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Le statut épidémique et la tendance de développement de l'infection par le virus de l'hépatite C chez les femmes enceintes à Xi'an

23 avril 2025 mis à jour par: He Yingli, First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University

Le statut épidémique et la tendance de développement de l'infection par le virus de l'hépatite C chez les femmes enceintes dans Xi'an: une étude rétrospective de 10 ans

Les objectifs de cette étude sont d'améliorer la liaison du VHC à la soins chez les femmes chinoises et de fournir une base théorique pour la formulation scientifique des stratégies de prévention et de contrôle du VHC pour les femmes enceintes.

Pour comprendre les changements épidémiologiques et le statut de l'infection par le virus de l'hépatite C (VHC) chez les femmes enceintes de la province du Shaanxi au cours des 10 dernières années, et d'analyser les principaux facteurs d'influence de l'infection à l'hépatite C chez les femmes enceintes.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

200000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les femmes enceintes qui ont eu une visite prénatale ou accouchée entre 2014 et 2023.

La description

Critères d'inclusion:

  1. Les femmes enceintes ou les femmes parturientes confirmées par le test de HCG sanguin.
  2. Patients âgés de 18 ans et plus.
  3. Les patients atteints d'anticorps HCV séropositif ou ARN du VHC positif de 2014-2023.

Critères d'exclusion:

  1. Patients sans numéros de téléphone valides.
  2. Dossiers en double: Pour les enregistrements en double de la même femme enceinte, un seul record doit être conservé.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Les femmes enceintes qui ont eu une visite prénatale ou accouchée entre 2014 et 2023.
Procédure: Procédures de traitement des antivirales à action directe (DAA) standard pour les patients atteints d'hépatite C
A initié le traitement standard du DAA chez les patients positifs d'ARN du VHC.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux de liaisons
Délai: De l'inscription à la fin du traitement à 12 semaines
Le pourcentage de patients recevant un traitement DAA chez les patients diagnostiqués mais non traités.
De l'inscription à la fin du traitement à 12 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

25 avril 2025

Achèvement primaire (Estimé)

30 septembre 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 avril 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 avril 2025

Première publication (Réel)

30 avril 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 avril 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 avril 2025

Dernière vérification

1 avril 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • XJTU1AF2024LSYY-413

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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