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El estado epidémico y la tendencia de desarrollo de la infección por el virus de la hepatitis C en mujeres embarazadas en Xi'an

23 de abril de 2025 actualizado por: He Yingli, First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University

El estado epidémico y la tendencia de desarrollo de la infección por el virus de la hepatitis C en mujeres embarazadas en Xi'an: un estudio retrospectivo de 10 años

Los objetivos de este estudio son mejorar el enlace al cuidado del VHC en las mujeres chinas y proporcionar una base teórica para la formulación científica de las estrategias de prevención y control del VHC para mujeres embarazadas.

Comprender los cambios epidemiológicos y el estado de la infección por el virus de la hepatitis C (VHC) en mujeres embarazadas en la provincia de Shaanxi en los últimos 10 años, y analizar los principales factores de influencia de la infección por hepatitis C en mujeres embarazadas.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

200000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Mujeres embarazadas que tuvieron una visita prenatal o dieron a luz entre 2014 y 2023.

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Mujeres embarazadas o mujeres parcial confirmadas por prueba de HCG de sangre.
  2. Pacientes de 18 años o más.
  3. Pacientes con anticuerpo de VHC seropositivo o ARN de VHC positivo de 2014-2023.

Criterios de exclusión:

  1. Pacientes sin números de teléfono válidos.
  2. Registros duplicados: para los registros duplicados de la misma mujer embarazada, solo se debe mantener un registro.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Mujeres embarazadas que tuvieron una visita prenatal o dieron a luz entre 2014 y 2023.
Procedimiento: Procedimientos de tratamiento de antivirales de acción directa (DAA) estándar para pacientes con hepatitis C
Iniciado el tratamiento estándar DAA entre los pacientes positivos para el ARN del VHC.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Ritmo de reeguero
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 12 semanas
El porcentaje de pacientes que reciben tratamiento DAA entre los pacientes diagnosticados pero no tratados.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 12 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

25 de abril de 2025

Finalización primaria (Estimado)

30 de septiembre de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

31 de diciembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de abril de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de abril de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

30 de abril de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de abril de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de abril de 2025

Última verificación

1 de abril de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • XJTU1AF2024LSYY-413

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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