Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Krátký trénink dovedností DBT pro zvládání sebevražedných nápadů

2. září 2025 aktualizováno: Muhammed Ali Boztepe

Krátký výcvik dialektického chování terapie dovedností pro zvládání sebevražedných nápadů: randomizovaná kontrolovaná studie

Cílem tohoto klinického hodnocení je naučit se, zda krátký trénink dovedností v terapii dialektického chování (DBT-BST) může u dospělých zabránit sebevraždě. Hlavní otázky, na které je třeba odpovědět, jsou:

  • Poskytuje DBT-BST účastníkům se sebevražedným myšlenkou strategie zvládání (např. Regulace emocí)?
  • Snižuje DBT-BST myšlenky sebevražd účastníků?

Vědci budou porovnat DBT-BST s relaxací, aby zjistili, zda DBT-BST pracuje na snížení sebevražedných myšlenek.

Účastníci budou:

  • Získejte DBT-BST v jedné 60minutové, osobně, individuální relaci.
  • Být požádán o využití těchto dovedností jako svépomoc a pro prevenci krize.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Aydın
      • Aydin, Aydın, Turecko (Türkiye), 09500
        • Aydın Adnan Menderes University, Suicide and Stress Research Laboratory

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • být 18 let nebo starší
  • mít sebevražedné myšlenky za poslední 3 měsíce
  • za poslední 1 měsíc nedostal žádné psychologické ošetření
  • žijící v Aydın/Türkiye, kde bude zásah zaveden
  • Udělení souhlasu pro účast

Kritéria pro vyloučení:

  • nemluví turečtině
  • ztráta nebo trauma za poslední 1 rok
  • Farmakologická léčba

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Krátký výcvik dialektického chování terapie dovedností

Intervence se podává v jedné relaci, která trvá přibližně 60 minut a provádí se osobně. Je důležité si uvědomit, že neexistují žádné probíhající sezení.

V intervenci jsou účastníkům poskytnuty 5 základních dovedností terapie dialektického chování: 1) všímavost, 2) všímavost současných emocí, 3) opačné akce, 4) rozptýlení a 5) měnící se chemie těla. Tyto strategie jsou seskupeny do 3 kategorií: 1) všímavost, 2) regulace emocí (všímavost současných emocí, opačné akce), 3) tolerující úzkost (rozptýlení, měnící se chemie těla). Tyto dovednosti nejsou navrženy k léčbě nebo řešení krize. Hlavním cílem je poskytnout efektivní mechanismy zvládání, které lze rychle implementovat předtím, než krize vstoupí, aby pomohla překonat intenzivní emoční bolest a udržet osobu naživu.

Aktivní komparátor: Relaxační kontrolní skupina
Kontrolní skupina bude podrobena relaxačnímu cvičení, s cílem řídit očekávání účastníků, pozornost/zájem výzkumných pracovníků a strávený čas a také poskytovat strategii zvládání stresu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna z výchozí hodnoty v sebevraždě po 1 měsíci, jak je hodnoceno podle stupnice pravděpodobnosti sebevražd
Časové okno: Od zápisu do konce intervence po 1 týdnu a sledování po 1 měsíci
36 je ekvivalentní nejnižší sebevraždě a 144 naznačuje nejvyšší sebevraždu.
Od zápisu do konce intervence po 1 týdnu a sledování po 1 měsíci
Změna z výchozí hodnoty v sebevražedných poznáních po 1 měsíci, jak je hodnoceno měřítkem sebevražedného kognitivního
Časové okno: Od zápisu do konce intervence po 1 týdnu a sledování po 1 měsíci
18 je ekvivalentní nejnižším sebevražedným poznáváním a 90 naznačuje nejvyšší sebevražedné poznání.
Od zápisu do konce intervence po 1 týdnu a sledování po 1 měsíci
Změna z výchozí hodnoty v beznadějnosti po 1 měsíci, jak bylo hodnoceno měřítkem Becka beznaděje
Časové okno: Od zápisu do konce intervence po 1 týdnu a sledování po 1 měsíci
Nula je ekvivalentní nejnižší beznaděje a 20 naznačuje nejvyšší beznaděj.
Od zápisu do konce intervence po 1 týdnu a sledování po 1 měsíci
Změna z výchozí hodnoty v dovednostech emocí po 1 měsíci, jak je hodnocen dotazníkem dovedností na regulaci emocí
Časové okno: Od zápisu do konce intervence po 1 týdnu a sledování po 1 měsíci
Zero je ekvivalentní nejnižších dovedností na regulaci emocí a 108 naznačuje nejvyšší dovednosti.
Od zápisu do konce intervence po 1 týdnu a sledování po 1 měsíci
Změna z výchozí hodnoty v obtížích v regulaci emocí po 1 měsíci, jak je hodnoceno podle obtíží v regulaci emocí stupnice-16
Časové okno: Od zápisu do konce intervence po 1 týdnu a sledování po 1 měsíci
16 je ekvivalentní nejnižším obtížím a 80 naznačuje nejvyšší potíže s regulací emocí.
Od zápisu do konce intervence po 1 týdnu a sledování po 1 měsíci

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna z výchozí hodnoty v depresi, úzkosti a stresu po 1 měsíci, jak je hodnoceno podle depresivní úzkostné stresové stupnice-21 (DASS-21)
Časové okno: Od zápisu do konce intervence po 1 týdnu a sledování po 1 měsíci
Vyšší body jsou ekvivalentní vyšším příznakům, jak je hodnoceno souvisejícím dílčím stupněm DASS-21. Každá dílčí škála se pohybuje od 0 do 28.
Od zápisu do konce intervence po 1 týdnu a sledování po 1 měsíci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. října 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. ledna 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. ledna 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. června 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. června 2025

První zveřejněno (Aktuální)

26. června 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

8. září 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. září 2025

Naposledy ověřeno

1. září 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • BriefDBT-ST30/05/2025

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Coping Skills

Předplatit