Confronto degli effetti di Sugammadex e Neostigmina sull'estubazione precoce, l'ammissione all'unità di terapia intensiva e la durata del soggiorno e i costi ospedalieri nella chirurgia cranica degli adulti
15 maggio 2025 aggiornato da: Naime Yalçın, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
Lo scopo di questo studio era di studiare retrospettivamente gli effetti di Sugammadex o Neostigmina, che vengono abitualmente utilizzati dopo il completamento della chirurgia per antagonizzare (inverso) blocco neuromuscolare nei pazienti adulti sottoposti a chirurgia cranica sotto anestesia generale, all'estubazione anticipata nella sala operatoria, ammissione all'unità di terapia intensiva e durata della degenza ospedaliera e di costi ospedalieri.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
112
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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İstanbul, Tacchino
- Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Tra i pazienti sottoposti a chirurgia cranica nell'anestesia sevoflurano e il cui blocco neuromuscolare è stato fornito con rocuronium, sono stati valutati i pazienti il cui blocco neuromuscolare è stato antagonizzato con neostigmina o Sugammadex e che sono stati ammessi all'unità di cura intensiva postoperatoria.
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Pazienti dell'American Society of Anesthesiology (ASA) I-II-III Group,
- di età superiore ai 18 anni,
- che hanno subito un intervento chirurgico elettivo,
- ha subito l'anestesia generale con anestesia sevoflurano da anestetici volatili,
- usato il rocuronium come agente di blocco neuromuscolare
Criteri di esclusione:
- Pazienti di età pari o inferiore a 18 anni
- Asa IV e sopra,
- che hanno subito un intervento chirurgico in condizioni di emergenza,
- che hanno record di moduli di follow-up incompleti e dati sui media elettronici,
- che sono stati portati all'unità di terapia intensiva senza antagonismo di blocco neuromuscolare a causa di un lungo intervento chirurgico,
- che sono stati trattati con un agente bloccante neuromuscolare diverso dal rocuronium,
- che sono stati trattati con un anestetico volatile diverso dal sevoflurano o con anestesia endovenosa totale.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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Neostigmine di gruppo
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Gruppo Sugammadex
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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La quantità di costo nel processo dell'ospedale
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, in media 3 mesi
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Attraverso il completamento dello studio, in media 3 mesi
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Durata del soggiorno nell'unità di terapia intensiva
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, in media 3 mesi
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Attraverso il completamento dello studio, in media 3 mesi
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Tasso di estubazione precoce dopo due diversi farmaci antagonisti bloccanti neuromuscolari
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, in media 3 mesi
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Attraverso il completamento dello studio, in media 3 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 maggio 2021
Completamento primario (Effettivo)
31 luglio 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
31 luglio 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
9 maggio 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
15 maggio 2025
Primo Inserito (Effettivo)
23 maggio 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
23 maggio 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
15 maggio 2025
Ultimo verificato
1 maggio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- KAEK/2021.04.116
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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