Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De epidemische status en ontwikkelingstrend van hepatitis C -virusinfectie bij zwangere vrouwen in Xi'an

23 april 2025 bijgewerkt door: He Yingli, First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University

De epidemische status en ontwikkelingstrend van hepatitis C-virusinfectie bij zwangere vrouwen in Xi'an: een retrospectief van 10 jaar

De doelstellingen van deze studie zijn het verbeteren van HCV-koppeling aan zorg bij Chinese vrouwen en de theoretische basis te bieden voor de wetenschappelijke formulering van HCV-preventie- en controlestrategieën voor zwangere vrouwen.

Om de epidemiologische veranderingen en status van hepatitis C -virus (HCV) -infectie bij zwangere vrouwen in de provincie Shaanxi in de provincie Shaanxi te begrijpen, en om de belangrijkste beïnvloedende factoren van hepatitis C -infectie bij zwangere vrouwen te analyseren.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

200000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Zwangere vrouwen die een prenataal bezoek hadden of tussen 2014 en 2023 hebben gevallen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Zwangere vrouwen of parturerende vrouwen bevestigd door bloed HCG -test.
  2. Patiënten van 18 jaar oud en ouder.
  3. Patiënten met HCV-antilichaam seropositief of HCV RNA-positief van 2014-2023.

Uitsluitingscriteria:

  1. Patiënten zonder geldige telefoonnummers.
  2. Duplicate records: voor dubbele records van dezelfde zwangere vrouw moet slechts één record worden bijgehouden.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Zwangere vrouwen die een prenataal bezoek hadden of tussen 2014 en 2023 hebben gevallen.
Procedure: Standaard direct-acting antivirale (DAA) behandelingsprocedures voor patiënten met hepatitis C
Geïnitieerde standaard DAA -behandeling bij HCV RNA -positieve patiënten.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Relink -tarief
Tijdsspanne: Van de inschrijving tot het einde van de behandeling na 12 weken
Het percentage patiënten dat DAA -behandeling krijgt bij de gediagnosticeerde maar onbehandelde patiënten.
Van de inschrijving tot het einde van de behandeling na 12 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

25 april 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

30 september 2025

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 april 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 april 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

30 april 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 april 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 april 2025

Laatst geverifieerd

1 april 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • XJTU1AF2024LSYY-413

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren