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폐렴으로 입원 한 어린이를위한 예방 나트륨 보충

2025년 9월 17일 업데이트: Marwa Taha, MD, General Organization for Teaching Hospitals and Institutes

유아와 폐렴 아동의 병원 결과에 대한 예방 적 나트륨 보충의 영향. 무작위 대조 시험

이 임상 시험의 목표는 폐렴이있는 소아의 병원 결과에 대한 나트륨 보충제의 영향을 연구하는 것입니다.

대답하는 것을 목표로합니다.

  • 나트륨 보충제는 폐렴 아동의 입원 기간을 낮추나요?
  • 칼륨 보충제는 폐렴 아동의 입원 기간을 낮추나요?

연구원들은 중재 팔을 위약 팔과 비교하여 중재가 입원 기간을 낮추는 지 확인합니다.

참가자 :

• 매일 3 일 동안 구강 재수 화 용액 (OR)의 향 주머니를 가져갑니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 배제 기준을 고려한 후 폐렴 환자에게 수행 될 무작위 임상 시험입니다.

등록 된 어린이는 무작위로 두 그룹으로 나뉩니다. 중재 그룹은 구강 재수 화 솔루션 (OR)을 받고 위약 그룹은 위약을 받게됩니다. 어린이는 매일 3 일 동안 ORS 또는 위약을 받게됩니다.

모든 어린이는 병원에서 퇴원 할 때까지 따라갈 것이며 임상 결과는 평가됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

140

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Cairo, 이집트
        • Mataria Teaching Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 1 개월에서 5 세 사이의 유아와 어린이.
  • 세계 보건기구 (WHO) 기준에 따라 폐렴으로 진단 된 환자.

제외 기준 :

  • 다른 동반 질환을 가진 아이들.
  • 부모가 연구 참여에 대한 비 승인을 보여줄 사람.
  • 나트륨과 칼륨 수준에 영향을 미치는 약물의 어린이.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개입 그룹
매일 3 일 동안 하나의 향 주머니
간섭 없음: 대조군

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
구강 재수 화 솔루션을받은 폐렴이있는 입원 아동의 병원 체류 기간과 그것을받지 않은 사람들 사이의 체류 기간의 차이
기간: 어린이는 병원에서 퇴원 할 때까지 평균 1 주일을 따릅니다.
입원 기간을 평가하여 구강 재수 화 솔루션 보충 효과 평가
어린이는 병원에서 퇴원 할 때까지 평균 1 주일을 따릅니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Marwa Taha, MD, Mataria Teaching Hospital, General Organization for Teaching Hospitals and Institutes, Cairo, Egypt
  • 수석 연구원: Hoda Atef Abdelsattar Ibrahim, MD, Faculty of Medicine, Cairo University, Cairo, Egypt

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2025년 6월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 4월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 4월 26일

처음 게시됨 (실제)

2025년 4월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 9월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 9월 17일

마지막으로 확인됨

2025년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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