta da 7 elementi, ciascuno classificato su una scala Likert a 4 punti, con punteggi più alti che indicano sintomi di ansia più gravi nei soggetti.
|
Dall'iscrizione a 2 settimane dopo il completamento del trattamento di 8 settimane
|
|
Affettivo positivo e negativo
Lasso di tempo: Dall'iscrizione a 2 settimane dopo il completamento del trattamento di 8 settimane
|
Programma di effetto positivo e negativo (PANA): questa scala è composta da 20 elementi, tra cui 10 elementi di affetto positivi e 10 elementi di affetto negativi, con ciascun articolo classificato su una scala a cinque punti Likert.
Punteggi più alti sugli elementi di affetto positivo indicano livelli più elevati di effetto positivo nei partecipanti, mentre i punteggi più alti sugli elementi di affetto negativo indicano livelli più elevati di effetto negativo nei partecipanti.
|
Dall'iscrizione a 2 settimane dopo il completamento del trattamento di 8 settimane
|
|
Soddisfazione della vita
Lasso di tempo: Dall'iscrizione a 2 settimane dopo il completamento del trattamento di 8 settimane
|
La soddisfazione per la scala della vita (SWLS): questa scala è composta da 5 elementi, ciascuno classificato su una scala Likert a 7 punti, con punteggi più alti che indicano una maggiore soddisfazione della vita tra i partecipanti.
|
Dall'iscrizione a 2 settimane dopo il completamento del trattamento di 8 settimane
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Resilienza
Lasso di tempo: Dall'iscrizione a 2 settimane dopo il completamento del trattamento di 8 settimane
|
Connor-Davidson Resilience Scale (CD-RISC): la scala è composta da 25 elementi divisi in tre dimensioni-tenacia, autosufficienza e ottimismo.
Ogni elemento è valutato su una scala di cinque punti Likert.
I punteggi più alti indicano una maggiore resilienza psicologica nei soggetti.
|
Dall'iscrizione a 2 settimane dopo il completamento del trattamento di 8 settimane
|
|
Solitudine
Lasso di tempo: Dall'iscrizione a 2 settimane dopo il completamento del trattamento di 8 settimane
|
Scala della solitudine dell'UCLA: questa scala è composta da 8 elementi, ciascuno classificato su una scala Likert a 5 punti, con punteggi più alti che indicano sentimenti più forti di solitudine nei soggetti.
|
Dall'iscrizione a 2 settimane dopo il completamento del trattamento di 8 settimane
|
|
Senso di controllo
Lasso di tempo: Dall'iscrizione a 2 settimane dopo il completamento del trattamento di 8 settimane
|
Sense of Mastery Scale (SMS): questa scala è composta da 7 elementi, ciascuno che utilizza una scala Likert a 5 punti, con punteggi più alti che indicano un forte senso di padronanza nei soggetti.
|
Dall'iscrizione a 2 settimane dopo il completamento del trattamento di 8 settimane
|
|
Evitamento
Lasso di tempo: Dall'iscrizione a 2 settimane dopo il completamento del trattamento di 8 settimane
|
Il breve questionario di evitamento esperienziale (Beaq) è stato inizialmente semplificato e rivisto da Gámez et al. Sulla base del questionario di evitamento esperienziale multidimensionale per valutare i contenuti relativi all'evitamento esperienziale.
Cao et al. ha condotto una revisione della versione cinese nel 2021.
Il questionario è costituito da 15 elementi, con la dimensione di evitamento cognitivo contenente 8 elementi e la dimensione di evitamento comportamentale contenente 7 elementi, tutti classificati su una scala a 6 punti da "fortemente in disaccordo" a "fortemente d'accordo".
|
Dall'iscrizione a 2 settimane dopo il completamento del trattamento di 8 settimane
|
|
Concetto di sé
Lasso di tempo: Dall'iscrizione a 2 settimane dopo il completamento del trattamento di 8 settimane
|
Senso della scala di padronanza, SMS.
Questa scala è composta da 12 articoli, con ogni articolo classificato su una scala Likert a cinque punti.
I punteggi più alti indicano un concetto di sé più chiaro tra i partecipanti.
|
Dall'iscrizione a 2 settimane dopo il completamento del trattamento di 8 settimane
|
|
significato nella vita
Lasso di tempo: Dall'iscrizione a 2 settimane dopo il completamento del trattamento di 8 settimane
|
Il Significato nel questionario sulla vita (MLQ): questa scala è composta da 10 elementi con due dimensioni: presenza del significato (MLQ-P) e ricerca di significato (MLQ-S).
Ogni articolo adotta una scala Likert a 7 punti, con punteggi più alti che indicano che i partecipanti sperimentano un più forte senso di significato nella vita.
|
Dall'iscrizione a 2 settimane dopo il completamento del trattamento di 8 settimane
|
|
Grinta
Lasso di tempo: Dall'iscrizione a 2 settimane dopo il completamento del trattamento di 8 settimane
|
La scala di grinta è composta da 12 elementi con due dimensioni: la dimensione dello sforzo e la dimensione della coerenza degli interessi.
Ogni elemento è valutato su una scala Likert a cinque punti, con punteggi più alti che indicano che i partecipanti si percepiscono come più perseveranti.
|
Dall'iscrizione a 2 settimane dopo il completamento del trattamento di 8 settimane
|
|
connessione naturale
Lasso di tempo: Dall'iscrizione a 2 settimane dopo il completamento del trattamento di 8 settimane
|
La scala della connessione naturale, che è composta da 14 articoli, impiega una scala Likert a 5 punti per ciascun articolo, con punteggi più alti che indicano che i partecipanti si percepiscono come più strettamente connessi alla natura.
|
Dall'iscrizione a 2 settimane dopo il completamento del trattamento di 8 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
20 marzo 2025
Completamento primario (Stimato)
30 maggio 2026
Completamento dello studio (Stimato)
1 giugno 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
4 marzo 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
22 aprile 2025
Primo Inserito (Effettivo)
30 aprile 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
30 aprile 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
22 aprile 2025
Ultimo verificato
1 marzo 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- cufe03
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .