Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van op basis van gezondheidsgeliefsmodel gebaseerd onderwijs

27 juni 2025 bijgewerkt door: Muhammet Faruk Yigit, Yuzuncu Yıl University

Het effect van op het gezondheidsovertuigingsmodel gebaseerd onderwijs- en counselingprogramma op het risico op hart- en vaatziekten

Doel: deze studie was bedoeld om de impact van een opleiding en counselingprogramma te bepalen op basis van het gezondheidsovertuigingsmodel op coronaire hartaandoeningen Risicofactoren Kennisniveau, risicoperceptie van hartaandoeningen en framingham -risicoscores.

Achtergrond: Coronaire hartaandoeningen blijven wereldwijd een belangrijke oorzaak van morbiditeit en mortaliteit en effectieve preventiestrategieën zijn van cruciaal belang. Het Health Belief Model biedt een theoretisch kader voor het begrijpen en beïnvloeden van gezondheidsgedrag. Een quasi-experimenteel ontwerp met een pre-test en post-testbenadering werd gebruikt.

Methoden: Gegevens werden verzameld met behulp van de vorm van beschrijvende kenmerken, de cardiovasculaire ziektekostenrisicofactoren kennisniveau schaal en de schaal van de perceptie van het hartaandoeningen. Bovendien werden framingham -risicoscores berekend.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het educatieve programma getiteld "HBM -aanpak om CHD te voorkomen" is ontworpen door de onderzoeker en geleverd als een presentatie. De educatieve sessies werden face-to-face gehouden in de cardiologie polikliniek van Van Yüzüncü Yıl University Dursun Odabaş Medical Center en duurde ongeveer 35-45 minuten. Bovendien werden follow-up telefoongesprekken gedaan aan personen in de interventiegroep twee keer met intervallen van twee maanden.

De inhoud van het educatieve programma is ontwikkeld op basis van een uitgebreide literatuuronderzoek met behulp van middelen van de Turkse samenleving van Cardiology, de WHO, het ministerie van Volksgezondheid, de Turkse volksgezondheidsinstelling, evidence-based onderzoek en eerdere studies. Het programma behandelde onderwerpen zoals de definitie van CHD, risicofactoren, behandeling, complicaties, waargenomen gevoeligheid en ernst van CHD, waargenomen voordelen, barrières en strategieën om ze te overwinnen, zelfeffectiviteit en regels voor het uitvoeren van lichamelijke activiteit en het handhaven van een gezond dieet.

Deelnemers aan de educatieve sessies ontvingen een boekje getiteld "Gezondheids geloofmodelbenadering om CHD te voorkomen" als herinneringstool. Dit boekje bevatte dezelfde informatie als de presentatie.

De opleiding werd gegeven aan de interventiegroep onmiddellijk na het verzamelen van de pre-testgegevens. De controlegroep ontving geen interventie. De gegevens na de test werden zes maanden na de pre-test verzameld. Na de post-test ontvingen de deelnemers aan de controlegroep ook het educatieve boekje.

De zorgbenadering, gebaseerd op de HBM, omvatte verschillende interventies gericht op het vergroten van het bewustzijn van de deelnemers van CHD. Om de perceptie van de gevoeligheid te vergroten, werden deelnemers geïnformeerd over de definitie, symptomen, incidentie en risicofactoren van CHD, waardoor hun gevoeligheid voor het probleem werd vergroot. Om de perceptie van ernst te vergroten, werden de gezondheid, sociale en economische problemen veroorzaakt door CHD in detail uitgelegd. Percepties van voordelen werden verbeterd door de nadruk te leggen op de voordelen van preventie in het leven van de deelnemers.

In termen van barrières werden potentiële obstakels voor het aannemen van gezondheidsbevorderend gedrag om CHD te voorkomen in detail uitgelegd. Gezondheidsmotivatie werd ondersteund door het verlenen van onderwijs- en counselingdiensten om deelnemers te helpen deze barrières te overwinnen. Ten slotte werden in de zelfeffectiviteitsdimensie de deelnemers aangemoedigd om hun gedachten over preventiemethoden te delen, die hielpen om hun zelfvertrouwen op te bouwen. Deze benadering was bedoeld om deelnemers in staat te stellen zich bewuster en effectiever te zijn in het voorkomen van CHD.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

130

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Van, Kalkoen, 65100
        • Dursun Odabaş Medicine Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Onder de leeftijd van 65 jaar zijn
  • Normaal cognitief functioneren
  • Geen communicatieproblemen hebben

Uitsluitingscriteria:

  • Niet vrijwilligerswerk om deel te nemen aan het onderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Controlegroep
Geen interventie toegepast
Experimenteel: Experimentele groep
  • Implementatie van het HBM -gebaseerde individuele onderwijs- en counselingprogramma voor de preventie van CHD
  • Telefoongesprekken uitgevoerd in de 2e en 4e maanden na het onderwijs.
  • Educatief boekje gedistribueerd
Gedragsmatig: Individueel onderwijs- en counselingprogramma

Het educatieve programma getiteld "HBM -aanpak om CHD te voorkomen" is ontworpen door de onderzoeker en geleverd als een presentatie. De educatieve sessies werden face-to-face gehouden in de cardiologie polikliniek van Van Yüzüncü Yıl University Dursun Odabaş Medical Center en duurde ongeveer 35-45 minuten. Bovendien werden follow-up telefoongesprekken gedaan aan personen in de interventiegroep twee keer met intervallen van twee maanden.

De inhoud van het educatieve programma is ontwikkeld op basis van een uitgebreide literatuuronderzoek met behulp van middelen van de Turkse samenleving van Cardiology, de WHO, het ministerie van Volksgezondheid, de Turkse volksgezondheidsinstelling, evidence-based onderzoek en eerdere studies. Het programma behandelde onderwerpen zoals de definitie van CHD, risicofactoren, behandeling, complicaties, waargenomen gevoeligheid en ernst van CHD, waargenomen voordelen, barrières en strategieën om ze te overwinnen, zelfeffectiviteit en regels voor het uitvoeren van lichamelijke activiteiten en het handhaven van een gezondheid

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kennisniveau van risicofactoren van hart- en vaatziekten schaal
Tijdsspanne: Van 01 januari 2023 tot 01 februari 2023 (4 weken)
Het kennisniveau van cardiovasculaire aandoeningen Risicofactoren Scale (KL-CDRFS) werd ontwikkeld en gevalideerd door Arıkan et al. in 2009. Het is met name de inaugurele schaal in Turkije die zowel gevalideerd als betrouwbaar is gebleken voor het beoordelen van kennisniveaus met betrekking tot risicofactoren van hart- en vaatziekten (Cronbach's Alpha: 0.768). De schaal bestaat uit 28 items en de evaluatie is gebaseerd op de totale verkregen score.
Van 01 januari 2023 tot 01 februari 2023 (4 weken)
Demografisch informatieformulier
Tijdsspanne: Van 01 januari 2023 tot 01 februari 2023 (4 weken)
The form comprises 17 questions with the objective of gathering information about patients' age, gender, education level, employment status, presence of chronic diseases, medication use, marital status, family history of heart disease, prior knowledge about heart diseases, information on prevention of heart diseases, smoking status, systolic blood pressure, diastolic blood pressure, HDL cholesterol, LDL cholesterol, fasting blood glucose levels, and Framingham risk scores.
Van 01 januari 2023 tot 01 februari 2023 (4 weken)
Perceptie van risicoschaal van hartziekten
Tijdsspanne: Van 01 januari 2023 tot 01 februari 2023 (4 weken)
De perceptie van hartaandoeningen risicoschaal (PHDR's) werd in 2008 ontwikkeld door Ammouri en Neuberger met als doel het bepalen van het waargenomen risico van individuen op het ontwikkelen van hartaandoeningen. Een studie werd uitgevoerd in 2016 door Toppaner en Yıldız om de geldigheid en betrouwbaarheid van de schaal in de Turkse bevolking vast te stellen. De schaal bestaat uit 20 items en drie subdimensies en maakt gebruik van een 4-punts Likert-schaal.
Van 01 januari 2023 tot 01 februari 2023 (4 weken)
Framingham -risicoscore
Tijdsspanne: Van 01 januari 2023 tot 01 februari 2023 (4 weken)
De Framingham-risicoscore is een veelgebruikte en betrouwbare methode om het 10-jarige risico van een persoon op het ontwikkelen van CHD te schatten. De berekening houdt rekening met zes risicofactoren: geslacht, leeftijd, LDL -cholesterol, HDL -cholesterol, diabetes, bloeddruk en rookstatus. Op basis van deze waarden en categorieën worden de scores bepaald en wordt de overeenkomstige 10-jarige risicokans berekend. Een score van minder dan 10% duidt op een laag risico, 10-20% duidt op een matig risico en meer dan 20% duidt op een hoog risico.
Van 01 januari 2023 tot 01 februari 2023 (4 weken)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kennisniveau van risicofactoren van hart- en vaatziekten schaal
Tijdsspanne: Van 15 juni 2023 tot 15 juli 2023 (4 weken)
Het kennisniveau van cardiovasculaire aandoeningen Risicofactoren Scale (KL-CDRFS) werd ontwikkeld en gevalideerd door Arıkan et al. in 2009. Het is met name de inaugurele schaal in Turkije die zowel gevalideerd als betrouwbaar is gebleken voor het beoordelen van kennisniveaus met betrekking tot risicofactoren van hart- en vaatziekten (Cronbach's Alpha: 0.768). De schaal bestaat uit 28 items en de evaluatie is gebaseerd op de totale verkregen score. Deelnemers reageren op items met "ja", "nee" of "Ik weet het niet" en correcte antwoorden worden gescoord als 1 punt. Het is belangrijk op te merken dat in het belang van wetenschappelijke strengheid alle antwoorden die worden gemarkeerd als "ik weet niet" worden gecategoriseerd als onjuist tijdens het evaluatieproces, waardoor de integriteit van de verzamelde gegevens wordt gewaarborgd.
Van 15 juni 2023 tot 15 juli 2023 (4 weken)
Perceptie van risicoschaal van hartziekten
Tijdsspanne: Van 15 juni 2023 tot 15 juli 2023 (4 weken)
De perceptie van hartaandoeningen risicoschaal (PHDR's) werd in 2008 ontwikkeld door Ammouri en Neuberger met als doel het bepalen van het waargenomen risico van individuen op het ontwikkelen van hartaandoeningen. Een studie werd uitgevoerd in 2016 door Toppaner en Yıldız om de geldigheid en betrouwbaarheid van de schaal in de Turkse bevolking vast te stellen. De schaal bestaat uit 20 items en drie subdimensies en maakt gebruik van een 4-punts Likert-schaal.
Van 15 juni 2023 tot 15 juli 2023 (4 weken)
Framingham -risicoscore
Tijdsspanne: Van 15 juni 2023 tot 15 juli 2023 (4 weken)
De Framingham-risicoscore is een veelgebruikte en betrouwbare methode om het 10-jarige risico van een persoon op het ontwikkelen van CHD te schatten. De berekening houdt rekening met zes risicofactoren: geslacht, leeftijd, LDL -cholesterol, HDL -cholesterol, diabetes, bloeddruk en rookstatus. Op basis van deze waarden en categorieën worden de scores bepaald en wordt de overeenkomstige 10-jarige risicokans berekend. Een score van minder dan 10% duidt op een laag risico, 10-20% duidt op een matig risico en meer dan 20% duidt op een hoog risico.
Van 15 juni 2023 tot 15 juli 2023 (4 weken)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Yuzuncu Yıl University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

7 augustus 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 april 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 juni 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

2 juli 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 juli 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 juni 2025

Laatst geverifieerd

1 juni 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • ınonu university

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Verpleging

Klinische onderzoeken op Individueel onderwijs- en counselingprogramma

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in El Salvador

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren