Epidemien status og utviklingstrenden for hepatitt C -virusinfeksjon hos gravide i Xi'an
23. april 2025 oppdatert av: He Yingli, First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University
Epidemien status og utviklingstrenden for hepatitt C-virusinfeksjon hos gravide i Xi'an: En 10-årig retrospektiv studie
Målene med denne studien er å forbedre HCV-kobling-til-pleie hos kinesiske kvinner og gi teoretisk grunnlag for vitenskapelig formulering av HCV-forebygging og kontrollstrategier for gravide.
For å forstå de epidemiologiske endringene og statusen til hepatitt C -virus (HCV) infeksjon hos gravide i Shaanxi -provinsen de siste 10 årene, og å analysere de viktigste påvirkningsfaktorene for hepatitt C -infeksjon hos gravide.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
200000
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Yingli He
- Telefonnummer: +86-18991232863
- E-post: heyingli2000@xjtu.edu.cn
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Gravide som hadde et fødselsbesøk eller fødte mellom 2014 og 2023.
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Gravide kvinner eller fødende kvinner bekreftet av blod HCG -test.
- Pasienter fra 18 år og over.
- Pasienter med HCV-antistoffseropositive eller HCV RNA-positive fra 2014-2023.
Eksklusjonskriterier:
- Pasienter uten gyldige telefonnumre.
- Dupliserte poster: For dupliserte poster av den samme gravide kvinnen, bør bare en post føres.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Gravide som hadde et fødselsbesøk eller fødte mellom 2014 og 2023.
|
Initierte standard DAA -behandling blant HCV RNA -positive pasienter.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Avlink rate
Tidsramme: Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 12 uker
|
Andelen pasienter som får DAA -behandling blant de diagnostiserte, men ubehandlede pasientene.
|
Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 12 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
25. april 2025
Primær fullføring (Antatt)
30. september 2025
Studiet fullført (Antatt)
31. desember 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
23. april 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
23. april 2025
Først lagt ut (Faktiske)
30. april 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
30. april 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
23. april 2025
Sist bekreftet
1. april 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- XJTU1AF2024LSYY-413
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .