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Efeito da educação baseada em modelo de crença em saúde

27 de junho de 2025 atualizado por: Muhammet Faruk Yigit, Yuzuncu Yıl University

O efeito do programa de educação e aconselhamento baseado em modelo de crença em saúde no risco de doença cardíaca coronariana

Objetivo: Este estudo teve como objetivo determinar o impacto de um programa de educação e aconselhamento baseado no modelo de crença em saúde no nível de conhecimento dos fatores de risco de doenças coronárias, percepção de risco de doenças cardíacas e escores de risco em Framingham.

Antecedentes: As doenças cardíacas coronárias continuam sendo uma das principais causas de morbimortalidade em todo o mundo, e as estratégias eficazes de prevenção são críticas. O modelo de crença em saúde fornece uma estrutura teórica para entender e influenciar comportamentos de saúde. Foi empregado um projeto quase experimental com uma abordagem pré-teste e pós-teste.

Métodos: Os dados foram coletados usando a forma de características descritivas, a escala dos fatores de risco para doenças cardiovasculares e a escala de percepção de risco para doenças cardíacas. Além disso, foram calculados os escores de risco de Framingham.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O programa educacional intitulado "Abordagem HBM para impedir a CHD" foi projetado pelo pesquisador e entregue como apresentação. As sessões educacionais foram realizadas presenciais na clínica ambulatorial de cardiologia do Centro Médico da Universidade Van Yüzüncü Yıl Dursun Odabaş e durou aproximadamente 35-45 minutos. Além disso, foram feitas chamadas telefônicas de acompanhamento a indivíduos no grupo de intervenção duas vezes em intervalos de dois meses.

O conteúdo do programa educacional foi desenvolvido com base em uma revisão abrangente da literatura usando recursos da Sociedade Turca de Cardiologia, o OMS, o Ministério da Saúde, a instituição de saúde pública turca, a pesquisa baseada em evidências e os estudos anteriores. O programa abrangeu tópicos como a definição de DCC, fatores de risco, tratamento, complicações, suscetibilidade e gravidade percebidas, benefícios percebidos, barreiras e estratégias para superá-las, autoeficácia e regras para se envolver em atividade física e manter uma dieta saudável.

Os participantes das sessões educacionais receberam um livreto intitulado "Abordagem do modelo de crença em saúde para impedir a CHD" como uma ferramenta de lembrete. Este livreto continha as mesmas informações que a apresentação.

A educação foi dada ao grupo de intervenção imediatamente após a coleta dos dados pré-teste. O grupo controle não recebeu intervenção. Os dados pós-teste foram coletados seis meses após o pré-teste. Após o pós-teste, os participantes do grupo de controle também receberam o livreto educacional.

A abordagem de atendimento, com base no HBM, incluiu várias intervenções destinadas a aumentar a conscientização dos participantes sobre o CHD. Para aumentar a percepção da suscetibilidade, os participantes foram informados sobre a definição, sintomas, incidência e fatores de risco da DCC, aumentando assim sua sensibilidade ao problema. Para aumentar as percepções de gravidade, os problemas de saúde, sociais e econômicos causados ​​pela DCC foram explicados em detalhes. As percepções dos benefícios foram aprimoradas enfatizando os benefícios da prevenção na vida dos participantes.

Em termos de barreiras, possíveis obstáculos à adoção de comportamentos de promoção da saúde para impedir a DCC foram explicados em detalhes. A motivação da saúde foi apoiada ao fornecer serviços de educação e aconselhamento para ajudar os participantes a superar essas barreiras. Finalmente, na dimensão de auto-eficácia, os participantes foram incentivados a compartilhar seus pensamentos sobre métodos de prevenção, o que ajudou a aumentar sua confiança. Essa abordagem teve como objetivo capacitar os participantes a serem mais conscientes e eficazes na prevenção de DCC.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

130

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Van, Peru, 65100
        • Dursun Odabaş Medicine Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Sendo menos de 65 anos
  • Tendo funcionamento cognitivo normal
  • Não tendo dificuldades de comunicação

Critérios de exclusão:

  • Não se voluntariar para participar do estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Grupo de controle
Nenhuma intervenção aplicada
Experimental: Grupo experimental
  • Implementação do programa de educação e aconselhamento individual baseado em HBM para a prevenção de CHD
  • Ligações telefônicas realizadas nos 2 e 4 meses após a educação.
  • Livreto educacional distribuído

O programa educacional intitulado "Abordagem HBM para impedir a CHD" foi projetado pelo pesquisador e entregue como apresentação. As sessões educacionais foram realizadas presenciais na clínica ambulatorial de cardiologia do Centro Médico da Universidade Van Yüzüncü Yıl Dursun Odabaş e durou aproximadamente 35-45 minutos. Além disso, foram feitas chamadas telefônicas de acompanhamento a indivíduos no grupo de intervenção duas vezes em intervalos de dois meses.

O conteúdo do programa educacional foi desenvolvido com base em uma revisão abrangente da literatura usando recursos da Sociedade Turca de Cardiologia, o OMS, o Ministério da Saúde, a instituição de saúde pública turca, a pesquisa baseada em evidências e os estudos anteriores. O programa abrangeu tópicos como a definição de DCC, fatores de risco, tratamento, complicações, suscetibilidade e gravidade percebida, benefícios percebidos, barreiras e estratégias para superá-las, autoeficácia e regras para se envolver em atividade física e manter uma saúde

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Nível de conhecimento da escala de fatores de risco para doenças cardiovasculares
Prazo: De 01 de janeiro de 2023 a 01 de fevereiro de 2023 (4 semanas)
O nível de conhecimento da escala de fatores de risco para doenças cardiovasculares (KL-CDRFs) foi desenvolvido e validado por Arıkan et al. em 2009. Notavelmente, é a escala inaugural na Turquia ter sido validada e comprovada confiável com o objetivo de avaliar os níveis de conhecimento relativos aos fatores de risco para doenças cardiovasculares (alfa de Cronbach: 0,768). A escala compreende 28 itens e a avaliação é baseada na pontuação total obtida.
De 01 de janeiro de 2023 a 01 de fevereiro de 2023 (4 semanas)
Formulário de informações demográficas
Prazo: De 01 de janeiro de 2023 a 01 de fevereiro de 2023 (4 semanas)
The form comprises 17 questions with the objective of gathering information about patients' age, gender, education level, employment status, presence of chronic diseases, medication use, marital status, family history of heart disease, prior knowledge about heart diseases, information on prevention of heart diseases, smoking status, systolic blood pressure, diastolic blood pressure, HDL cholesterol, LDL cholesterol, fasting blood glucose levels, and Framingham risk scores.
De 01 de janeiro de 2023 a 01 de fevereiro de 2023 (4 semanas)
Percepção da escala de risco de doenças cardíacas
Prazo: De 01 de janeiro de 2023 a 01 de fevereiro de 2023 (4 semanas)
A percepção da escala de risco de doença cardíaca (PHDRS) foi desenvolvida em 2008 por Ammouri e Neuberger com o objetivo de determinar o risco percebido dos indivíduos de desenvolver doenças cardíacas. Um estudo foi realizado em 2016 por Toptaner e Yıldız para verificar a validade e a confiabilidade da escala na população turca. A escala é composta por 20 itens e três subdimensões e utiliza uma escala Likert de 4 pontos.
De 01 de janeiro de 2023 a 01 de fevereiro de 2023 (4 semanas)
Pontuação de risco de Framingham
Prazo: De 01 de janeiro de 2023 a 01 de fevereiro de 2023 (4 semanas)
A pontuação de risco de Framingham é um método amplamente utilizado e confiável para estimar o risco de 10 anos de um indivíduo em desenvolvimento de DCC. O cálculo leva em consideração seis fatores de risco: sexo, idade, colesterol LDL, colesterol HDL, diabetes, pressão arterial e status de fumante. Com base nesses valores e categorias, as pontuações são determinadas e a probabilidade de risco correspondente de 10 anos é calculada. Uma pontuação inferior a 10% indica baixo risco, 10-20% indica risco moderado e mais de 20% indica alto risco.
De 01 de janeiro de 2023 a 01 de fevereiro de 2023 (4 semanas)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Nível de conhecimento da escala de fatores de risco para doenças cardiovasculares
Prazo: De 15 de junho de 2023 a 15 de julho de 2023 (4 semanas)
O nível de conhecimento da escala de fatores de risco para doenças cardiovasculares (KL-CDRFs) foi desenvolvido e validado por Arıkan et al. em 2009. Notavelmente, é a escala inaugural na Turquia ter sido validada e comprovada confiável com o objetivo de avaliar os níveis de conhecimento relativos aos fatores de risco para doenças cardiovasculares (alfa de Cronbach: 0,768). A escala compreende 28 itens e a avaliação é baseada na pontuação total obtida. Os participantes respondem a itens com "sim", "não" ou "eu não sei" e as respostas corretas são pontuadas como 1 ponto. É importante observar que, no interesse do rigor científico, quaisquer respostas marcadas como "não sei" são categorizadas como incorretas durante o processo de avaliação, garantindo assim a integridade dos dados coletados.
De 15 de junho de 2023 a 15 de julho de 2023 (4 semanas)
Percepção da escala de risco de doenças cardíacas
Prazo: De 15 de junho de 2023 a 15 de julho de 2023 (4 semanas)
A percepção da escala de risco de doença cardíaca (PHDRS) foi desenvolvida em 2008 por Ammouri e Neuberger com o objetivo de determinar o risco percebido dos indivíduos de desenvolver doenças cardíacas. Um estudo foi realizado em 2016 por Toptaner e Yıldız para verificar a validade e a confiabilidade da escala na população turca. A escala é composta por 20 itens e três subdimensões e utiliza uma escala Likert de 4 pontos.
De 15 de junho de 2023 a 15 de julho de 2023 (4 semanas)
Pontuação de risco de Framingham
Prazo: De 15 de junho de 2023 a 15 de julho de 2023 (4 semanas)
A pontuação de risco de Framingham é um método amplamente utilizado e confiável para estimar o risco de 10 anos de um indivíduo em desenvolvimento de DCC. O cálculo leva em consideração seis fatores de risco: sexo, idade, colesterol LDL, colesterol HDL, diabetes, pressão arterial e status de fumante. Com base nesses valores e categorias, as pontuações são determinadas e a probabilidade de risco correspondente de 10 anos é calculada. Uma pontuação inferior a 10% indica baixo risco, 10-20% indica risco moderado e mais de 20% indica alto risco.
De 15 de junho de 2023 a 15 de julho de 2023 (4 semanas)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2023

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2023

Conclusão do estudo (Real)

7 de agosto de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de abril de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de junho de 2025

Primeira postagem (Real)

2 de julho de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de julho de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de junho de 2025

Última verificação

1 de junho de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • ınonu university

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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