Xi'anの妊婦におけるC型肝炎ウイルス感染の流行の状態と発達動向
2025年4月23日 更新者：He Yingli、First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University
Xi'anの妊婦におけるC型肝炎ウイルス感染の流行の状態と発達動向：10年の回顧研究
この研究の目的は、中国の女性のHCVリンケージツーケアを改善し、妊婦のHCV予防および制御戦略の科学的定式化の理論的根拠を提供することです。
最近10年間で、Shaanxi州の妊婦におけるC型肝炎ウイルス（HCV）感染の疫学的変化と状態を理解し、妊婦のC型肝炎感染症の主な影響因子を分析します。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
200000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Yingli He
- 電話番号：+86-18991232863
- メール：heyingli2000@xjtu.edu.cn
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
2014年から2023年の間に出産前または出産した妊娠中の女性。
説明
包含基準：
- 血液HCG検査で確認された妊娠中の女性または分娩女性。
- 18歳以上の患者。
- 2014 - 2023年からHCV抗体血清陽性またはHCV RNA陽性の患者。
除外基準：
- 有効な電話番号のない患者。
- 重複した記録：同じ妊婦のレコードを複製するには、1つの記録のみを保持する必要があります。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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2014年から2023年の間に出産前または出産した妊娠中の女性。
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HCV RNA陽性患者の間で標準的なDAA治療を開始しました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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リンクレート
時間枠：登録から治療の終了まで12週間で
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診断されたが治療されていない患者の間でDAA治療を受けている患者の割合。
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登録から治療の終了まで12週間で
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2025年4月25日
一次修了 (推定)
2025年9月30日
研究の完了 (推定)
2025年12月31日
試験登録日
最初に提出
2025年4月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年4月23日
最初の投稿 (実際)
2025年4月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年4月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年4月23日
最終確認日
2025年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- XJTU1AF2024LSYY-413
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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