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超耐久性の回復とパフォーマンスに対する外因性ケトーシスの影響

2026年2月19日 更新者:Chiel Poffé、KU Leuven

超耐久性のパフォーマンス中の身体的および精神的疲労における断続的な外因性ケトーシスの役割を探る

この研究の目的は、数日間のサイクリングステージレース中の身体的および精神的回復に対する経口ケトンエステル補給を介した運動後および睡眠前のケトーシスの効果を調査することです。

調査の概要

詳細な説明

Ultra-Unduranceイベントは人気が高まっています。 数日間のイベントへの参加は、身体に多くの身体的および精神的負担を追加しますが、アスリートはまだ実行する必要があります。 適切な回復がなければ、アスリートは、過剰に耐える、怪我、または病気のリスクが高くなります。

したがって、この研究の目的は、超耐久性のパフォーマンス中に経験した運動疲労と、断続的な外因性ケトーシス(IEK)が疲労の量を減らして、数日間のレース中にパフォーマンスを維持し、怪我や病気のリスクを低下させることをよりよく理解することです。

参加者は、最初に税のトレーナーで行われた8日間のシミュレートされたステージレースに参加し、その後、8日間のマウンテンバイクステージレースのアブサケープエピック中にフィールドスタディを実施します。 各ステージと就寝前に30分後に、参加者はケトンエステルと味覚マッチのプラセボドリンクを消費します。 レース中、次の変数が測定されます。水分補給状況、体重の変化、活動の準備、および栄養摂取。 認知機能は、レースの2、4、8日目に評価されます。 レースの1日前と1日後、参加者は研究室に報告し、基礎代謝率、アンケート、食欲、認知機能、筋肉生検、静脈血サンプル、機械的効率、30分間の時間試験を評価します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

18

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Vlaams-Brabant
      • Leuven、Vlaams-Brabant、ベルギー、3000
        • KU Leuven

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 研究に入る前に少なくとも1年間は一貫してサイクリングしています
  • 研究に至るまでの6か月間、週に最低7時間サイクリングしています
  • フィールドスタディの追加:アブサケープエピックの2025年版への有効なエントリ
  • 非喫煙者

除外基準:

  • ケトジェニックダイエットや低炭水化物の食事に従わないでください
  • それらの代謝に影響を与える代謝または自己免疫疾患を持っている
  • ケトンサプリメントの代謝に影響を与えることが知られている薬やサプリメントを服用してください
  • 彼らが完全に回復していない繰り返しの怪我や病気に苦しむことは、高強度の運動を行うためのコント・インデーションです
  • 各ステージを完了できません
  • 女性:妊娠しているか母乳で育てている場合

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
プラセボコンパレーター:コントロールグループ
介入:8日間のマルチステージマウンテンバイクレース/シミュレーション食事介入:プラセボサプリメント(経口サプリメントを含む:16.4グラムの中鎖トリグリセリド、1mmのスクロースオクタセテートと水)

プラセボサプリメント:

入った経口サプリメント:16.4グラムの中鎖トリグリセリド、1mmまたはショ糖オクタセテートおよび水

実験的:実験グループ
介入:8日間のマルチステージマウンテンバイクレース/シミュレーション食事介入:ケトンエステルサプリメント(25グラムの純粋なR-(3) - ヒドロキシブチル - (R)-3-ヒドロキシブチレートケトンモノエステルドリンク)
ケトンエステルサプリメントサプリメントを含む:25グラムの純粋(R)-3-ヒドロキシブチル - (R)-3-ヒドロキシブチレートケトンモノエステルドリンク

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋肉痛
時間枠:介入中
視覚アナログスケール(0-10)筋肉の筋肉がどのように痛みますか? VASは、筋肉痛の主観的な尺度として使用されました
介入中
身体的ストレス
時間枠:介入前および介入後1日
RESTQ-76スポーツアンケートを使用して、ストレス回復のバランスを評価しました
介入前および介入後1日
水分補給状況
時間枠:ベースライン、介入中、介入後1日
すべての段階の前に、参加者はカップに尿サンプルを提供しました。 尿特異的屈折計(ATAGO)を使用して、その水和状態を決定しました
ベースライン、介入中、介入後1日
認知機能:反応時間
時間枠:介入前の介入、2日目、4日目、8日目
CANTABテストバッテリー反応時間テストを使用して、ミリ秒単位で反応時間を決定しました。
介入前の介入、2日目、4日目、8日目
認知機能:迅速な視覚処理
時間枠:介入前の介入、2日目、4日目、8日目
CANTABテストバッテリー迅速な視覚処理テストを使用して、誤報に対する感受性を評価しました
介入前の介入、2日目、4日目、8日目
認知機能:SWM
時間枠:介入前の介入、2日目、4日目、8日目
CANTAB SPATIALワーキングメモリテストを使用して、実行機能にアクセスしました。使用される主な結果測定値はエラーの数でした
介入前の介入、2日目、4日目、8日目
睡眠時間
時間枠:レースの1週間前とレース中
Fitbit Inspire 3は、睡眠時間を測定するために使用されました(時間:分:秒)
レースの1週間前とレース中
睡眠:レム
時間枠:レースの1週間前とレース中
Fitbit Inspire 3は、研究期間中、毎晩の急速眼球運動(REM)睡眠の総持続時間を測定するために使用されました。 REM睡眠段階は数分で分析されます
レースの1週間前とレース中
睡眠:非レム
時間枠:レースの1週間前とレース中
Fitbit Inspire 3は、数分で毎晩レム以外の睡眠段階を決定するために使用されます
レースの1週間前とレース中
睡眠:ワソ
時間枠:レースの1週間前とレース中
Fitbit Inspire 3は、毎晩数分で睡眠後にウェイクを測定するために使用されます
レースの1週間前とレース中

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
機械的効率
時間枠:介入前および介入後1日
機械的効率は、3つの一定の荷重(100ワット、150ワット、200ワット)の校正エルゴメーター(Avantronic Cyclus II)の5分間のサイクリングボート中に決定されます。 テストを通して、ガス交換は、フェイスマスク(皮質、メタリザーIIIB)を使用した較正された代謝分析装置を使用して継続的に測定されます。 各ワークロードの最終分のVO2およびVCO2データを使用して、総効率を計算します(%)。
介入前および介入後1日
タイムトライアルパフォーマンス
時間枠:介入前および介入後1日
参加者は30分間のタイムトライアルを実施します。 達成された平均出力(WATTS)は、結果の尺度として使用されます。
介入前および介入後1日
食欲
時間枠:介入前の介入前、介入後1日後

食欲は、次の4つの質問を使用して、リッカートビジュアルアナログスケール(0-10)で評価されます。

「あなたはどれほど空腹を感じますか?」 「あなたはどれくらいいっぱいですか?」 「あなたはどのように満足していますか?」 「あなたは今どれくらい食べられると思いますか?」

介入前の介入前、介入後1日後
主要栄養素摂取
時間枠:介入中のベースライン
参加者は、電話でMijnetemeterアプリケーションを使用して食品日記を完成させます。 総脂肪、タンパク質、炭水化物の摂取量は、毎日のグラムで決定されます。
介入中のベースライン
総エネルギー摂取量
時間枠:介入中のベースライン
参加者は、電話でMijnetemeterアプリケーションを使用して、食品日記を完成させます。 総エネルギー摂取量(キロジュール)は毎日計算されます。
介入中のベースライン
レースの強さ
時間枠:各段階で
レース中にレートゾーンを聞きます
各段階で
体重の変化
時間枠:介入中
体重は、水分補給状態を評価するための二次的な方法として、各段階の前後のSECA、モデル813電気スケールを使用して測定されました。 体重を0.1キログラムに測定しました
介入中

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Chiel Poffé、KU Leuven

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年3月1日

一次修了 (実際)

2025年3月27日

研究の完了 (実際)

2025年10月30日

試験登録日

最初に提出

2024年10月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年5月1日

最初の投稿 (実際)

2025年5月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月19日

最終確認日

2025年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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