Comparando os efeitos da terapia de horticultura interna vs. externa em estudantes universitários
22 de abril de 2025 atualizado por: Ye Zhiyin
Este estudo utilizou um estudo controlado randomizado para investigar os efeitos de diferentes formas de intervenções do grupo hortícola na depressão, ansiedade e bem-estar subjetivo dos estudantes universitários e os mecanismos internos dos efeitos.
Os participantes devem concluir as seguintes tarefas:
Participe de uma atividade de jardinagem em grupo interna/externa por semana, com duração de 2 horas cada sessão, por um total de 8 semanas.
Avaliações completas da escala psicológica em cinco momentos: antes do início da atividade, 4 semanas após o início, após a conclusão da atividade e 1 semana e 2 semanas após a conclusão.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
120
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, China
- Central University of Finance and Economics, Beijing, Beijing 100875
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- estudantes universitários
Critérios de exclusão:
- Diagnosticado com um transtorno mental
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Horticultural ao ar livre
Os participantes da terapia de horticultura ao ar livre se envolveram em atividades semanais de terapia hortícola ao ar livre por uma duração total de oito semanas.
|
Os alunos são aleatoriamente designados para o grupo de terapia de horticultura ao ar livre, onde receberão terapia de horticultura ao ar livre por oito semanas
|
|
Experimental: Interior-Horticultural
Os participantes da terapia de horticultura interna se envolveram em atividades de jardinagem terapêutica dentro de casa uma vez por semana, durante uma duração total de oito semanas.
|
Os alunos são aleatoriamente designados para o Grupo de Terapia Horticultural Indoor, onde receberão terapia de horticultura interna por 8 semanas
|
|
Comparador de Placebo: Grupo Psicológico Geral
Os participantes do grupo controle participaram de sessões semanais do grupo psicológico (sem elementos hortícolas) por uma duração total de oito semanas.
|
Os alunos foram aleatoriamente designados para grupos de grupos gerais para participar de uma atividade do grupo de saúde mental de 8 semanas
|
|
Sem intervenção: Grupo de controle em branco
Esses participantes não se envolveram em nenhuma atividade psicológica; Eles apenas participavam regularmente da conclusão do questionário.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Depressão
Prazo: Da inscrição a 2 semanas após a conclusão do resultado da cópia de edição de tratamento de 8 semanas
|
O Questionário de Saúde do Paciente 9-Item (PHQ-9): Essa escala consiste em 9 itens, cada um classificado em uma escala Likert de 4 pontos, com pontuações mais altas indicando sintomas depressivos mais graves no sujeito.
|
Da inscrição a 2 semanas após a conclusão do resultado da cópia de edição de tratamento de 8 semanas
|
|
Ansiedade
Prazo: Da inscrição a 2 semanas após a conclusão do tratamento de 8 semanas
|
Escala de transtorno de ansiedade generalizada 7 itens (GAD-7): Essa escala consiste em 7 itens, cada um classificado em uma escala Likert de 4 pontos, com pontuações mais altas indicando sintomas de ansiedade mais graves nos indivíduos.
|
Da inscrição a 2 semanas após a conclusão do tratamento de 8 semanas
|
|
Positivo e negativo afetivo
Prazo: Da inscrição a 2 semanas após a conclusão do tratamento de 8 semanas
|
Cronograma de afeto positivo e negativo (PANAS): Essa escala consiste em 20 itens, incluindo 10 itens de afeto positivo e 10 itens de afeto negativo, com cada item classificado em uma escala Likert de cinco pontos.
Pontuações mais altas nos itens de afeto positivo indicam níveis mais altos de efeito positivo nos participantes, enquanto pontuações mais altas nos itens de afeto negativo indicam níveis mais altos de afeto negativo nos participantes.
|
Da inscrição a 2 semanas após a conclusão do tratamento de 8 semanas
|
|
Satisfação com a vida
Prazo: Da inscrição a 2 semanas após a conclusão do tratamento de 8 semanas
|
A satisfação com a escala da vida (SWLS): essa escala consiste em 5 itens, cada um classificado em uma escala Likert de 7 pontos, com pontuações mais altas indicando maior satisfação com a vida entre os participantes.
|
Da inscrição a 2 semanas após a conclusão do tratamento de 8 semanas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Resiliência
Prazo: Da inscrição a 2 semanas após a conclusão do tratamento de 8 semanas
|
A Escala de Resiliência Connor-Davidson (CD-RISC): A escala consiste em 25 itens divididos em três dimensões-tenacidade, autoconfiança e otimismo.
Cada item é classificado em uma escala Likert de cinco pontos.
Pontuações mais altas indicam maior resiliência psicológica nos sujeitos.
|
Da inscrição a 2 semanas após a conclusão do tratamento de 8 semanas
|
|
Solidão
Prazo: Da inscrição a 2 semanas após a conclusão do tratamento de 8 semanas
|
Escala de solidão da UCLA: Essa escala consiste em 8 itens, cada um classificado em uma escala Likert de 5 pontos, com pontuações mais altas indicando sentimentos mais fortes de solidão nos sujeitos.
|
Da inscrição a 2 semanas após a conclusão do tratamento de 8 semanas
|
|
Senso de controle
Prazo: Da inscrição a 2 semanas após a conclusão do tratamento de 8 semanas
|
Sentido de escala de domínio (SMS): Essa escala consiste em 7 itens, cada um usando uma escala Likert de 5 pontos, com pontuações mais altas indicando um senso mais forte de domínio nos sujeitos.
|
Da inscrição a 2 semanas após a conclusão do tratamento de 8 semanas
|
|
Evitação
Prazo: Da inscrição a 2 semanas após a conclusão do tratamento de 8 semanas
|
O breve questionário de evitação experimental (BEAQ) foi inicialmente simplificado e revisado por Gámez et al. Com base no Questionário de Evitação Experimental Multidimensional para avaliar o conteúdo relacionado à evasão experimental.
Cao et al. conduziu uma revisão da versão chinesa em 2021.
O questionário consiste em 15 itens, com a dimensão de prevenção cognitiva contendo 8 itens e a dimensão de prevenção comportamental contendo 7 itens, todos classificados em uma escala de 6 pontos de "discordo totalmente" a "concordar fortemente".
|
Da inscrição a 2 semanas após a conclusão do tratamento de 8 semanas
|
|
Autoconceito
Prazo: Da inscrição a 2 semanas após a conclusão do tratamento de 8 semanas
|
Sentido de escala de domínio, SMS.
Essa escala consiste em 12 itens, com cada item classificado em uma escala Likert de cinco pontos.
Pontuações mais altas indicam um autoconceito mais claro entre os participantes.
|
Da inscrição a 2 semanas após a conclusão do tratamento de 8 semanas
|
|
significado na vida
Prazo: Da inscrição a 2 semanas após a conclusão do tratamento de 8 semanas
|
O Questionário de Significado na Vida (MLQ): Esta escala consiste em 10 itens com duas dimensões: presença de significado (MLQ-P) e busca pelo significado (MLQ-S).
Cada item adota uma escala Likert de 7 pontos, com pontuações mais altas indicando que os participantes experimentam um forte senso de significado na vida.
|
Da inscrição a 2 semanas após a conclusão do tratamento de 8 semanas
|
|
Grit
Prazo: Da inscrição a 2 semanas após a conclusão do tratamento de 8 semanas
|
A escala de areia consiste em 12 itens com duas dimensões: a dimensão do esforço e a dimensão da consistência do interesse.
Cada item é classificado em uma escala Likert de cinco pontos, com pontuações mais altas indicando que os participantes se percebem como mais perseverante.
|
Da inscrição a 2 semanas após a conclusão do tratamento de 8 semanas
|
|
conexão da natureza
Prazo: Da inscrição a 2 semanas após a conclusão do tratamento de 8 semanas
|
A escala de conexão da natureza, que consiste em 14 itens, emprega uma escala Likert de 5 pontos para cada item, com pontuações mais altas indicando que os participantes se percebem como mais intimamente conectados à natureza.
|
Da inscrição a 2 semanas após a conclusão do tratamento de 8 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
20 de março de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
30 de maio de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de junho de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de março de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de abril de 2025
Primeira postagem (Real)
30 de abril de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
30 de abril de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de abril de 2025
Última verificação
1 de março de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- cufe03
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .