Comparação dos efeitos do sugamadex e neostigmina na extubação precoce, admissão na unidade de terapia intensiva e tempo de permanência e custos hospitalares em cirurgia craniana de adultos
15 de maio de 2025 atualizado por: Naime Yalçın, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
O objetivo deste estudo foi investigar retrospectivamente os efeitos do sugamadex ou da neostigmina, que são rotineiramente usados após a conclusão da cirurgia para antagonizar (reverso) bloqueio neuromuscular em pacientes adultos submetidos à cirurgia craniana em geral, a admissão de stay, na extensão do hospital.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
112
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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İstanbul, Peru
- Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Entre os pacientes submetidos a cirurgia craniana sob anestesia do sevoflurano e cujo bloqueio neuromuscular foi fornecido com rocurônio, os pacientes cujo bloqueio neuromuscular foi antagonizado com neostigmina ou sugamadex e que foram admitidos na unidade de atendimento intensivo no pós -operatório.
Descrição
Critérios de inclusão:
- Pacientes da American Society of Anesthesiology (ASA) I-II-III Grupo,
- mais de 18 anos,
- que foram submetidos a cirurgia eletiva,
- foi submetido a anestesia geral com anestesia de sevoflurano de anestésicos voláteis,
- usou o rocurônio como um agente de bloqueio neuromuscular
Critérios de exclusão:
- Pacientes com 18 anos ou menos,
- Asa IV e acima,
- que foram submetidos a cirurgia sob condições de emergência,
- que têm registros de formulário de acompanhamento incompletos e dados de mídia eletrônica,
- que foram levados para a unidade de terapia intensiva sem antagonismo de bloqueio neuromuscular devido a uma longa cirurgia,
- que foram tratados com um agente de bloqueio neuromuscular que não seja o rocurônio,
- que foram tratados com um anestésico volátil que não seja o sevoflurano ou com anestesia intravenosa total.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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Grupo Neostigmine
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Grupo Sugammadex
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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A quantidade de custo no processo hospitalar
Prazo: Através da conclusão do estudo, uma média de 3 meses
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Através da conclusão do estudo, uma média de 3 meses
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Duração da estadia na unidade de terapia intensiva
Prazo: Através da conclusão do estudo, uma média de 3 meses
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Através da conclusão do estudo, uma média de 3 meses
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Taxa de extubação precoce após dois diferentes medicamentos antagonistas de bloqueio neuromuscular
Prazo: Através da conclusão do estudo, uma média de 3 meses
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Através da conclusão do estudo, uma média de 3 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de maio de 2021
Conclusão Primária (Real)
31 de julho de 2021
Conclusão do estudo (Real)
31 de julho de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de maio de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de maio de 2025
Primeira postagem (Real)
23 de maio de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
23 de maio de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de maio de 2025
Última verificação
1 de maio de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- KAEK/2021.04.116
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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