Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Status epidemiczny i trend rozwojowy zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu C u kobiet w ciąży w Xi'an

23 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: He Yingli, First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University

Status epidemii i trend rozwoju zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu C u kobiet w ciąży w Xi'an: 10-letnie badanie retrospektywne

Celem tego badania jest poprawa powiązań HCV do opieki u chińskich kobiet i zapewnienie teoretycznych podstaw naukowego sformułowania profilaktyki HCV i strategii kontroli dla kobiet w ciąży.

Aby zrozumieć zmiany epidemiologiczne i status zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV) u kobiet w ciąży w prowincji Shaanxi w ostatnich 10 latach oraz analiza głównych czynników wpływających na zakażenie zapalenia wątroby typu C u kobiet w ciąży.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

200000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Kobiety w ciąży, które miały wizytę przedporodową lub urodziły w latach 2014–2023.

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Kobiety w ciąży lub porywcze kobiety potwierdzone badaniem HCG krwi.
  2. Pacjenci w wieku 18 lat i więcej.
  3. Pacjenci z seropozytywnym przeciwciałem HCV lub RNA HCV pozytywnie w latach 2014-2023.

Kryteria wykluczenia:

  1. Pacjenci bez ważnych numerów telefonów.
  2. Duplikat zapisów: w przypadku duplikatów tej samej kobiety w ciąży należy przechowywać tylko jeden rekord.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Kobiety w ciąży, które miały wizytę przedporodową lub urodziły w latach 2014–2023.
Procedura: Standardowe procedury leczenia przeciwwirusowego (DAA) u pacjentów z zapaleniem wątroby typu C
Zainicjowano standardowe leczenie DAA wśród pacjentów z HCV RNA.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
RELINK Szybkość
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca leczenia po 12 tygodniach
Odsetek pacjentów otrzymujących leczenie DAA wśród zdiagnozowanych, ale nietraktowanych pacjentów.
Od rejestracji do końca leczenia po 12 tygodniach

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

25 kwietnia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 września 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 kwietnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 kwietnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

30 kwietnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 kwietnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 kwietnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • XJTU1AF2024LSYY-413

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj