Hepatiitti C -virusinfektion epidemian tila ja kehityssuunta raskaana olevilla naisilla XI'anissa
keskiviikko 23. huhtikuuta 2025 päivittänyt: He Yingli, First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University
Hepatiitti C-virusinfektion epidemian tila ja kehityssuuntaukset raskaana olevilla naisilla XI'anissa: 10-vuotinen retrospektiivinen tutkimus
Tämän tutkimuksen tavoitteena on parantaa HCV-kytkentähoitoa kiinalaisilla naisilla ja tarjota teoreettinen perusta raskaana olevien naisten HCV-ehkäisy- ja valvontastrategioiden tieteelliselle muotoilulle.
Hepatiitti C -viruksen (HCV) infektion epidemiologisten muutosten ja tilan ymmärtämiseksi raskaana olevilla naisilla Shaanxin maakunnassa viimeisen 10 vuoden aikana ja analysoida raskaana olevien naisten hepatiitti C -infektion tärkeimpiä vaikuttavia tekijöitä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
200000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Yingli He
- Puhelinnumero: +86-18991232863
- Sähköposti: heyingli2000@xjtu.edu.cn
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Raskaana olevat naiset, joilla oli synnytyksen vierailu tai synnytti vuosina 2014 - 2023.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Raskaana olevat naiset tai osakumppanit, jotka vahvistivat veren HCG -testi.
- 18 -vuotiaat potilaat.
- Potilaat, joilla on HCV-vasta-aine seropositiivinen tai HCV-RNA-positiivinen vuosina 2014-2023.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla ei ole voimassa olevaa puhelinnumeroa.
- Kopiotiedot: Saman raskaana olevan naisen kaksoiskappaleet on pidettävä vain yksi tietue.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Raskaana olevat naiset, joilla oli synnytyksen vierailu tai synnytti vuosina 2014 - 2023.
|
Aloitti standardin DAA -hoidon HCV RNA -positiivisten potilaiden keskuudessa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Uudelleensuuntaus
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
|
DAA -hoidon saaneiden potilaiden prosenttiosuus diagnosoitujen, mutta käsittelemättömien potilaiden keskuudessa.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Perjantai 25. huhtikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 30. syyskuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 31. joulukuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 23. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 23. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 30. huhtikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 30. huhtikuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 23. huhtikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. huhtikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Veren välityksellä leviävät infektiot
- Patologiset prosessit
- Sairauden ominaisuudet
- RNA-virusinfektiot
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Maksasairaudet
- Hepatiitti, virus, ihminen
- Flaviviridae-infektiot
- Hepatiitti
- Infektiot
- Tartuntataudit
- Virussairaudet
- C-hepatiitti
- Infektiota estävät aineet
- Viruksenvastaiset aineet
Muut tutkimustunnusnumerot
- XJTU1AF2024LSYY-413
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .