閉経後の女性における血管および身体機能に関する抵抗運動トレーニング
2026年3月12日 更新者：National Yang Ming Chiao Tung University
閉経後の女性における血管機能と身体パフォーマンスに対する抵抗運動トレーニングの影響
閉経後の女性は、しばしばエストロゲン欠乏による血管機能障害と筋肉の劣化のリスクに直面しています。
これらの変化は、心血管疾患と死亡率のリスクを大幅に増加させます。
以前の研究では、血管内皮機能と筋力強度の間に有意な正の相関が示されています。
さらに、筋力は筋肉量よりも死亡率のより強い予測因子であり、日常生活における機能的独立の維持と密接に関連しています。
しかし、閉経後女性の血管機能と身体性パフォーマンスに対する全身の進行性抵抗トレーニングの効果を調査する研究は限られたままです。
この研究の目的は、全身の進行性抵抗トレーニングプログラムに続いて、閉経後女性の血管機能と筋力の変化を調べることを目的としています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
32
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Taipei、台湾、112304
- National Yang Ming Chiao Tung University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
参加者は、次の基準を満たしている場合、研究の資格がありました。
- 55〜70歳の閉経後の女性。
- ボディマス指数（BMI）は30 kg/m²未満。
- 閉経から少なくとも1年。
- コミュニティで独立して生活することができます。
- マンダリンまたは台湾で独立してコミュニケーションをとることができます。
除外基準：
以下の条件のいずれかを満たした場合、参加者は除外されました。
- 過去1か月以内の急性筋骨格損傷（たとえば、急性炎症、骨折、捻ran、関節、または関節インプラント）;
- 運動の参加に影響を与える中央または末梢神経系障害と診断された（脳卒中、認知症、パーキンソン病、自律神経障害）;
- 過去6か月以内の深刻な心臓疾患の歴史（例：冠動脈ステント留置、ペースメーカー移植、末梢または脳血管再建）;
- 末梢血管疾患の存在（例：末梢動脈疾患、静脈血栓症）;
- 過去6か月以内のホルモン療法。
- 現在、ベータ遮断薬、抗炎症薬、または抗凝固薬を服用しています。
- 現在、他の構造化された運動トレーニングプログラムに参加しています。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：メノパウ後の血管機能と身体性パフォーマンスに対する抵抗運動トレーニングの影響
この研究には、12週間のグループベースのレジスタンストレーニングプログラムが含まれ、それぞれが90〜120分間続く週に2回のセッションがありました。
運動強度は、参加者の1回の繰り返しの最大（1RM）または中程度のレベルの40〜70％を対象としています（修正されたボルグRPEスケールで約3スコア）。
使用した機器には、3相構造の運動モデルに従って、ダンベル、ケトルベル、グリップリング、ボディーバー、レジスタンスバンド、ステッププラットフォーム、およびサンドバッグが含まれていました。
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トレーニングの合計期間は12週間で、週に2回のセッションの頻度がありました。
各セッションは約90〜120分続きました。
運動強度は、参加者の1回の繰り返し最大（1RM）の40〜70％に設定されているか、中程度の強度レベル（約3のスコア）をターゲットにした、知覚運動（RPE）の修正ボルグ定格に基づいて調整されました。
他の名前：
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介入なし：コントロール
対照群の参加者は、レジスタンストレーニングの介入を受けておらず、研究期間中、通常の日常、食事パターン、処方薬を継続することを勧められました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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流れを介した拡張 - 内皮機能
時間枠：12週間のベースラインから変更します
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テスト中、参加者は肩を90度に誘ductし、手のひらを上向きにして仰pine位に留まるように指示されました。
摩擦削減スリーブと洗浄剤のカフを、非支配前腕の遠位部分に配置しました。
カフの膨張圧は、支配的な腕から測定され、5分間維持された収縮期血圧の上に少なくとも50 mmHgに設定されました。
5分間の閉塞期間の直後に、カフは急速に収縮し、上腕動脈の直径は最大3分間連続して継続的に監視され、流出後の血管の変化を抑えました。
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12週間のベースラインから変更します
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上腕アンクと波動速度（bapwv） - 兵器剛性
時間枠：12週間のベースラインからチャン
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動脈剛性の非侵襲的評価は、パルス波速度（PWV）測定に基づく動脈剛性デバイスを使用して実施されました。 テスト中、参加者は静かな環境でリラックスした仰pine位に横たわるように指示されました。 4つの血圧カフが両腕と両足に置かれました。 左側と右側からの測定値は分析のために平均化されました。PWVは、次の式を使用して計算されました。 PWV =距離 /パルストランジット時間 |
12週間のベースラインからチャン
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ハンドグリップ強度 - 筋力
時間枠：12週間のベースラインから変更します
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参加者は、足を肩幅に離して立つように指示され、肘は完全に伸び、約45度でわずかに誘ductされました。
彼らは最大グリップ強度を適用し、3〜4秒間保持するように求められました。
各手は3回テストされ、試験の間に10〜15秒の休息がありました。
両手がテストされ、分析のために各手からの最高値が記録されました。
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12週間のベースラインから変更します
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5繰り返し最大テスト（5RM）
時間枠：12週間のベースラインから変更します
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この研究では、5回の再声の最大（5RM）テストを使用して運動強度を推定して、1回の繰り返し最大（1RM）を予測しました。 対象集団は中年以降の閉経後の女性で構成されていたことを考えると、5RMテストが選択され、怪我のリスクを軽減し、参加者の動機を高めました。 予測された1RMは、Lesuerらによって提案された式を使用して計算されました。 1RM =体重×（1 + 0.0333×繰り返し数） |
12週間のベースラインから変更します
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体組成
時間枠：12週間のベースラインから変更します
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手足の骨格筋腫瘤指数（SMI）は、多周波電気インピーダンス分析（MF-BIA; Inbody 270、東京、日本）を使用して評価されました。
テスト中、参加者は、腕をリラックスしてわずかに誘ductした状態で、マークされたフットプレートの位置に裸足で立って、指定されたセンサーに親指を置きました。
各測定値は、立っている姿勢を維持しながら約10〜15秒続きました。
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12週間のベースラインから変更します
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認識された努力
時間枠：12週間のベースラインから変更します
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この研究では、参加者の努力に対する主観的認識を評価するために、知覚運動（RPE）スケールの修正されたボルグ評価の中国版を利用しました。
スケールの範囲は0から10の範囲で、スコア0は運動がまったくないことを示します。
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12週間のベースラインから変更します
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国際身体活動アンケート（IPAQ） - 台湾身体活動アンケート（短い形式）
時間枠：12週間のベースラインから変更します
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IPAQは自己報告された楽器であり、過去7日間に仕事、家事、ガーデニング/バルコニーの仕事、通勤、レジャー、運動などの活動に費やされた時間を評価します。
週あたりの合計時間に代謝等価量（MET）が掛けられ、合計されて週あたりの合計MET-MINUTESが提示されます。
身体活動の強度は、ウォーキング（3.3メット）、中程度（4.0メット）、および活発な（8.0メット）に分類されます。
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12週間のベースラインから変更します
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短い物理パフォーマンスバッテリー（SPPB）
時間枠：12週間のベースラインから変更します
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この評価は、下肢関数を評価するための3つのコンポーネントで構成されていました。
まず、スタンディングバランステストでは、参加者が3つのスタンスフィート、半タンデム、および完全なタンデムで最大10秒のバランスを維持する必要がありました。
第二に、歩行速度テストでは、参加者が通常のペースで4メートル歩くのにかかった時間を測定し、歩行速度を反映しています。
第三に、椅子スタンドテストでは、胸を交差させた状態で5つの連続した座り込み止めの動きを完了するのに必要な時間を記録することにより、下肢の筋力を評価しました。
これらのテストは、物理的パフォーマンスの客観的な尺度を集合的に提供しました。
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12週間のベースラインから変更します
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3メートルウォークテスト
時間枠：12週間のベースラインから変更します
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このテストは、高齢者の下肢、バランス、歩行、および機能移動度を評価するために使用されます。
テストの開始時に、参加者は背もたれのある椅子の上に座って、両手を太ももに置きます。
指導とともに、参加者は立ち上がって、3メートル離れたマーカーに歩いて行き、マーカーを振り返り、後ろに戻り、再び座ります。
このテストは、最速の安全速度で実行されます。
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12週間のベースラインから変更します
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30秒のチェアスタンドテスト：
時間枠：12週間のベースラインから変更します
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床に足を平らにした標準の高さの椅子に座っている間、参加者は胸に腕を組むように指示されます。
テストが開始されると、彼らは繰り返し立ち上がって、30秒以内にできるだけ何度も座っています。
完了した繰り返しの総数が記録されます。
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12週間のベースラインから変更します
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年6月9日
一次修了 (実際)
2025年11月3日
研究の完了 (実際)
2025年11月3日
試験登録日
最初に提出
2025年4月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年4月28日
最初の投稿 (実際)
2025年5月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月12日
最終確認日
2025年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。