Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Terveysvakuusmalliin perustuva koulutus

perjantai 27. kesäkuuta 2025 päivittänyt: Muhammet Faruk Yigit, Yuzuncu Yıl University

Terveysvakuusmalliin perustuva koulutus- ja neuvontaohjelma sepelvaltimo- ja sydänsairauksien riskiin

Tavoite: Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli määrittää terveysvakuutuksen malliin perustuva koulutus- ja neuvontaohjelman vaikutukset sepelvaltimoiden sydänsairauksien riskitekijöiden tietotasoon, sydänsairauksien riskinkäsitykseen ja Framinghamin riskipisteisiin.

Tausta: Sepelvaltimo sydänsairaus on edelleen johtava sairastuvuuden ja kuolleisuuden syy maailmanlaajuisesti, ja tehokkaat ehkäisystrategiat ovat kriittisiä. Terveys uskomusmalli tarjoaa teoreettisen kehyksen terveyskäyttäytymisen ymmärtämiseksi ja vaikuttamiseksi. Käytettiin kvasi-kokeellinen muotoilu, jossa oli esitestiä ja testin jälkeistä lähestymistapaa.

Menetelmät: Tiedot kerättiin käyttämällä kuvaavia ominaisuuksia, sydän- ja verisuonisairauksien riskitekijöiden tietotason asteikkoa ja sydänsairauksien riskin havaitsemisasteikkoa. Lisäksi Framinghamin riskipisteet laskettiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkija on suunnitellut koulutusohjelman "HBM -lähestymistapa CHD: n estämiseen", ja se toimitettiin esityksenä. Koulutusistunnot suoritettiin kasvokkain Van Yüzüncü Yıl -yliopiston Dursun Odabaş Medical Centerin kardiologian avohoitoklinikalla ja kestivät noin 35-45 minuuttia. Lisäksi interventioryhmän yksilöille soitettiin seurantapuhelut kahdesti kahden kuukauden välein.

Koulutusohjelman sisältö kehitettiin kattavaan kirjallisuuskatsaukseen, jossa käytetään Turkin kardiologiayhdistyksen, WHO: n, Turkin kansanterveyslaitoksen, näyttöön perustuvan tutkimuksen ja aiempien tutkimusten resursseja. Ohjelma kattoi aiheet, kuten CHD: n, riskitekijöiden, hoidon, komplikaatioiden, CHD: n havaitun herkkyyden ja vakavuuden, havaitut edut, esteet ja strategiat niiden voittamiseksi, itsetehokkuuden ja fyysisen aktiivisuuden harjoittamisen ja terveellisen ruokavalion ylläpitämisen ja terveellisen ruokavalion ylläpitämisen määritelmä.

Koulutusistuntojen osanottajat saivat kirjasen, jonka otsikko on "Health Craditow Model -lähestymistapa CHD: n estämiseksi" muistutusvälineenä. Tämä esitte sisälsi samat tiedot kuin esitys.

Koulutus annettiin interventioryhmälle heti testitietojen keräämisen jälkeen. Kontrolliryhmä ei saanut puuttumista. Testin jälkeiset tiedot kerättiin kuusi kuukautta esikokeen jälkeen. Testin jälkeen kontrolliryhmän osallistujat saivat myös koulutuskirjan.

HBM: ään perustuva hoitomenetelmä sisälsi useita interventioita, joiden tarkoituksena on lisätä osallistujien tietoisuutta CHD: stä. Herkkyyden havaitsemisen lisäämiseksi osallistujille ilmoitettiin CHD: n määritelmästä, oireista, esiintyvyydestä ja riskitekijöistä, mikä lisää niiden herkkyyttä aiheeseen. Vakavuuskäsitysten lisäämiseksi CHD: n aiheuttamat terveys-, sosiaaliset ja taloudelliset ongelmat selitettiin yksityiskohtaisesti. Hyödykkeitä tehtiin korostamalla ennaltaehkäisyn etuja osallistujien elämässä.

Esteiden suhteen selitettiin yksityiskohtaisesti mahdollisia esteitä terveydenhuollon edistämiskäyttäytymisen omaksumiselle CHD: n estämiseksi. Terveysmotivaatiota tuettiin tarjoamalla koulutus- ja neuvontapalveluita, jotka auttavat osallistujia voittamaan nämä esteet. Lopuksi, itsetehokkuuden ulottuvuudessa osallistujia rohkaistiin jakamaan ajatuksiaan ehkäisymenetelmistä, jotka auttoivat rakentamaan heidän luottamustaan. Tämän lähestymistavan tarkoituksena oli antaa osallistujille mahdollisuuden olla tietoisempia ja tehokkaampia CHD: n estämisessä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

130

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Van, Turkki, 65100
        • Dursun Odabaş Medicine Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Alle 65 -vuotiaana
  • Normaali kognitiivinen toiminta
  • Ei ole viestintävaikeuksia

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei vapaaehtoistyötä osallistua tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Puuttumista ei sovellettu
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
  • HBM -pohjaisen henkilökohtaisen koulutus- ja neuvontaohjelman toteuttaminen CHD: n ehkäisemiseksi
  • Toisen ja 4. kuukauden kuluttua koulutuksesta suoritetut puhelut.
  • Jaettu koulutusvihko

Tutkija on suunnitellut koulutusohjelman "HBM -lähestymistapa CHD: n estämiseen", ja se toimitettiin esityksenä. Koulutusistunnot suoritettiin kasvokkain Van Yüzüncü Yıl -yliopiston Dursun Odabaş Medical Centerin kardiologian avohoitoklinikalla ja kestivät noin 35-45 minuuttia. Lisäksi interventioryhmän yksilöille soitettiin seurantapuhelut kahdesti kahden kuukauden välein.

Koulutusohjelman sisältö kehitettiin kattavaan kirjallisuuskatsaukseen, jossa käytetään Turkin kardiologiayhdistyksen, WHO: n, Turkin kansanterveyslaitoksen, näyttöön perustuvan tutkimuksen ja aiempien tutkimusten resursseja. Ohjelma kattoi aiheet, kuten CHD: n määritelmä, riskitekijät, hoito, komplikaatiot, CHD: n havaittu herkkyys ja vakavuus, havaittuja etuja, esteitä ja niiden voittamista koskevia strategioita, itsetehokkuutta ja fyysisen toiminnan harjoittamista ja terveyden ylläpitämistä koskevia sääntöjä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sydän- ja verisuonisairauksien riskitekijöiden tietoasteikko
Aikaikkuna: 1. tammikuuta 2023 - 1. helmikuuta 2023 (4 viikkoa)
Arıkan et ai. vuonna 2009. Erityisesti Turkin avajaisasteikko on validoitu ja osoittautunut luotettavaksi sydän- ja verisuonisairauksien riskitekijöiden tietotasojen arvioimiseksi (Cronbachin alfa: 0,768). Asteikko sisältää 28 kohdetta, ja arviointi perustuu saatuun kokonaispistemäärään.
1. tammikuuta 2023 - 1. helmikuuta 2023 (4 viikkoa)
Väestötietolomake
Aikaikkuna: 1. tammikuuta 2023 - 1. helmikuuta 2023 (4 viikkoa)
Muoto käsittää 17 kysymystä tavoitteena kerätä tietoa potilaiden iästä, sukupuolesta, koulutustasosta, työllisyysasemasta, kroonisten sairauksien läsnäolosta, lääkityskäytöstä, siviilisäädystä, sydänsairauksien perhehistoriasta, sydänsairauksista, tietoa sydänsairauksien, tupakoinnin asemasta, systolisesta verenpaineesta, diastolisesta verenpaineesta, HDL -kolesterolista, LDL -kolesterolista.
1. tammikuuta 2023 - 1. helmikuuta 2023 (4 viikkoa)
Käsitys sydänsairauksien riskiasteikosta
Aikaikkuna: 1. tammikuuta 2023 - 1. helmikuuta 2023 (4 viikkoa)
Ammouri ja Neuberger kehittivät vuonna 2008 sydänsairauksien riski -asteikon (PHDRS) havainnon tavoitteena määrittää yksilöiden havaittu sydänsairauksien riski. Toptaner ja Yıldız suorittivat vuonna 2016 tutkimuksen asteikon pätevyyden ja luotettavuuden selvittämiseksi Turkin väestössä. Asteikko koostuu 20 tuotteesta ja kolmesta ala-osasta, ja se käyttää 4-pisteistä Likert-asteikkoa.
1. tammikuuta 2023 - 1. helmikuuta 2023 (4 viikkoa)
Framinghamin riskipiste
Aikaikkuna: 1. tammikuuta 2023 - 1. helmikuuta 2023 (4 viikkoa)
Framinghamin riskipiste on laajalti käytetty ja luotettava menetelmä yksilön 10-vuotisen CHD: n riskin arvioimiseksi. Laskelmassa otetaan huomioon kuusi riskitekijää: sukupuoli, ikä, LDL -kolesteroli, HDL -kolesteroli, diabetes, verenpaine ja tupakointitila. Näiden arvojen ja luokkien perusteella pisteet määritetään ja vastaava 10 vuoden riskin todennäköisyys lasketaan. Pistemäärä alle 10% osoittaa alhaisen riskin, 10-20% osoittaa kohtalaisen riskin ja yli 20% osoittaa korkean riskin.
1. tammikuuta 2023 - 1. helmikuuta 2023 (4 viikkoa)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sydän- ja verisuonisairauksien riskitekijöiden tietoasteikko
Aikaikkuna: 15. kesäkuuta 2023 - 15. heinäkuuta 2023 (4 viikkoa)
Arıkan et ai. vuonna 2009. Erityisesti Turkin avajaisasteikko on validoitu ja osoittautunut luotettavaksi sydän- ja verisuonisairauksien riskitekijöiden tietotasojen arvioimiseksi (Cronbachin alfa: 0,768). Asteikko sisältää 28 kohdetta, ja arviointi perustuu saatuun kokonaispistemäärään. Osallistujat vastaavat kohteisiin "kyllä", "ei" tai "en tiedä", ja oikeat vastaukset pisteytetään yhtenä pisteenä. On tärkeää huomata, että tieteellisen kurinalaisuuden vuoksi kaikki "en tiedä" merkityt vastaukset luokitellaan väärin arviointiprosessin aikana, mikä varmistaa kerättyjen tietojen eheyden.
15. kesäkuuta 2023 - 15. heinäkuuta 2023 (4 viikkoa)
Käsitys sydänsairauksien riskiasteikosta
Aikaikkuna: 15. kesäkuuta 2023 - 15. heinäkuuta 2023 (4 viikkoa)
Ammouri ja Neuberger kehittivät vuonna 2008 sydänsairauksien riski -asteikon (PHDRS) havainnon tavoitteena määrittää yksilöiden havaittu sydänsairauksien riski. Toptaner ja Yıldız suorittivat vuonna 2016 tutkimuksen asteikon pätevyyden ja luotettavuuden selvittämiseksi Turkin väestössä. Asteikko koostuu 20 tuotteesta ja kolmesta ala-osasta, ja se käyttää 4-pisteistä Likert-asteikkoa.
15. kesäkuuta 2023 - 15. heinäkuuta 2023 (4 viikkoa)
Framinghamin riskipiste
Aikaikkuna: 15. kesäkuuta 2023 - 15. heinäkuuta 2023 (4 viikkoa)
Framinghamin riskipiste on laajalti käytetty ja luotettava menetelmä yksilön 10-vuotisen CHD: n riskin arvioimiseksi. Laskelmassa otetaan huomioon kuusi riskitekijää: sukupuoli, ikä, LDL -kolesteroli, HDL -kolesteroli, diabetes, verenpaine ja tupakointitila. Näiden arvojen ja luokkien perusteella pisteet määritetään ja vastaava 10 vuoden riskin todennäköisyys lasketaan. Pistemäärä alle 10% osoittaa alhaisen riskin, 10-20% osoittaa kohtalaisen riskin ja yli 20% osoittaa korkean riskin.
15. kesäkuuta 2023 - 15. heinäkuuta 2023 (4 viikkoa)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 7. elokuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 21. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 27. kesäkuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 2. heinäkuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 2. heinäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 27. kesäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ınonu university

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sairaanhoito

Kliiniset tutkimukset Henkilökohtainen koulutus- ja neuvontaohjelma

Tilaa