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腰椎椎間板ヘルニアに対するWBVがサポートするコアトレーニングの有効性 (WBV-LDH)

2025年4月27日 更新者:Esedullah Akaras、Gazi University

腰椎椎間板ヘルニアにおける痛み、機能、睡眠に関するWBVがサポートするコアトレーニングの有効性:ランダム化比較試験

「このランダム化比較試験では、従来の理学療法、コア安定化エクササイズ、およびWBVがサポートしたコア安定化運動が、神経障害のない腰椎椎間板ヘルニアの男性患者の疼痛強度、機能障害、生活の質、睡眠の質に関するコア安定化演習を調査しました。」

調査の概要

詳細な説明

「この研究の目的は、30〜50歳の腰椎椎間板ヘルニアの神経障害なしの男性患者の間で、痛み、障害、生活の質、睡眠の質に関する全身振動(WBV)サポートコアエクササイズ、標準コアエクササイズ、および従来の理学療法の影響を比較することを目的としています。 参加者は3つのグループのいずれかにランダムに割り当てられ、4週間にわたって12セッションを受けました。 評価された結果は、痛み(VAS)、障害(ODI)、生活の質(SF-36)、および睡眠の質(PSQI)でした。」

研究の種類

介入

入学 (実際)

45

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Erzurum、七面鳥
        • Atatürk University Medical Faculty Physical Medicine and Rehabilitation Unit

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • •男性の性別

    • 30〜50歳の年齢
    • 腰椎椎間板ヘルニアの診断(L4-L5またはL5-S1)
    • 神経障害はありません

除外基準:

  • •以前の腰椎手術

    • 重度の心肺または筋骨格障害
    • 制御されていない全身性疾患
    • 別の臨床試験への参加

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:従来の理学療法
ホットパック、数十、超音波、教育を含む従来の理学療法。
ホットパック、数十(経皮的電気神経刺激)、治療的超音波、および低腰痛管理のための姿勢/活動教育の適用。
アクティブコンパレータ:コア安定化演習
従来の理学療法に追加されたコア安定化運動。
ホットパック、数十(経皮的電気神経刺激)、治療的超音波、および低腰痛管理のための姿勢/活動教育の適用。
板、鳥の犬、骨盤の橋渡しなどの監視されたコア安定化演習、幹の筋力と安定性をターゲットにしています。
実験的:WBVがサポートするコアエクササイズ
参加者は、全身振動プラットフォーム(30 Hz、低振幅〜2 mm)で実行されたコア安定化エクササイズと組み合わせた従来の理学療法を受けました。
ホットパック、数十(経皮的電気神経刺激)、治療的超音波、および低腰痛管理のための姿勢/活動教育の適用。
神経筋刺激を強化するために、運動実行中に全身振動プラットフォーム(30 Hz周波数、低振幅〜2 mm)で実行されたコア安定化エクササイズ。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛み強度(VAS)
時間枠:4週間
視覚アナログスケールで測定された痛みスコアの変化。
4週間
機能障害(ODI)
時間枠:4週間
Oswestry障害指数によって測定された障害スコアの変化。
4週間
生活の質(SF-36)
時間枠:4週間
生活の質のスコアの変化
4週間
睡眠品質(PSQI)
時間枠:4週間
睡眠の質のスコアの変化。
4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年10月15日

一次修了 (実際)

2024年12月15日

研究の完了 (実際)

2024年12月31日

試験登録日

最初に提出

2025年4月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月27日

最初の投稿 (実際)

2025年5月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年5月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月27日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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