Korte DBT -vaardigheidstraining voor het omgaan met suïcidale ideeën
Korte dialectisch gedragstherapie-vaardigheden Training voor het omgaan met suïcidale ideeën: een gerandomiseerde gecontroleerde studie
Het doel van deze klinische studie is om te leren of korte dialectische gedragstherapie-vaardighedenopleiding (DBT-BST) suïcidaliteit bij volwassenen kan voorkomen. De belangrijkste vragen die het wil beantwoorden zijn:
- Biedt DBT-BST coping-strategieën (bijvoorbeeld emotieregulatie) aan deelnemers met zelfmoordgedachten?
- Laagt DBT-BST de zelfmoordgedachten van de deelnemers aan?
Onderzoekers zullen DBT-BST vergelijken met ontspanning om te zien of DBT-BST werkt om suïcidale ideeën te verminderen.
Deelnemers zullen:
- Ontvang DBT-BST in een enkele, persoonlijke, individuele sessie van 60 minuten.
- Word gevraagd om deze vaardigheden te gebruiken als zelfhulp en voor crisispreventie.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Studietype
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Aydın
-
Aydin, Aydın, Turkije (Türkiye), 09500
- Aydın Adnan Menderes University, Suicide and Stress Research Laboratory
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 18 jaar of ouder zijn
- Suïcidale ideeën hebben in de afgelopen 3 maanden
- Ik heb de afgelopen 1 maand geen psychologische behandeling ontvangen
- Wonen in Aydın/Türkiye waar de interventie zal worden geïmplementeerd
- toestemming geven voor deelname
Uitsluitingscriteria:
- Niet Turks spreken
- verlies of trauma in de afgelopen 1 jaar
- farmacologische behandeling
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Kort dialectisch gedragstherapie-vaardigheden training
|
De interventie wordt toegediend in een enkele sessie, die ongeveer 60 minuten duren en persoonlijk uitgevoerd. Het is belangrijk op te merken dat er geen lopende sessies zijn. In de interventie krijgen deelnemers 5 basisvaardigheden van dialectisch gedragstherapie: 1) mindfulness, 2) mindfulness van huidige emoties, 3) actie tegenover het emotie, 4) afleiding en 5) veranderende lichaamschemie. Deze strategieën zijn gegroepeerd onder 3 categorieën: 1) Mindfulness, 2) Emotieregulatie (mindfulness van huidige emoties, actie tegenover-emotie), 3) tolererende nood (afleiding, veranderende lichaamschemie). Deze vaardigheden zijn niet ontworpen om de crisis te behandelen of op te lossen. Het belangrijkste doel is om effectieve coping -mechanismen te bieden die snel kunnen worden geïmplementeerd voordat de crisis escelates, om de intense emotionele pijn te helpen overwinnen en de persoon in leven te houden. |
|
Actieve vergelijker: Ontspanningscontrolegroep
|
De controlegroep zal worden onderworpen aan een ontspanningsoefening, met als doel de verwachtingen van de deelnemers, de aandacht/interesse van onderzoeker en de tijd te beheren, en een coping -strategie voor stress bieden.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering van de basislijn in de suïcidaliteit na 1 maand zoals beoordeeld door zelfmoordkansschaal
Tijdsspanne: Van de inschrijving tot het einde van de interventie na 1 week en follow-up op 1 maand
|
36 is gelijk aan de laagste suïcidaliteit en 144 duidt op de hoogste suïcidaliteit.
|
Van de inschrijving tot het einde van de interventie na 1 week en follow-up op 1 maand
|
|
Verandering van de basislijn in de suïcidale cognities na 1 maand zoals beoordeeld door zelfmoordcognitiesschaal
Tijdsspanne: Van de inschrijving tot het einde van de interventie na 1 week en follow-up op 1 maand
|
18 is gelijk aan de laagste suïcidale cognities, en 90 duidt op de hoogste suïcidale cognities.
|
Van de inschrijving tot het einde van de interventie na 1 week en follow-up op 1 maand
|
|
Verandering van de basislijn in de hopeloosheid na 1 maand zoals beoordeeld door Beck Hopelessness Scale
Tijdsspanne: Van de inschrijving tot het einde van de interventie na 1 week en follow-up op 1 maand
|
Zero is gelijk aan de laagste hopeloosheid en 20 duidt op de hoogste hopeloosheid.
|
Van de inschrijving tot het einde van de interventie na 1 week en follow-up op 1 maand
|
|
Verandering van de basislijn in de emotieregulatievaardigheden na 1 maand zoals beoordeeld door de vragenlijst van emotieregulatievaardigheden
Tijdsspanne: Van de inschrijving tot het einde van de interventie na 1 week en follow-up op 1 maand
|
Zero is gelijk aan de laagste vaardigheden voor emotieregulatie en 108 duidt op de hoogste vaardigheden.
|
Van de inschrijving tot het einde van de interventie na 1 week en follow-up op 1 maand
|
|
Verandering van de uitgangswaarde in de moeilijkheden in emotieregulatie na 1 maand zoals beoordeeld door moeilijkheden in emotieregulatie-schaal-16
Tijdsspanne: Van de inschrijving tot het einde van de interventie na 1 week en follow-up op 1 maand
|
16 is gelijk aan de laagste moeilijkheden en 80 duidt op de hoogste moeilijkheden bij emotieregulatie.
|
Van de inschrijving tot het einde van de interventie na 1 week en follow-up op 1 maand
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering van de basislijn in de depressie, angst en stress na 1 maand zoals beoordeeld door depressie angststressschaal-21 (DASS-21)
Tijdsspanne: Van de inschrijving tot het einde van de interventie na 1 week en follow-up op 1 maand
|
Hogere punten zijn gelijk aan hogere symptomen zoals beoordeeld door de gerelateerde subschaal van DASS-21.
Elke subschaal varieert van 0 tot 28.
|
Van de inschrijving tot het einde van de interventie na 1 week en follow-up op 1 maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- BriefDBT-ST30/05/2025
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .