Сравнение влияния Sugammadex и неостигмина на раннюю экстубацию, приема подразделения интенсивной терапии и продолжительность пребывания, а также больничные расходы в хирургии черепа для взрослых
15 мая 2025 г. обновлено: Naime Yalçın, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
Цель этого исследования состояла в том, чтобы ретроспективно исследовать эффекты сугаммадекса или неостигмина, которые обычно используются после завершения операции для противодействия (обратной) нервно -мышечной блокаде у взрослых пациентов, перенесших черепную хирургию под общей анестезией, при ранней экстубации в операционной, интенсивной поступлении и длине пребывания в госпитализации и госпитализации.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
112
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
İstanbul, Турция
- Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Среди пациентов, которые перенесли черепную хирургию при севофлурановой анестезии и чья нервно -мышечная блокада была обеспечена рокуронием, пациентами, чья нервно -мышечная блокада была противоречит неостигмину или сугаммадексу, и которые были оценивались в отделении интенсивной помощи послеоперационным периодом.
Описание
Критерии включения:
- Пациенты из Американского общества анестезиологии (ASA) I-II-III Group,
- старше 18 лет,
- который перенесла на плановую операцию,
- подвергался общей анестезии с севофлурановой анестезией из летучих анестетиков,
- Использовал Rocuronium в качестве нервно -мышечного блокирующего агента
Критерии исключения:
- Пациенты в возрасте 18 лет и младше,
- ASA IV и выше,
- который перенес операцию в условиях чрезвычайных ситуаций,
- у кого неполные записи формы последующих форм и данные электронных носителей,
- которые были доставлены в отделение интенсивной терапии без нервно -мышечной антагонизма блокады из -за длинной операции,
- которые были обработаны с помощью нервно -мышечного блокирующего агента, кроме Rocuronium,
- которые обращались с летучим анестетиком, отличным от севофлурана или с полной внутривенной анестезией.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Группа неостигмин
|
|
Группа Sugammadex
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Сумма стоимости в больничном процессе
Временное ограничение: Благодаря завершению исследования в среднем 3 месяца
|
Благодаря завершению исследования в среднем 3 месяца
|
|
Продолжительность пребывания в отделении интенсивной терапии
Временное ограничение: Благодаря завершению исследования в среднем 3 месяца
|
Благодаря завершению исследования в среднем 3 месяца
|
|
Ранняя скорость экстубации после двух различных антагонистов -антагонистов с нервно -мышечной блокировкой
Временное ограничение: Благодаря завершению исследования в среднем 3 месяца
|
Благодаря завершению исследования в среднем 3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 мая 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 июля 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 июля 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 мая 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 мая 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
23 мая 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
23 мая 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 мая 2025 г.
Последняя проверка
1 мая 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- KAEK/2021.04.116
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .