Epidemisk status og udviklingstrend for hepatitis C -virusinfektion hos gravide kvinder i Xi'an
23. april 2025 opdateret af: He Yingli, First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University
Epidemisk status og udviklingstrend for hepatitis C-virusinfektion hos gravide kvinder i Xi'an: En 10-årig retrospektiv undersøgelse
Målene med denne undersøgelse er at forbedre HCV-kobling til pleje hos kinesiske kvinder og give teoretisk grundlag for den videnskabelige formulering af HCV-forebyggelse og kontrolstrategier for gravide kvinder.
At forstå de epidemiologiske ændringer og status for hepatitis C -virus (HCV) -infektion hos gravide kvinder i Shaanxi -provinsen i de seneste 10 år og at analysere de vigtigste påvirkningsfaktorer for hepatitis C -infektion hos gravide kvinder.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
200000
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Yingli He
- Telefonnummer: +86-18991232863
- E-mail: heyingli2000@xjtu.edu.cn
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Gravide kvinder, der havde et fødselsbesøg eller fødte mellem 2014 og 2023.
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Gravide kvinder eller parturientkvinder bekræftet af Blood HCG -test.
- Patienter i alderen 18 år og derover.
- Patienter med HCV-antistof seropositiv eller HCV RNA-positiv fra 2014-2023.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter uden gyldige telefonnumre.
- Duplicerede poster: For duplikatregistre af den samme gravide kvinde skal kun en post opbevares.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Gravide kvinder, der havde et fødselsbesøg eller fødte mellem 2014 og 2023.
|
Initieret standard DAA -behandling blandt HCV RNA -positive patienter.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Relink -hastighed
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af behandlingen efter 12 uger
|
Procentdelen af patienter, der fik DAA -behandling blandt de diagnosticerede, men ubehandlede patienter.
|
Fra tilmelding til slutningen af behandlingen efter 12 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
25. april 2025
Primær færdiggørelse (Anslået)
30. september 2025
Studieafslutning (Anslået)
31. december 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
23. april 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
23. april 2025
Først opslået (Faktiske)
30. april 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
30. april 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
23. april 2025
Sidst verificeret
1. april 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- XJTU1AF2024LSYY-413
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .