Sugammadexin ja neostigmiinin vaikutusten vertailu varhaiseen ekstubaatioon, tehohoitoyksikön pääsyyn ja oleskelun kestoon sekä sairaalakustannuksiin aikuisen kallon kirurgiassa
torstai 15. toukokuuta 2025 päivittänyt: Naime Yalçın, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli tutkia jälkikäteen sugammadexin tai neostigmiinin vaikutuksia, joita käytetään rutiininomaisesti leikkauksen päätyttyä (käänteisen) neuromuskulaarisen salpaavan kallon leikkauspotilailla (käänteisen) neuromuskulaarisen saaren, varhaisessa leikkauksessa, intensiivisen hoidon yksikön myöntämisessä, sairaalan oleskelun ja sairaalan keston ja sairaalakulkujen kestossa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
112
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
İstanbul, Turkki
- Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Niiden potilaiden joukossa, joille tehtiin kallonleikkaus Sevofluraanin anestesiassa ja joiden neuromuskulaarinen salpaus annettiin rocuroniumilla, potilaille, joiden neuromuskulaarinen salpattiin, arvioitiin neostigmiiniin tai sugammadexiin ja jotka hyväksyttiin intensiiviseen hoitoyksikköön postoperatiivisesti.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Amerikan anestesiologian yhdistyksen (ASA) I-IIIII-ryhmän potilaat,
- Yli 18 -vuotias,
- jolle tehtiin valinnainen leikkaus,
- Yleinen anestesia sevofluraanianestesialla haihtuvasta anestesiasta,
- käytti rocuroniumia neuromuskulaarisena estoaineena
Poissulkemiskriteerit:
- 18 -vuotiaat ja sitä vanhemmat potilaat
- Asa IV ja yllä,
- joille tehtiin leikkaus hätätilanteissa,
- joilla on epätäydellinen seurantalomake ja sähköinen mediatiedot,
- jotka vietiin tehohoitoyksikköön ilman hermosolujen salpaavan antagonismia pitkän leikkauksen vuoksi,
- joita hoidettiin muilla neuromuskulaarisella esto -aineella kuin rocuronium,
- joita käsiteltiin muulla haihtuvalla anestesialla kuin sevofluraanilla tai kokonaisella suonensisäisellä anestesialla.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Ryhmäryhmä
|
|
Ryhmä Sugammadex
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Sairaalaprosessin kustannusten määrä
Aikaikkuna: Tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 3 kuukautta
|
Tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 3 kuukautta
|
|
Oleskelun pituus tehohoitoyksikössä
Aikaikkuna: Tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 3 kuukautta
|
Tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 3 kuukautta
|
|
Varhainen ekstubaatioaste kahden erilaisen neuromuskulaarisen estävän antagonistilääkkeiden jälkeen
Aikaikkuna: Tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 3 kuukautta
|
Tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. toukokuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 31. heinäkuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 31. heinäkuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 9. toukokuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 15. toukokuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 23. toukokuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 23. toukokuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 15. toukokuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. toukokuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- KAEK/2021.04.116
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .