Der epidemische Status und der Entwicklungstrend der Hepatitis -C -Virusinfektion bei schwangeren Frauen in Xi'an
23. April 2025 aktualisiert von: He Yingli, First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University
Der epidemische Status und der Entwicklungstrend der Hepatitis-C-Virusinfektion bei schwangeren Frauen in Xi'an: Eine 10-jährige retrospektive Studie
Ziel dieser Studie ist es, die HCV-Verknüpfung zu Pflege bei chinesischen Frauen zu verbessern und theoretische Grundlagen für die wissenschaftliche Formulierung von HCV-Präventions- und Kontrollstrategien für schwangere Frauen zu bieten.
Um die epidemiologischen Veränderungen und den Status einer Infektion des Hepatitis -C -Virus (HCV) bei schwangeren Frauen in der Provinz Shaanxi in den letzten 10 Jahren zu verstehen und die Haupteinflussfaktoren der Hepatitis -C -Infektion bei schwangeren Frauen zu analysieren.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
200000
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Yingli He
- Telefonnummer: +86-18991232863
- E-Mail: heyingli2000@xjtu.edu.cn
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Schwangere Frauen, die zwischen 2014 und 2023 einen vorgeburtlichen Besuch hatten oder geboren haben.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Schwangere oder auftretende Frauen, die durch Blut -HCG -Test bestätigt wurden.
- Patienten im Alter von 18 Jahren und höher.
- Patienten mit HCV-Antikörper-Seropositiven oder HCV-RNA-positiv von 2014 bis 2023.
Ausschlusskriterien:
- Patienten ohne gültige Telefonnummern.
- Doppelte Aufzeichnungen: Für doppelte Aufzeichnungen derselben schwangeren Frau sollte nur eine Aufzeichnung aufbewahrt werden.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Schwangere Frauen, die zwischen 2014 und 2023 einen vorgeburtlichen Besuch hatten oder geboren haben.
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Initiierte die Standard -DAA -Behandlung bei HCV -RNA -positiven Patienten.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Relink -Rate
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 12 Wochen
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Der Prozentsatz der Patienten, die eine DAA -Behandlung bei den diagnostizierten, aber unbehandelten Patienten erhalten.
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Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 12 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
25. April 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
30. September 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
31. Dezember 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. April 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. April 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
30. April 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
30. April 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. April 2025
Zuletzt verifiziert
1. April 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Durch Blut übertragene Infektionen
- Pathologische Prozesse
- Krankheitsattribute
- RNA-Virusinfektionen
- Erkrankungen des Verdauungssystems
- Leberkrankheiten
- Hepatitis, viral, menschlich
- Flaviviridae-Infektionen
- Hepatitis
- Infektionen
- Übertragbare Krankheiten
- Viruserkrankungen
- Hepatitis C
- Antiinfektiva
- Antivirale Wirkstoffe
Andere Studien-ID-Nummern
- XJTU1AF2024LSYY-413
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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