Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijking van de effecten van Sugammadex en Neostigmine op vroege extubatie, intensive care -opname en verblijfsduur, en ziekenhuiskosten bij volwassen schedeloperatie

15 mei 2025 bijgewerkt door: Naime Yalçın, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

The aim of this study was to retrospectively investigate the effects of sugammadex or neostigmine, which are routinely used after the completion of surgery to antagonize (reverse) neuromuscular blockade in adult patients undergoing cranial surgery under general anesthesia, on early extubation in the operating room, intensive care unit admission and length of stay, length of hospital stay, and hospital costs.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

112

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Kalkoen
- - İstanbul, Kalkoen
    - Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Volwassen
Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Onder de patiënten die een chirurgie ondergingen onder sevofluraananesthesie en wiens neuromusculaire blokkade werd voorzien van rocuronium, werden de patiënten wiens neuromusculaire blokkade werd geantageerd met neostigmine of Sugammadex en die werden opgenomen in de intensive care -eenheid postoperatief geëvalueerd.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Patiënten van de American Society of Anesthesiology (ASA) I-II-III Group,
over de leeftijd van 18 jaar,
die electieve operatie ondergingen,
onderging algemene anesthesie met sevofluraananesthesie uit vluchtige anesthetica,
gebruikte rocuronium als een neuromusculair blokkeermiddel

Uitsluitingscriteria:

Patiënten van 18 jaar en jonger,
Asa iv en hoger,
die een operatie ondergaan onder noodsituatie,
die onvolledige follow-up formulierrecords en elektronische mediagegevens hebben,
die naar de intensive care werden gebracht zonder neuromusculair blokkade -antagonisme als gevolg van lange operatie,
die werden behandeld met een ander neuromusculair blokkeermiddel dan rocuronium,
die werden behandeld met een vluchtige verdoving anders dan sevofluraan of met totale intraveneuze anesthesie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Aantal groepen / cohorten

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Groep neostigmine
Groep Sugammadex

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Tijdsspanne
De hoeveelheid kosten in het ziekenhuisproces Tijdsspanne: Door het voltooien van de studie, gemiddeld 3 maanden	Door het voltooien van de studie, gemiddeld 3 maanden
Verblijfsduur op de intensive care -eenheid Tijdsspanne: Door het voltooien van de studie, gemiddeld 3 maanden	Door het voltooien van de studie, gemiddeld 3 maanden
Vroege extubatiesnelheid na twee verschillende neuromusculaire blokkerende antagonistische geneesmiddelen Tijdsspanne: Door het voltooien van de studie, gemiddeld 3 maanden	Door het voltooien van de studie, gemiddeld 3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 mei 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 juli 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 juli 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 mei 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 mei 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

23 mei 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)