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複数のrib骨骨折の管理における神経ブロックの役割

2025年4月26日 更新者:Mostafa Kotb、Assiut University

複数のrib骨骨折の管理。神経ブロックの役割

  • 疫学と衝撃胸部外傷は、特に発展途上国では世界的に一般的で重傷であり、罹患率と死亡率が高い。 合併症は主に低換気から生じ、それがアテレクタシス、肺炎、および呼吸不全につながります。
  • 合併症を減らすための鍵:疼痛制御効果的な鎮痛は、呼吸器合併症を予防することの基礎です。 不十分な痛みの緩和により、患者は副産物と低促進を引き起こし、肺崩壊と感染の段階を設定します。
  • 保守的な管理
  • 鎮痛剤:全身性薬理学的痛みの緩和は依然として主力です。
  • 支持測定:休息、氷の適用、および深い呼吸運動の励まし。
  • インセンティブスピロメトリ:すべての患者で肺の拡大を維持し、無線症を追い払うように促進されます。
  • 局所麻酔技術

快適性と呼吸力学をさらに改善するために、骨折の場所に従って超音波誘導神経ブロックが採用されます。

  • 前外側rib骨骨折のためのserratus前平面ブロック
  • 後部rib骨骨折の胸部傍脊椎ブロック
  • 複雑な症例のために予約されている外科的介入は、臓器損傷のリスクがあるフレイル胸や骨折など、安定化または修復が必要になる場合があります。
  • 特定のギャップこれらの選択肢にもかかわらず、胸部外科医は現在、全身鎮痛剤を超えた標準化された手順固有の疼痛管理プロトコルを欠いており、薬理学的および地域の技術を統合するコンセンサスガイドラインの必要性を強調しています。

調査の概要

詳細な説明

胸部外傷は、世界中の主要な外傷性傷害であり、発展途上国では非常に高い発生率を持っています。 胸部外傷は、多くの場合、重大な罹患率と死亡率に関連しています。 罹患率は、低換気のシーケンスとしての無誘症、肺炎、および呼吸不全によるものです。

これらの患者の合併症を予防する上で最も重要な要因は、痛みの管理です。 複数のrib骨骨折の管理線が異なります。保守的な療法は、適切な鎮痛、休息、氷を含む一般的な管理ラインです。

インセンティブスピロメーターの使用は、肺の耐性と副木を防ぐために奨励されるべきです。

神経ブロックは疼痛制御を助けるために適用することもできます。手術は複雑な症例の管理ラインである場合もあります。

神経ブロックのタイプは、骨折の部位に従って異なります。超音波誘導セラタス前面ブロックは、前外側rib骨骨折によく使用され、超音波誘導胸部傍脊椎ブロックが後部rib骨骨折に使用されます。

ここでの問題はそれです。薬理学的鎮痛剤以外の胸部外科医によって行われる疼痛管理プロトコルはありません。

このランダム化された前向き研究は、外傷患者の2つのグループに関するAssiut University Hospitalsで行われます。各グループは37人の患者です。 1つは、超音波検査の下でエピネフリン1:100000をリドカイン(7mg/kg)の注入により神経ブロックを受け、もう1つは薬理学的鎮痛剤(500mg/6hr)、IV Ketolac(15mg/6hr)、およびIVMM/6HR)を受け取ります。

次に、患者の痛みスコア、cost間チューブの期間の日数、および日数の総入院の改善、アンケートを使用した患者の満足度が評価されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

74

段階

  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 複数の骨折rib骨を備えたすべての外傷成人患者(18〜70歳)

除外基準:

  • 前方フレイルセグメントを持つ複数の骨折rib骨の患者
  • 重要な頭部外傷

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:神経ブロック
超音波検査の下でのエピネフリン1:100000を含むリドカイン(7mg/kg)の注入
アクティブコンパレータ:薬理学的鎮痛剤
経口パラセタモール(500mg/6時間)、IVケトラック(15mg/6hr)およびIV Perfelgan(1gm/6hr)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
患者の疼痛スコアの改善(ノイメリアルスコア)
時間枠:0日目、1日目、3日目
0日目、1日目、3日目

二次結果の測定

結果測定
時間枠
cost間チューブ期間の改善日数
時間枠:2日目、4日目、6日目
2日目、4日目、6日目
日の総入院を改善します
時間枠:2日目、4日目、6日目
2日目、4日目、6日目
患者の満足度の向上(アンケート)
時間枠:0日目、2日目、4日目、6日目
0日目、2日目、4日目、6日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年12月1日

一次修了 (推定)

2026年12月1日

研究の完了 (推定)

2027年4月1日

試験登録日

最初に提出

2025年4月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月26日

最初の投稿 (実際)

2025年5月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年5月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月26日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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