Эффективность основного обучения, поддерживаемого WBV по поясничному дисковому грыжу (WBV-LDH)
27 апреля 2025 г. обновлено: Esedullah Akaras, Gazi University
Эффективность основных тренировок, поддерживаемого WBV по боли, функциям и сону в поясничной грыже диска: рандомизированное контролируемое исследование
«В этом рандомизированном контролируемом исследовании было изучено влияние обычной физиотерапии, упражнений на стабилизацию основной стабилизации и упражнений, поддерживаемых WBV на стабилизацию ядра на интенсивность боли, функциональную инвалидность, качество жизни и качество сна у пациентов с поясничным диском без неврологических дефицитов».
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
«Это исследование было направлено на сравнение эффектов вибрации всего тела (WBV), поддерживаемых основными упражнениями, стандартными основными упражнениями и обычной физиотерапией на боль, инвалидность, качество жизни и качество сна среди мужчин в возрасте 30-50 лет с поясничным дисковым гернацией без неврологического дефицита.
Участники были случайным образом распределены на одну из трех групп и проходили 12 сеансов в течение 4 недель.
Оцениваемыми результатами были боль (VAS), инвалидность (ODI), качество жизни (SF-36) и качество сна (PSQI) ».
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
45
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Erzurum, Турция
- Atatürk University Medical Faculty Physical Medicine and Rehabilitation Unit
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
• мужской пол
- Возраст от 30 до 50 лет
- Диагностика грыжа поясничного диска (L4-L5 или L5-S1)
- Нет неврологических дефицитов
Критерии исключения:
• Предыдущая поясничная операция
- Тяжелые сердечно -легочные или опорно -двигательные расстройства
- Неконтролируемые системные заболевания
- Участие в другом клиническом испытании
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Обычная физиотерапия
Традиционная физиотерапия, включая горячую упаковку, десятки, ультразвук и образование.
|
Применение горячих пакетов, десятков (чрескожная электрическая стимуляция нервов), терапевтическое ультразвуковое исследование и обучение осанки/активности для лечения боли в пояснице.
|
|
Активный компаратор: Основные упражнения стабилизации
Упражнения для стабилизации основной стабилизации, добавленные к обычной физиотерапии.
|
Применение горячих пакетов, десятков (чрескожная электрическая стимуляция нервов), терапевтическое ультразвуковое исследование и обучение осанки/активности для лечения боли в пояснице.
Упражнения по стабилизации в контроле, включая доски, птицу-дог и тазовые мостики, нацеленные на мышечные мышцы и стабильность.
|
|
Экспериментальный: Основные упражнения, поддерживаемые WBV
Участники получали обычную физиотерапию в сочетании с упражнениями по стабилизации основной стабилизации, выполняемых на платформе вибрации всего тела (30 Гц, низкая амплитуда ~ 2 мм).
|
Применение горячих пакетов, десятков (чрескожная электрическая стимуляция нервов), терапевтическое ультразвуковое исследование и обучение осанки/активности для лечения боли в пояснице.
Упражнения для стабилизации ядра, выполненные на вибрационной платформе всего тела (частота 30 Гц, низкая амплитуда ~ 2 мм) во время выполнения упражнений для усиления нервно-мышечной стимуляции.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Интенсивность боли (VAS)
Временное ограничение: 4 недели
|
Изменение баллов боли, измеренные по визуальной аналоговой шкале.
|
4 недели
|
|
Функциональная инвалидность (ODI)
Временное ограничение: 4 недели
|
Изменение показателей инвалидности, измеренных с помощью индекса инвалидности Oswestry.
|
4 недели
|
|
Качество жизни (SF-36)
Временное ограничение: 4 недели
|
Изменение результатов качества жизни
|
4 недели
|
|
Качество сна (PSQI)
Временное ограничение: 4 недели
|
Изменение результатов качества сна.
|
4 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 октября 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 декабря 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 декабря 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 апреля 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 апреля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
6 мая 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
6 мая 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 апреля 2025 г.
Последняя проверка
1 апреля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ETU-WBV-LDH-2023
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .