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早期の抜管、集中治療室の入院と滞在期間、および成人頭蓋手術における病院費用に対するsugammadexとネオスティグミンの影響の比較

2025年5月15日更新者：Naime Yalçın、Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

この研究の目的は、一般麻酔下での頭蓋手術を受けている成人患者の神経筋閉塞の（逆）神経筋閉塞、営業室での早期脱出、滞在、滞在期間、入院期間、および病院の長さで拮抗するために（逆）神経筋閉塞を拮抗するために日常的に使用されるsugammadexまたはネオスティグミンの効果を遡及的に調査することでした。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

観察的

入学 (実際)

112

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

七面鳥
- - İstanbul、七面鳥
    - Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

大人
高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

セボフルラン麻酔下で頭蓋手術を受け、神経筋遮断がロクロニウムを供給した患者の中で、神経筋閉塞にネオスティグミンまたはsugammadexに拮抗され、術後に集中治療室に認められた患者。

説明

包含基準：

アメリカ麻酔学会（ASA）I-II-IIIグループの患者、
18歳以上、
選択手術を受けた人、
揮発性麻酔からセボフルラン麻酔を伴う全身麻酔を受けた、
神経筋ブロッキング剤としてロクロニウムを使用しました

除外基準：

18歳以下の患者、
ASA IV以上、
緊急条件下で手術を受けた人、
フォローアップフォームの記録と電子メディアデータが不完全な人、
長い手術のために神経筋封鎖拮抗作用なしに集中治療室に連れて行かれた人、
ロクロニウム以外の神経筋ブロッキング剤で治療された人、
セボフルラン以外の揮発性麻酔薬または総静脈麻酔で治療された。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

グループ/コホートの数

コホートと介入

グループ/コホート
グループネオスティグミン
グループsugammadex

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定	時間枠
病院のプロセスのコストの量時間枠：研究の完了を通じて、平均3か月	研究の完了を通じて、平均3か月
集中治療室での滞在期間時間枠：研究の完了を通じて、平均3か月	研究の完了を通じて、平均3か月
2つの異なる神経筋ブロッキング拮抗薬の後の早期抜管率時間枠：研究の完了を通じて、平均3か月	研究の完了を通じて、平均3か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年5月1日

一次修了 (実際)

2021年7月31日

研究の完了 (実際)

2021年7月31日

試験登録日

最初に提出

2025年5月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年5月15日

最初の投稿 (実際)

2025年5月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)