대학생에 대한 실내와 야외 원예 치료의 효과 비교
2025년 4월 22일 업데이트: Ye Zhiyin
이 연구는 무작위 대조 시험을 사용하여 대학생의 우울증, 불안 및 주관적인 복지에 대한 다양한 형태의 원예 그룹 개입의 영향, 그리고 영향의 내부 메커니즘을 조사했습니다.
참가자는 다음 작업을 완료해야합니다.
일주일에 한 번의 실내/야외 그룹 원예 활동에 참석하여 총 8 주 동안 각 세션마다 2 시간 지속됩니다.
5 시점에서 심리적 척도 평가 완료 : 활동이 시작되기 전, 시작 후 4 주, 활동 완료시, 완료 후 1 주 및 2 주에.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
120
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, 중국
- Central University of Finance and Economics, Beijing, Beijing 100875
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준 :
- 대학생
제외 기준 :
- 정신 장애로 진단
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 야외 청산
야외 원예 치료에 참가자들은 총 8 주 동안 야외 원예 치료 활동에 종사했습니다.
|
학생들은 무작위로 야외 원예 치료 그룹에 배정되며 8 주 동안 야외 원예 요법을 받게됩니다.
|
|
실험적: 실내 통화
실내 원예 치료에 참가자들은 총 8 주 동안 일주일에 한 번 실내에서 치료 원예 활동에 종사했습니다.
|
학생들은 실내 원예 치료 그룹에 무작위로 배정되며 8 주 동안 실내 원예 요법을 받게됩니다.
|
|
위약 비교기: 일반 심리 그룹
통제 그룹의 참가자는 총 8 주 동안 주간 심리 그룹 세션 (원예 요소가없는)에 참석했습니다.
|
학생들은 8 주 정신 건강 그룹 활동에 참여하기 위해 일반 그룹 그룹에 무작위로 배정되었습니다.
|
|
간섭 없음: 빈 제어 그룹
이 참가자들은 심리적 활동에 관여하지 않았습니다. 그들은 정기적으로 설문지 완료에 참여했습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
우울증
기간: 등록에서 8 주 치료 완료 후 2 주까지 사본 결과
|
환자 건강 설문지 9- 항목 (PHQ-9) :이 척도는 9 개의 항목으로 구성되며 각각 4 점 리 커트 척도로 평가되며 점수가 높을수록 대상에서 더 심각한 우울 증상이 나타납니다.
|
등록에서 8 주 치료 완료 후 2 주까지 사본 결과
|
|
불안
기간: 등록에서 8 주 치료 완료 후 2 주까지
|
일반 불안 장애 7- 항목 척도 (GAD-7) :이 척도는 7 개 항목으로 구성되며 각각 4 점 리 커트 척도로 평가되며 점수가 높을수록 대상체의 더 심각한 불안 증상이 더 심해집니다.
|
등록에서 8 주 치료 완료 후 2 주까지
|
|
긍정적이고 부정적인 정서
기간: 등록에서 8 주 치료 완료 후 2 주까지
|
PANAS (Positive and Negative Nacts Schedule) :이 척도는 10 개의 양수 영향 항목과 10 개의 네거티브 영향 항목을 포함하여 20 개의 항목으로 구성되며 각 항목은 리 커트 5 점 척도로 평가됩니다.
긍정적 인 영향 항목에 대한 점수가 높을수록 참가자의 긍정적 영향 수준이 높을수록, 부정적인 영향 항목에 대한 점수가 높으면 참가자의 부정적인 영향 수준이 높음을 나타냅니다.
|
등록에서 8 주 치료 완료 후 2 주까지
|
|
삶의 만족
기간: 등록에서 8 주 치료 완료 후 2 주까지
|
SWLS (Life Scale)에 대한 만족도 :이 척도는 5 개의 항목으로 구성되며, 각 항목은 7 점 리 커트 척도로 평가되며 점수가 높을수록 참가자들 사이의 수명 만족도가 높아집니다.
|
등록에서 8 주 치료 완료 후 2 주까지
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
회복력
기간: 등록에서 8 주 치료 완료 후 2 주까지
|
Connor-Davidson Resilience Scale (CD-RISC) : 척도는 25 개의 항목으로 구성되어 3 차원의 주석, 자립 및 낙관주의로 나뉩니다.
각 항목은 리 커트 5 점 척도로 평가됩니다.
점수가 높을수록 피험자의 심리적 탄력성이 더 높다는 것을 나타냅니다.
|
등록에서 8 주 치료 완료 후 2 주까지
|
|
외로움
기간: 등록에서 8 주 치료 완료 후 2 주까지
|
UCLA 외로움 척도 :이 척도는 8 개 항목으로 구성되며 각각 5 점 리 커트 척도로 평가되며 점수가 높을수록 주제의 외로움이 더 강합니다.
|
등록에서 8 주 치료 완료 후 2 주까지
|
|
통제력
기간: 등록에서 8 주 치료 완료 후 2 주까지
|
SMS (Sense of Mastery Scale) :이 척도는 각각 5 점 리 커트 척도를 사용하는 7 개의 항목으로 구성되며, 점수는 더 높은 점수가 주제에서 더 강한 숙달 감각을 나타냅니다.
|
등록에서 8 주 치료 완료 후 2 주까지
|
|
기피
기간: 등록에서 8 주 치료 완료 후 2 주까지
|
간단한 경험 회피 설문지 (BEAQ)는 처음에 Gámez et al. 경험적 회피와 관련된 내용을 평가하기위한 다차원 체험 회피 설문지에 기초하여.
Cao et al. 2021 년에 중국어 버전 개정을 수행했습니다.
이 설문지는 15 개의 항목으로 구성되며,인지 회피 차원에는 8 개의 항목이 포함되어 있으며 7 개의 항목이 포함 된 행동 회피 치수는 모두 "강하게 동의하지 않는"것에서 "강하게 동의"까지 6 점 척도로 평가됩니다.
|
등록에서 8 주 치료 완료 후 2 주까지
|
|
자기 개념
기간: 등록에서 8 주 치료 완료 후 2 주까지
|
숙달 규모의 감각, SMS.
이 척도는 12 개의 항목으로 구성되며 각 항목은 5 점 리 커트 척도로 평가됩니다.
점수가 높을수록 참가자들 사이의 더 명확한 자기 개념을 나타냅니다.
|
등록에서 8 주 치료 완료 후 2 주까지
|
|
인생의 의미
기간: 등록에서 8 주 치료 완료 후 2 주까지
|
생명 설문지 (MLQ)의 의미 :이 척도는 의미의 존재 (MLQ-P)와 의미를 검색 (MLQ-S)의 두 가지 차원을 가진 10 개의 항목으로 구성됩니다.
각 항목은 7 포인트 리 커트 척도를 채택하며, 점수가 높을수록 참가자는 인생에서 더 강한 의미 감을 경험한다는 것을 나타냅니다.
|
등록에서 8 주 치료 완료 후 2 주까지
|
|
모래
기간: 등록에서 8 주 치료 완료 후 2 주까지
|
그릿 스케일은 노력 차원과 관심 일관성 차원의 두 가지 차원의 12 개 항목으로 구성됩니다.
각 항목은 5 점 리 커트 척도로 평가되며 점수가 높을수록 참가자는 자신을 더 인내심으로 인식한다는 것을 나타냅니다.
|
등록에서 8 주 치료 완료 후 2 주까지
|
|
자연 연결
기간: 등록에서 8 주 치료 완료 후 2 주까지
|
14 개 항목으로 구성된 Nature Connection Scale은 각 항목에 대해 5 점 리 커트 척도를 사용하며, 더 높은 점수는 참가자가 자연과 더 밀접하게 연결되어 있음을 나타냅니다.
|
등록에서 8 주 치료 완료 후 2 주까지
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 3월 20일
기본 완료 (추정된)
2026년 5월 30일
연구 완료 (추정된)
2026년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 3월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 4월 22일
처음 게시됨 (실제)
2025년 4월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 4월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 4월 22일
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- cufe03
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .