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健康信念モデルベースの教育の影響

2025年6月27日 更新者:Muhammet Faruk Yigit、Yuzuncu Yıl University

健康信念モデルベースの教育とカウンセリングプログラムが冠動脈性心疾患のリスクに及ぼす影響

目的:この研究の目的は、冠動脈心疾患のリスク要因に関する健康信念モデルに基づいた教育およびカウンセリングプログラムの知識レベル、心臓病のリスク認識、およびフレーミングハムリスクスコアに関する影響を決定することを目的としています。

背景:冠状動脈性心臓病は、世界中の罹患率と死亡率の主要な原因のままであり、効果的な予防戦略が重要です。 健康信念モデルは、健康行動を理解し、影響を与えるための理論的枠組みを提供します。 事前テストとテスト後のアプローチを備えた準実験設計が採用されました。

方法:データは、記述特性フォーム、心血管疾患のリスク因子知識レベルスケール、および心臓病リスク認識スケールを使用して収集されました。 さらに、Framinghamリスクスコアが計算されました。

調査の概要

詳細な説明

「CHDを防ぐためのHBMアプローチ」と題された教育プログラムは、研究者によって設計され、プレゼンテーションとして提供されました。 教育セッションは、ヴァン・ユズヌ・ユル大学のダースン・オダバシュ・メディカルセンターの循環器外来患者クリニックで対面で​​実施され、約35〜45分続きました。 さらに、介入グループ内の個人に2か月間隔で2回の電話が行われました。

教育プログラムの内容は、トルコの心臓病学会、WHO、保健省、トルコ公衆衛生機関、エビデンスに基づく研究、以前の研究のリソースを使用した包括的な文献レビューに基づいて開発されました。 このプログラムは、CHDの定義、リスク要因、治療、合併症、CHDの知覚感受性と重症度、知覚された利益、障壁と戦略、自己効力感、身体活動に従事し、健康的な食事を維持するためのルールなどのトピックをカバーしました。

教育セッションの参加者は、リマインダーツールとして「CHDを防ぐためのHealth Belieb Model Approach」というタイトルの小冊子を受け取りました。 この小冊子には、プレゼンテーションと同じ情報が含まれていました。

教育は、事前テストデータの収集直後に介入グループに与えられました。 対照群は介入を受けませんでした。 テスト後のデータは、事前テストの6か月後に収集されました。 テスト後の後、コントロールグループの参加者も教育の小冊子を受け取りました。

HBMに基づくケアアプローチには、参加者のCHDに対する認識を高めることを目的としたいくつかの介入が含まれていました。 感受性の認識を高めるために、参加者はCHDの定義、症状、発生率、危険因子について知らされ、それにより問題に対する感度が高まりました。 重大度の認識を高めるために、CHDによって引き起こされる健康、社会、経済の問題が詳細に説明されました。 給付の認識は、参加者の生活における予防の利益を強調することで強化されました。

障壁の観点から、CHDを防ぐために健康促進行動を採用するための潜在的な障害が詳細に説明されました。 健康の動機付けは、参加者がこれらの障壁を克服するのを支援するために、教育とカウンセリングサービスを提供することでサポートされました。 最後に、自己効力感の次元では、参加者は予防方法についての考えを共有するよう奨励され、自信を築くのに役立ちました。 このアプローチは、参加者がCHDの防止においてより意識し、効果的になることを可能にすることを目的としています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

130

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Van、七面鳥、65100
        • Dursun Odabaş Medicine Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 65歳未満
  • 正常な認知機能を持つ
  • コミュニケーションの問題はありません

除外基準:

  • この研究に参加するためにボランティアをしていません

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:コントロールグループ
介入は適用されません
実験的:実験グループ
  • CHDの予防のためのHBMベースの個別教育およびカウンセリングプログラムの実施
  • 教育後2ヶ月および4ヶ月で実施された電話。
  • 教育の小冊子が配布されました

「CHDを防ぐためのHBMアプローチ」と題された教育プログラムは、研究者によって設計され、プレゼンテーションとして提供されました。 教育セッションは、ヴァン・ユズヌ・ユル大学のダースン・オダバシュ・メディカルセンターの循環器外来患者クリニックで対面で​​実施され、約35〜45分続きました。 さらに、介入グループ内の個人に2か月間隔で2回の電話が行われました。

教育プログラムの内容は、トルコの心臓病学会、WHO、保健省、トルコ公衆衛生機関、エビデンスに基づく研究、以前の研究のリソースを使用した包括的な文献レビューに基づいて開発されました。 このプログラムは、CHDの定義、リスク要因、治療、合併症、CHDの知覚感受性と重症度、知覚された利益、障壁と戦略、自己効力感、身体活動に従事し、健康を維持するなどのトピックをカバーしました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心血管疾患の危険因子スケールの知識レベル
時間枠:2023年1月1日から2023年2月1日まで(4週間)
心血管疾患リスク因子スケール(KL-CDRFS)の知識レベルは、Arıkanetal。によって開発および検証されました。 2009年。 特に、心血管疾患の危険因子に関する知識レベルを評価する目的で、検証され、信頼できる証明の両方がトルコの最初の規模です(Cronbach's Alpha:0.768)。 スケールは28項目で構成され、評価は得られた合計スコアに基づいています。
2023年1月1日から2023年2月1日まで(4週間)
人口統計情報フォーム
時間枠:2023年1月1日から2023年2月1日まで(4週間)
フォームは、患者の年齢、性別、教育レベル、雇用状況、慢性疾患の存在、慢性疾患の存在、婚decution状態、心臓病の家族歴、心臓病の家族知識、心臓病の予備知識、喫煙状態、喫煙状態、シュモリック血圧、シストリック血圧、ダイアスティック血圧、珪藻生物レベル、LDL Cholestolol、Fash fast infaging、Fast infaging、framestocling、smoking症状、喫煙状態、喫煙状態、喫煙状態、喫煙状態、喫煙状況、喫煙状態、喫煙状態、喫煙状態、喫煙状況、喫煙状況、喫煙に関する情報を収集するという目的で構成される17の質問で構成されています。スコア。
2023年1月1日から2023年2月1日まで(4週間)
心臓病リスクスケールの認識
時間枠:2023年1月1日から2023年2月1日まで(4週間)
心臓病リスクスケール(PHDRS)の認識は、2008年にAmmouriとNeubergerによって開発され、個人の心臓病を発症するリスクを判断する目的で開発されました。 トルコ人の人口における規模の妥当性と信頼性を確認するために、2016年にToptanerとYıldızによって研究が実施されました。 スケールは、20個のアイテムと3つのサブディメンションで構成され、4ポイントのリッカートスケールを使用します。
2023年1月1日から2023年2月1日まで(4週間)
Framinghamリスクスコア
時間枠:2023年1月1日から2023年2月1日まで(4週間)
Framinghamリスクスコアは、CHDを開発する個人の10年のリスクを推定するための広く使用され、信頼できる方法です。 この計算では、性別、年齢、LDLコレステロール、HDLコレステロール、糖尿病、血圧、喫煙状態の6つの危険因子を考慮しています。 これらの値とカテゴリに基づいて、スコアが決定され、対応する10年のリスク確率が計算されます。 10%未満のスコアはリスクが低いことを示し、10〜20%が中程度のリスクを示し、20%以上が高いリスクを示します。
2023年1月1日から2023年2月1日まで(4週間)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心血管疾患の危険因子スケールの知識レベル
時間枠:2023年6月15日から2023年7月15日まで(4週間)
心血管疾患リスク因子スケール(KL-CDRFS)の知識レベルは、Arıkanetal。によって開発および検証されました。 2009年。 特に、心血管疾患の危険因子に関する知識レベルを評価する目的で、検証され、信頼できる証明の両方がトルコの最初の規模です(Cronbach's Alpha:0.768)。 スケールは28項目で構成され、評価は得られた合計スコアに基づいています。 参加者は、「はい」、「いいえ」、または「私は知らない」でアイテムに応答し、正しい応答は1ポイントとして採点されます。 科学的な厳密さのために、「私は知らない」とマークされた回答は、評価プロセス中に間違っていると分類されているため、収集されたデータの完全性を確保することに注意することが重要です。
2023年6月15日から2023年7月15日まで(4週間)
心臓病リスクスケールの認識
時間枠:2023年6月15日から2023年7月15日まで(4週間)
心臓病リスクスケール(PHDRS)の認識は、2008年にAmmouriとNeubergerによって開発され、個人の心臓病を発症するリスクを判断する目的で開発されました。 トルコ人の人口における規模の妥当性と信頼性を確認するために、2016年にToptanerとYıldızによって研究が実施されました。 スケールは、20個のアイテムと3つのサブディメンションで構成され、4ポイントのリッカートスケールを使用します。
2023年6月15日から2023年7月15日まで(4週間)
Framinghamリスクスコア
時間枠:2023年6月15日から2023年7月15日まで(4週間)
Framinghamリスクスコアは、CHDを開発する個人の10年のリスクを推定するための広く使用され、信頼できる方法です。 この計算では、性別、年齢、LDLコレステロール、HDLコレステロール、糖尿病、血圧、喫煙状態の6つの危険因子を考慮しています。 これらの値とカテゴリに基づいて、スコアが決定され、対応する10年のリスク確率が計算されます。 10%未満のスコアはリスクが低いことを示し、10〜20%が中程度のリスクを示し、20%以上が高いリスクを示します。
2023年6月15日から2023年7月15日まで(4週間)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年1月1日

一次修了 (実際)

2023年7月1日

研究の完了 (実際)

2023年8月7日

試験登録日

最初に提出

2025年4月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年6月27日

最初の投稿 (実際)

2025年7月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年7月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年6月27日

最終確認日

2025年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • ınonu university

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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