Эпидемический статус и тенденция к развитию вирусной инфекции гепатита С у беременных женщин в Xi'an
23 апреля 2025 г. обновлено: He Yingli, First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University
Эпидемический статус и тенденция развития вирусной инфекции гепатита С у беременных женщин в Сиане: 10-летнее ретроспективное исследование
Целью данного исследования является улучшение связей с ВГС-уходом у китайских женщин и обеспечение теоретической основы для научной формулировки стратегий профилактики и контроля ВГС для беременных.
Понять эпидемиологические изменения и статус инфекции вируса гепатита С (ВГС) у беременных в провинции Шэнькси за последние 10 лет и проанализировать основные факторы инфекции гепатита С у беременных.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
200000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Yingli He
- Номер телефона: +86-18991232863
- Электронная почта: heyingli2000@xjtu.edu.cn
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Беременные женщины, которые совершили дородовой визит или родили между 2014 и 2023 годами.
Описание
Критерии включения:
- Беременные женщины или женщины -неропительные подтверждены тестом HCG в крови.
- Пациенты в возрасте 18 лет и старше.
- Пациенты с серопозитивными или ВГС-РНК-РНК-положительными, положительными, с 2014-2023 гг.
Критерии исключения:
- Пациенты без достоверных телефонных номеров.
- Дублирующие записи: для дублирования записей одной и той же беременной женщины следует хранить только одну запись.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Беременные женщины, которые совершили дородовой визит или родили между 2014 и 2023 годами.
|
Инициировал стандартное лечение DAA среди HCV РНК -положительных пациентов.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Скорость перехода
Временное ограничение: От зачисления до конца лечения через 12 недель
|
Процент пациентов, получающих лечение DAA среди диагностированных, но необработанных пациентов.
|
От зачисления до конца лечения через 12 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
25 апреля 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 сентября 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 декабря 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 апреля 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 апреля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
30 апреля 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
30 апреля 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 апреля 2025 г.
Последняя проверка
1 апреля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Инфекции, передающиеся через кровь
- Патологические процессы
- Атрибуты болезни
- РНК-вирусные инфекции
- Заболевания пищеварительной системы
- Заболевания печени
- Гепатит, Вирусный, Человеческий
- Флавивирусные инфекции
- Гепатит
- Инфекции
- Передающиеся заболевания
- Вирусные заболевания
- Гепатит С
- Противоинфекционные агенты
- Противовирусные агенты
Другие идентификационные номера исследования
- XJTU1AF2024LSYY-413
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .