Lyhyt DBT -taidot koulutus itsemurha -ajatuksista
tiistai 2. syyskuuta 2025 päivittänyt: Muhammed Ali Boztepe
Lyhyt dialektinen käyttäytymisterapiataitokoulutus itsemurha-ajatuksista: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on oppia, jos lyhyt dialektisen käyttäytymisterapiataitojen koulutus (DBT-BST) pystyy estämään itsemurhaa aikuisilla. Tärkeimmät kysymykset, joihin sen tavoitteena on vastata, ovat:
- Tarjoaako DBT-BST selviytymisstrategioita (esim. Tunteiden säätely) itsemurha-ajatuksista kärsiville?
- Onko DBT-BST alempi osallistujien itsemurha-ajatus?
Tutkijat vertaavat DBT-BST: tä rentoutumiseen nähdäkseen, toimiiko DBT-BST itsemurha-ajatukset.
Osallistujat:
- Vastaanota DBT-BST yhdessä 60 minuutin, henkilökohtaisen istunnon aikana.
- Pyydetään käyttämään näitä taitoja itseapana ja kriisin ehkäisyyn.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Peruutettu
Opintotyyppi
Interventio
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Aydın
-
Aydin, Aydın, Turkki (Türkiye), 09500
- Aydın Adnan Menderes University, Suicide and Stress Research Laboratory
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- olla 18 -vuotias tai vanhempi
- Itsemurha -ajatukset viimeisen 3 kuukauden aikana
- ei saanut psykologista hoitoa viimeisen yhden kuukauden aikana
- Asuminen Aydın/Türkiyessä, missä interventio toteutetaan
- Annetaan suostumus osallistumiseen
Poissulkemiskriteerit:
- ei puhu turkkilaista
- tappio tai trauma viimeisen vuoden aikana
- farmakologinen hoito
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Lyhyt dialektinen käyttäytymisterapiataitokoulutus
|
Interventio annetaan yhdessä istunnossa, joka kestää noin 60 minuuttia ja suoritetaan henkilökohtaisesti. On tärkeää huomata, että jatkuvia istuntoja ei ole. Interventiossa osallistujille tarjotaan 5 dialektisen käyttäytymishoidon perustaidoa: 1) Mindfulness, 2) nykyisten tunteiden tietoisuus, 3) vastakkaiset toimenpiteet, 4) häiriötekijä ja 5) kehon kemian muuttaminen. Nämä strategiat on ryhmitelty 3 luokkaan: 1) Mindfulness, 2) tunteiden säätely (nykyisten tunteiden mielenterveys, vastakkaiset emotiointitoimet), 3) suvaitseva hätä (häiriötekijä, kehon kemia). Näitä taitoja ei ole suunniteltu käsittelemään tai ratkaisemaan kriisiä. Päätavoitteena on tarjota tehokkaita selviytymismekanismeja, jotka voidaan toteuttaa nopeasti ennen kriisin lisääntymistä, auttaakseen voimakkaan emotionaalisen kivun voittamista ja pitämään henkilö hengissä. |
|
Active Comparator: Rentoutuksen kontrolliryhmä
|
Kontrolliryhmälle tehdään rentoutumisharjoittelu, jonka tavoitteena on hallita osallistujien odotuksia, tutkijan huomio/kiinnostus ja käytetty aika sekä tarjota stressiä koskevan selviytymisstrategian.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos itsemurhamäärän lähtötasosta yhden kuukauden kuluttua itsemurhien todennäköisyyden asteikolla
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta intervention loppuun 1 viikossa ja seurannassa 1 kuukaudessa
|
36 vastaa pienin itsemurha ja 144 osoittaa korkeimman itsemurhaa.
|
Ilmoittautumisesta intervention loppuun 1 viikossa ja seurannassa 1 kuukaudessa
|
|
Muutos itsemurha -kognitioiden lähtötasosta yhden kuukauden kuluttua itsemurhien kognitioiden asteikolla
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta intervention loppuun 1 viikossa ja seurannassa 1 kuukaudessa
|
18 vastaa pienimmät itsemurha -kognitiot ja 90 osoittaa korkeimmat itsemurha -kognitiot.
|
Ilmoittautumisesta intervention loppuun 1 viikossa ja seurannassa 1 kuukaudessa
|
|
Muutos perusviivasta toivottomuudessa yhden kuukauden ajan, kuten Beck toivottomuuden asteikko arvioi
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta intervention loppuun 1 viikossa ja seurannassa 1 kuukaudessa
|
Nolla vastaa alhaisinta toivottomuutta ja 20 osoittaa korkeimman toivottomuuden.
|
Ilmoittautumisesta intervention loppuun 1 viikossa ja seurannassa 1 kuukaudessa
|
|
Muutos tunteiden säätelytaitojen lähtötasosta yhden kuukauden ajan tunteiden säätelytaitojen kyselylomakkeen perusteella
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta intervention loppuun 1 viikossa ja seurannassa 1 kuukaudessa
|
Nolla vastaa pienimpiä tunteiden säätelytaitoja, ja 108 osoittaa korkeimmat taidot.
|
Ilmoittautumisesta intervention loppuun 1 viikossa ja seurannassa 1 kuukaudessa
|
|
Muutos tunteiden säätelyn vaikeuksien lähtötasosta yhden kuukauden ajan, kuten tunteiden säätelyn asteikko-16: n vaikeudet arvioidaan
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta intervention loppuun 1 viikossa ja seurannassa 1 kuukaudessa
|
16 vastaa pienimpiä vaikeuksia, ja 80 osoittaa tunteiden säätelyn korkeimpia vaikeuksia.
|
Ilmoittautumisesta intervention loppuun 1 viikossa ja seurannassa 1 kuukaudessa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos masennuksen, ahdistuksen ja stressin lähtötasosta yhden kuukauden kohdalla masennuksen ahdistuksen stressin asteikon (DASS-21) arvioimana (DASS-21)
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta intervention loppuun 1 viikossa ja seurannassa 1 kuukaudessa
|
Korkeammat kohdat vastaavat korkeampia oireita, kuten DASS-21: n liittyvällä ala-asteikolla arvioidaan.
Jokainen ala -asteikko on välillä 0 - 28.
|
Ilmoittautumisesta intervention loppuun 1 viikossa ja seurannassa 1 kuukaudessa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Keskiviikko 1. lokakuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. tammikuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. tammikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 18. kesäkuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 18. kesäkuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 26. kesäkuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Maanantai 8. syyskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 2. syyskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. syyskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- BriefDBT-ST30/05/2025
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .