このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

肺炎で入院した子供向けの予防ナトリウム補給

2025年9月17日 更新者:Marwa Taha, MD、General Organization for Teaching Hospitals and Institutes

肺炎の乳児および小児の病院の転帰に対する予防的ナトリウム補給の影響。ランダム化比較試験

この臨床試験の目標は、肺炎の子供の病院の結果に対するナトリウム補給の影響を研究することです。

それは答えることを目指しています:

  • ナトリウムの補給は、肺炎の子供の入院期間を低くしますか?
  • カリウムの補給は、肺炎の子供の入院期間を低くしますか?

研究者は、介入群をプラセボアームと比較して、介入が入院期間を下げるかどうかを確認します。

参加者は次のとおりです。

•毎日3日間、口腔補給溶液(OR)を1つ服用します。

調査の概要

詳細な説明

この研究は、除外基準を考慮した後、肺炎の入院小児に対して実施される無作為化臨床試験です。

登録された子供は、2つのグループにランダムに分割されます。 介入群は口腔補給溶液(OR)を受け取り、プラセボ群にはプラセボを受け取ります。 子どもは、3日間毎日ORSまたはプラセボを受け取ります。

すべての子供は病院から退院するまで追跡され、彼らの臨床結果が評価されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

140

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Cairo、エジプト
        • Mataria Teaching Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 1か月から5歳の幼児と子供。
  • 世界保健機関(WHO)の基準に従って肺炎と診断された患者。

除外基準:

  • 他の併存疾患を持つ子供。
  • 両親が研究の参加に対して不承認を示す人。
  • ナトリウムとカリウムのレベルに影響を与える薬物の子供。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入グループ
毎日3日間1つの袋
介入なし:対照群

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
経口補水溶液を受けた肺炎患者とそれを受けなかった肺炎患者間の滞在期間の違い
時間枠:子どもたちは、平均1週間で病院から退院するまで追跡されます。
入院期間を評価することによる経口補給溶液補給の効果の評価
子どもたちは、平均1週間で病院から退院するまで追跡されます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Marwa Taha, MD、Mataria Teaching Hospital, General Organization for Teaching Hospitals and Institutes, Cairo, Egypt
  • 主任研究者:Hoda Atef Abdelsattar Ibrahim, MD、Faculty of Medicine, Cairo University, Cairo, Egypt

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年5月1日

一次修了 (実際)

2025年6月1日

研究の完了 (実際)

2025年6月5日

試験登録日

最初に提出

2025年4月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月26日

最初の投稿 (実際)

2025年4月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年9月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年9月17日

最終確認日

2025年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • HM000174

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する