Breve treinamento de habilidades DBT para lidar com a ideação suicida
Treinamento breve de terapia comportamental dialética para lidar com a ideação suicida: um estudo controlado randomizado
O objetivo deste ensaio clínico é aprender se o breve treinamento em habilidades de terapia comportamental dialética (DBT-BST) pode impedir a suicídio em adultos. As principais perguntas que pretende responder são:
- O DBT-BST fornece estratégias de enfrentamento (por exemplo, regulamentação emocional) aos participantes com ideação suicida?
- A ideação suicida dos participantes do DBT-BST mais baixa?
Os pesquisadores comparam o DBT-BST ao relaxamento para ver se o DBT-BST trabalha para reduzir a ideação suicida.
Os participantes irão:
- Receba DBT-BST em uma única sessão individual de 60 minutos, pessoalmente.
- Ser solicitado a usar essas habilidades como auto-ajuda e para prevenção de crises.
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Aydın
-
Aydin, Aydın, Turquia (Türkiye), 09500
- Aydın Adnan Menderes University, Suicide and Stress Research Laboratory
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- ter 18 anos de idade ou mais
- tendo ideação suicida nos últimos 3 meses
- não tendo recebido nenhum tratamento psicológico no último 1 mês
- vivendo em Aydın/türkiye onde a intervenção será implementada
- dando consentimento para a participação
Critérios de exclusão:
- não falando turco
- perda ou trauma nos últimos 1 ano
- Tratamento farmacológico
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Treinamento breve de terapia comportamental dialética
|
A intervenção é administrada em uma única sessão, com duração de aproximadamente 60 minutos e conduzida pessoalmente. É importante observar que não há sessões em andamento. Na intervenção, os participantes recebem 5 habilidades básicas de terapia comportamental dialética: 1) Mindfulness, 2) Mindfulness das emoções atuais, 3) ação oposta ao emoção, 4) distração e 5) mudança de química do corpo. Essas estratégias são agrupadas em 3 categorias: 1) Mindfulness, 2) Regulação da emoção (atenção plena das emoções atuais, ação oposta a emoção), 3) tolerando o sofrimento (distração, mudança de química corporal). Essas habilidades não foram projetadas para tratar ou resolver a crise. O principal objetivo é fornecer mecanismos eficazes de enfrentamento que possam ser implementados rapidamente antes que a crise esceline, para ajudar a superar a intensa dor emocional e manter a pessoa viva. |
|
Comparador Ativo: Grupo de controle de relaxamento
|
O grupo controle será submetido a um exercício de relaxamento, com o objetivo de gerenciar as expectativas dos participantes, a atenção/interesse do pesquisador e o tempo gasto, além de fornecer uma estratégia de enfrentamento para o estresse.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Mudança da linha de base na suicídio em 1 mês, avaliada pela Escala de Probabilidades de Suicídio
Prazo: Desde a inscrição até o final da intervenção em 1 semana e acompanhamento em 1 mês
|
36 é equivalente à menor suicídio e 144 indica a maior suicídio.
|
Desde a inscrição até o final da intervenção em 1 semana e acompanhamento em 1 mês
|
|
Mudança da linha de base nas cognições suicidas em 1 mês, avaliada pela escala de cognições suicidas
Prazo: Desde a inscrição até o final da intervenção em 1 semana e acompanhamento em 1 mês
|
18 é equivalente às cognições suicidas mais baixas e 90 indica as maiores cognições suicidas.
|
Desde a inscrição até o final da intervenção em 1 semana e acompanhamento em 1 mês
|
|
Mudança da linha de base na desesperança em 1 mês, avaliada por Beck Wospelessness Scale
Prazo: Desde a inscrição até o final da intervenção em 1 semana e acompanhamento em 1 mês
|
O zero é equivalente à menor desesperança e 20 indica a maior desesperança.
|
Desde a inscrição até o final da intervenção em 1 semana e acompanhamento em 1 mês
|
|
Mudança da linha de base nas habilidades de regulamentação emocional em 1 mês, conforme avaliado pelo Questionário de Habilidades para Regulação Emoção
Prazo: Desde a inscrição até o final da intervenção em 1 semana e acompanhamento em 1 mês
|
O zero é equivalente às habilidades de regulamentação de emoções mais baixas e 108 indica as habilidades mais altas.
|
Desde a inscrição até o final da intervenção em 1 semana e acompanhamento em 1 mês
|
|
Mudança da linha de base nas dificuldades na regulamentação da emoção em 1 mês, avaliada por dificuldades na regulação emocional Scale-16
Prazo: Desde a inscrição até o final da intervenção em 1 semana e acompanhamento em 1 mês
|
16 é equivalente às dificuldades mais baixas e 80 indica as mais altas dificuldades na regulação da emoção.
|
Desde a inscrição até o final da intervenção em 1 semana e acompanhamento em 1 mês
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Mudança da linha de base na depressão, ansiedade e estresse em 1 mês, avaliado pela escala de estresse da ansiedade de depressão-21 (DASS-21)
Prazo: Desde a inscrição até o final da intervenção em 1 semana e acompanhamento em 1 mês
|
Os pontos mais altos são equivalentes a sintomas mais altos, avaliados pela subescala relacionada do DASS-21.
Cada subescala varia de 0 a 28.
|
Desde a inscrição até o final da intervenção em 1 semana e acompanhamento em 1 mês
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- BriefDBT-ST30/05/2025
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .