自殺念慮に対処するための簡単なDBTスキルトレーニング
2025年9月2日 更新者：Muhammed Ali Boztepe
自殺念慮に対処するための短い弁証法的行動療法スキルトレーニング：ランダム化比較試験
この臨床試験の目標は、短い弁証法的行動療法スキルトレーニング（DBT-BST）が成人の自殺を防ぐことができるかどうかを学ぶことです。 それが答えることを目指している主な質問は次のとおりです。
- DBT-BSTは、自殺念慮を持つ参加者に対処戦略（感情調節など）を提供しますか？
- DBT-BSTは、参加者の自殺念慮を低下させますか？
研究者は、DBT-BSTをリラクゼーションと比較して、DBT-BSTが自殺念慮を減らすために機能するかどうかを確認します。
参加者は次のとおりです。
- DBT-BSTを1つの60分間、対面、個別のセッションで受け取ります。
- これらのスキルをセルフヘルプとして、また危機防止のために使用するように求められます。
調査の概要
研究の種類
介入
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Aydın
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Aydin、Aydın、トルコ（Türkiye）、09500
- Aydın Adnan Menderes University, Suicide and Stress Research Laboratory
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- 18歳以上です
- 過去3か月間に自殺念慮を持っています
- 過去1か月間に心理的な治療を受けていない
- 介入が実施されるaydın/türkiyeに住んでいます
- 参加に同意を与える
除外基準：
- トルコ語を話さない
- 過去1年間の損失またはトラウマ
- 薬理学的治療
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：短い弁証法的行動療法スキルトレーニング
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介入は1回のセッションで行われ、約60分間続き、直接行われます。 進行中のセッションはないことに注意することが重要です。 介入において、参加者には、弁証法的行動療法の5つの基本的なスキルが提供されます。1）マインドフルネス、2）現在の感情のマインドフルネス、3）感情と反対のアクション、4）気晴らし、および5）身体化学の変化。 これらの戦略は、1）マインドフルネス、2）感情調節（現在の感情のマインドフルネス、反対の感情的な行動の反対）、3）苦痛の許容（気晴らし、身体化学の変化）の3つのカテゴリの下にグループ化されています。 これらのスキルは、危機を治療または解決するようには設計されていません。 主な目的は、危機が促進する前に迅速に実装できる効果的な対処メカニズムを提供し、激しい感情的な痛みを克服し、その人を生かし続けることです。 |
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アクティブコンパレータ：リラクゼーションコントロールグループ
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対照群は、参加者の期待、研究者の注意/関心、および費やした時間を管理することを目的とし、ストレスのための対処戦略を提供することを目的として、リラクゼーション演習にさらされます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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自殺確率スケールで評価されているように、1か月の自殺のベースラインからの変更
時間枠：登録から介入の終了まで1週間、1か月でのフォローアップ
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36は最も低い自殺に相当し、144は最も高い自殺を示しています。
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登録から介入の終了まで1週間、1か月でのフォローアップ
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自殺認知スケールによって評価される1か月の自殺認知のベースラインからの変更
時間枠：登録から介入の終了まで1週間、1か月でのフォローアップ
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18は最も低い自殺認知と同等であり、90は最も高い自殺認知を示しています。
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登録から介入の終了まで1週間、1か月でのフォローアップ
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ベックの絶望的なスケールによって評価されるように、1か月の絶望のベースラインからの変化
時間枠：登録から介入の終了まで1週間、1か月でのフォローアップ
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ゼロは最低の絶望と同等であり、20は最も高い絶望を示しています。
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登録から介入の終了まで1週間、1か月でのフォローアップ
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感情規制スキルアンケートによって評価される1か月の感情規制スキルのベースラインからの変更
時間枠：登録から介入の終了まで1週間、1か月でのフォローアップ
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ゼロは感情規制スキルが最も低く、108は最高のスキルを示しています。
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登録から介入の終了まで1週間、1か月でのフォローアップ
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感情調節の困難スケール-16の困難によって評価されるように、感情調節の困難のベースラインからの変化
時間枠：登録から介入の終了まで1週間、1か月でのフォローアップ
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16は最も低い困難に相当し、80は感情調節の最高の困難を示しています。
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登録から介入の終了まで1週間、1か月でのフォローアップ
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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うつ病の不安ストレススケール21（DASS-21）によって評価される1か月のうつ病、不安、ストレスのベースラインからの変化
時間枠：登録から介入の終了まで1週間、1か月でのフォローアップ
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より高いポイントは、DASS-21の関連サブスケールで評価されるように、より高い症状に相当します。
各サブスケールの範囲は0〜28です。
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登録から介入の終了まで1週間、1か月でのフォローアップ
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2025年10月1日
一次修了 (推定)
2026年1月1日
研究の完了 (推定)
2026年1月1日
試験登録日
最初に提出
2025年6月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年6月18日
最初の投稿 (実際)
2025年6月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年9月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年9月2日
最終確認日
2025年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。