Сравнение последствий садоводческой терапии в помещении и наружных садоводства на студентов колледжа
22 апреля 2025 г. обновлено: Ye Zhiyin
В этом исследовании использовалось рандомизированное контролируемое исследование для изучения влияния различных форм вмешательств садоводческих групп на депрессию, беспокойство и субъективное благополучие студентов колледжа, а также внутренние механизмы эффектов.
Участники обязаны выполнить следующие задачи:
Посещайте одну внутреннюю/открытую группу по садоводству в неделю, длится 2 часа каждую сессию, в общей сложности 8 недель.
Полные оценки психологических масштабов в пять временных моментов: до начала деятельности, через 4 недели после начала, после завершения деятельности и через 1 неделю и 2 недели после завершения.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
120
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Китай
- Central University of Finance and Economics, Beijing, Beijing 100875
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Студенты университета
Критерии исключения:
- С диагнозом психического расстройства
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: на открытом воздухе
Участники садоводческой терапии на открытом воздухе участвовали в еженедельной активности садоводческой терапии на открытом воздухе в общей сложности восьми недель.
|
Студенты случайным образом назначены в группу садоводческой терапии на открытом воздухе, где они получат садоводную терапию на открытом воздухе в течение восьми недель
|
|
Экспериментальный: Внутренний ход
Участники садоводческой терапии в помещении занимались терапевтическим садоводством в помещении раз в неделю в течение общей продолжительности восьми недель.
|
Студенты случайным образом отнесены к группе садоводческой терапии в помещении, где они будут получать внутреннюю садоводную терапию в течение 8 недель
|
|
Плацебо Компаратор: Общая психологическая группа
Участники контрольной группы посещали еженедельные психологические групповые сессии (без садоводческих элементов) в течение общей продолжительности восьми недель.
|
Студенты были случайным образом назначены для групповых групп для участия в 8-недельной деятельности по психическому здоровью
|
|
Без вмешательства: Пустая контрольная группа
Эти участники не участвовали в какой -либо психологической деятельности; Они только регулярно принимали участие в завершении вопросника.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Депрессия
Временное ограничение: С зачисления до 2 недель после завершения 8-недельного
|
Анкета для здоровья пациентов 9-элемента (PHQ-9): эта шкала состоит из 9 пунктов, каждая из которых оценивается по 4-балльной шкале Лайкерта, причем более высокие оценки указывают на более тяжелые депрессивные симптомы у субъекта.
|
С зачисления до 2 недель после завершения 8-недельного
|
|
Беспокойство
Временное ограничение: С зачисления до 2 недель после завершения 8-недельного лечения
|
Обобщенное тревожное расстройство 7-элементной шкалы (GAD-7): эта шкала состоит из 7 пунктов, каждая из которых оценивается по 4-балльной шкале Лайкерта, причем более высокие оценки указывают на более серьезные симптомы тревоги у субъектов.
|
С зачисления до 2 недель после завершения 8-недельного лечения
|
|
Положительный и отрицательный аффективный
Временное ограничение: С зачисления до 2 недель после завершения 8-недельного лечения
|
Положительный и отрицательный график аффекта (PANAS): эта шкала состоит из 20 пунктов, включая 10 пунктов положительного аффекта и 10 элементов отрицательного воздействия, причем каждый элемент оценивается по пятибалльной шкале Лайкерта.
Более высокие оценки по позитивным элементам аффекта указывают на более высокие уровни положительного аффекта у участников, в то время как более высокие оценки по элементам отрицательного воздействия указывают на более высокие уровни негативного аффекта у участников.
|
С зачисления до 2 недель после завершения 8-недельного лечения
|
|
Удовлетворение жизнью
Временное ограничение: С зачисления до 2 недель после завершения 8-недельного лечения
|
Удовлетворение шкалой жизни (SWLS): эта шкала состоит из 5 пунктов, каждый из которых оценивается по 7-балльной шкале Лайкерта, причем более высокие оценки указывают на большую удовлетворенность жизнью среди участников.
|
С зачисления до 2 недель после завершения 8-недельного лечения
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Устойчивость
Временное ограничение: С зачисления до 2 недель после завершения 8-недельного лечения
|
Шкала устойчивости Коннор-Давидсона (CD-RISC): шкала состоит из 25 пунктов, разделенных на три измерения, самолюбие и оптимизм.
Каждый элемент оценивается по пятибалльной шкале Лайкерта.
Более высокие оценки указывают на большую психологическую устойчивость у субъектов.
|
С зачисления до 2 недель после завершения 8-недельного лечения
|
|
Одиночество
Временное ограничение: С зачисления до 2 недель после завершения 8-недельного лечения
|
Шкала одиночества UCLA: эта шкала состоит из 8 пунктов, каждый из которых оценивается по 5-балльной шкале Лайкерта, причем более высокие оценки указывают на более сильное чувство одиночества у субъектов.
|
С зачисления до 2 недель после завершения 8-недельного лечения
|
|
Чувство контроля
Временное ограничение: С зачисления до 2 недель после завершения 8-недельного лечения
|
Чувство мастерства (SMS): эта шкала состоит из 7 элементов, каждый из которых использует 5-балльную шкалу Лайкерта, причем более высокие оценки указывают на более сильное чувство мастерства у субъектов.
|
С зачисления до 2 недель после завершения 8-недельного лечения
|
|
Избегание
Временное ограничение: С зачисления до 2 недель после завершения 8-недельного лечения
|
Краткий вопросник по предотвращению опыта (BEAQ) был первоначально упрощен и пересмотрен Gámez et al. Основываясь на многомерном вопроснике по предотвращению опыта, чтобы оценить контент, связанный с избеганием опыта.
Cao et al. провел ревизию китайской версии в 2021 году.
Анкета состоит из 15 пунктов, причем измерение когнитивного избегания, содержащее 8 пунктов, и измерение избегания поведения, содержащее 7 пунктов, все оцениваемые по 6-балльной шкале от «решительно не согласны» до «решительно согласного».
|
С зачисления до 2 недель после завершения 8-недельного лечения
|
|
Самооценка
Временное ограничение: С зачисления до 2 недель после завершения 8-недельного лечения
|
Чувство мастерства, смс.
Эта шкала состоит из 12 пунктов, каждый из которых оценивается по пятибалльной шкале Лайкерта.
Более высокие оценки указывают на более четкую самооценку среди участников.
|
С зачисления до 2 недель после завершения 8-недельного лечения
|
|
значение в жизни
Временное ограничение: С зачисления до 2 недель после завершения 8-недельного лечения
|
Анкета в жизни в жизни (MLQ): эта шкала состоит из 10 пунктов с двумя измерениями: наличие значения (MLQ-P) и поиск значения (MLQ-S).
Каждый пункт принимает 7-балльную шкалу Лайкерта, причем более высокие оценки указывают на то, что участники испытывают более сильное чувство значения в жизни.
|
С зачисления до 2 недель после завершения 8-недельного лечения
|
|
Зернистый
Временное ограничение: С зачисления до 2 недель после завершения 8-недельного лечения
|
Шкала GRIT состоит из 12 пунктов с двумя измерениями: измерение усилий и измерение согласованности интереса.
Каждый предмет оценивается по пятибалльной шкале Лайкерта, причем более высокие оценки указывают на то, что участники воспринимают себя как более настойчивые.
|
С зачисления до 2 недель после завершения 8-недельного лечения
|
|
Природная связь
Временное ограничение: С зачисления до 2 недель после завершения 8-недельного лечения
|
В шкале природы, которая состоит из 14 пунктов, используется 5-балльная шкала Лайкерта для каждого элемента, причем более высокие оценки указывают на то, что участники считают себя более тесно связанными с природой.
|
С зачисления до 2 недель после завершения 8-недельного лечения
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
20 марта 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 мая 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 июня 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 марта 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 апреля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
30 апреля 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
30 апреля 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 апреля 2025 г.
Последняя проверка
1 марта 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- cufe03
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .