O status epidêmico e a tendência de desenvolvimento da infecção pelo vírus da hepatite C em mulheres grávidas em Xi'an
23 de abril de 2025 atualizado por: He Yingli, First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University
O status epidêmico e a tendência de desenvolvimento da infecção pelo vírus da hepatite C em mulheres grávidas em Xi'an: um estudo retrospectivo de 10 anos
Os objetivos deste estudo são melhorar a ligação ao HCV em mulheres chinesas e fornecer base teórica para a formulação científica das estratégias de prevenção e controle do HCV para mulheres grávidas.
Compreender as alterações epidemiológicas e o status da infecção pelo vírus da hepatite C (HCV) em mulheres grávidas na província de Shaanxi nos últimos 10 anos e analisar os principais fatores de influência da infecção por hepatite C em mulheres grávidas.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
200000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Yingli He
- Número de telefone: +86-18991232863
- E-mail: heyingli2000@xjtu.edu.cn
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Mulheres grávidas que fizeram uma visita pré -natal ou deram à luz entre 2014 e 2023.
Descrição
Critérios de inclusão:
- Mulheres grávidas ou mulheres parcialmente confirmadas pelo teste de HCG no sangue.
- Pacientes com 18 anos de idade ou mais.
- Pacientes com RNA soropositivo ou RNA do HCV HCV positivo de 2014-2023.
Critérios de exclusão:
- Pacientes sem números de telefone válidos.
- Registros duplicados: Para registros duplicados da mesma mulher grávida, apenas um registro deve ser mantido.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Mulheres grávidas que fizeram uma visita pré -natal ou deram à luz entre 2014 e 2023.
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Iniciou o tratamento padrão DAA entre pacientes positivos para RNA do HCV.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Taxa de relevo
Prazo: Da inscrição até o final do tratamento às 12 semanas
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A porcentagem de pacientes que recebem tratamento com DAA entre os pacientes diagnosticados, mas não tratados.
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Da inscrição até o final do tratamento às 12 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
25 de abril de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
30 de setembro de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de dezembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de abril de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de abril de 2025
Primeira postagem (Real)
30 de abril de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
30 de abril de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de abril de 2025
Última verificação
1 de abril de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Infecções transmitidas pelo sangue
- Processos Patológicos
- Atributos da doença
- Infecções por vírus de RNA
- Doenças do aparelho digestivo
- Doenças do Fígado
- Hepatite, Viral, Humana
- Infecções por Flaviviridae
- Hepatite
- Infecções
- Doenças Transmissíveis
- Doenças Virais
- Hepatite C
- Agentes Anti-Infecciosos
- Agentes Antivirais
Outros números de identificação do estudo
- XJTU1AF2024LSYY-413
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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