Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ edukacji opartej na modelu przekonań zdrowotnych

27 czerwca 2025 zaktualizowane przez: Muhammet Faruk Yigit, Yuzuncu Yıl University

Wpływ programu edukacji i doradztwa opartego na modelu przekonań zdrowotnych na ryzyko choroby wieńcowej

Cel: Badanie to miało na celu określenie wpływu programu edukacji i doradztwa opartego na modelu przekonań zdrowotnych na poziomie ryzyka choroby wieńcowej, poziom wiedzy, postrzeganie ryzyka chorób serca i wyników ryzyka Framingham.

TŁO: Choroba wieńcowa serca pozostaje główną przyczyną zachorowalności i śmiertelności na całym świecie, a skuteczne strategie zapobiegania mają kluczowe znaczenie. Model przekonań zdrowotnych stanowi teoretyczne ramy dla zrozumienia i wpływania na zachowania zdrowotne. Zastosowano quasi-eksperymentalny projekt z podejściem wstępnym i po teście.

Metody: Dane zostały zebrane przy użyciu postaci charakterystyki opisowej, skali poziomu wiedzy czynników ryzyka choroby sercowo -naczyniowej i skali postrzegania ryzyka choroby serca. Ponadto obliczono wyniki ryzyka Framingham.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Program edukacyjny zatytułowany „Podejście HBM w celu zapobiegania CHD” został zaprojektowany przez badacza i dostarczony jako prezentacja. Sesje edukacyjne przeprowadzono twarzą w twarz w Cardiology Ambulatient Clinic Van Yüzüncü Yıl University Dursun Odabaş Medical Center i trwały około 35-45 minut. Ponadto dwukrotnie w grupie interwencyjnej wykonywano kolejne połączenia telefoniczne w grupie interwencyjnej.

Treść programu edukacyjnego została opracowana na podstawie kompleksowego przeglądu literatury z wykorzystaniem zasobów tureckiego Towarzystwa Kardiologii, WHO, Ministerstwa Zdrowia, tureckiej instytucji zdrowia publicznego, badań opartych na dowodach i wcześniejszych badaniach. Program obejmował takie tematy, jak definicja CHD, czynniki ryzyka, leczenie, powikłania, postrzegana podatność i nasilenie CHD, postrzegane korzyści, bariery i strategie ich przezwyciężenia, własna skuteczność i zasady angażowania aktywności fizycznej i utrzymywania zdrowej diety.

Uczestnicy sesji edukacyjnych otrzymali broszurę zatytułowaną „Podejście modelu przekonań zdrowotnych w celu zapobiegania CHD” jako narzędzia przypomnienia. Ta broszura zawierała te same informacje co prezentacja.

Edukacja została przekazana grupie interwencyjnej natychmiast po zebraniu danych przed testem. Grupa kontrolna nie otrzymała interwencji. Dane po testach zostały zebrane sześć miesięcy po teście wstępnym. Po teście uczestnicy grupy kontrolnej otrzymali również broszurę edukacyjną.

Podejście opieki, oparte na HBM, obejmowało kilka interwencji mających na celu zwiększenie świadomości uczestników CHD. Aby zwiększyć postrzeganie podatności, uczestnicy zostali poinformowani o definicji, objawach, występowaniu i czynnikach ryzyka CHD, zwiększając w ten sposób ich wrażliwość na problem. Aby zwiększyć postrzeganie ciężkości, szczegółowo wyjaśniono problemy zdrowotne, społeczne i gospodarcze spowodowane przez CHD. Postrzeganie korzyści zostało zwiększone poprzez podkreślenie korzyści płynących z profilaktyki w życiu uczestników.

Pod względem barier szczegółowo wyjaśniono potencjalne przeszkody w przyjmowaniu zachowań promujących zdrowie w celu zapobiegania CHD. Motywacja zdrowotna była wspierana przez świadczenie usług edukacyjnych i doradztwa, aby pomóc uczestnikom przezwyciężyć te bariery. Wreszcie, w wymiarze własnej skuteczności, uczestnicy byli zachęcani do dzielenia się swoimi przemyśleniami na temat metod zapobiegania, które pomogły budować ich pewność siebie. Podejście to miało na celu umożliwienie uczestnikom bardziej świadomego i skutecznego zapobiegania CHD.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

130

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Van, Indyk, 65100
        • Dursun Odabaş Medicine Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Będąc poniżej 65 roku życia
  • Posiadanie normalnego funkcjonowania poznawczego
  • Brak trudności z komunikacją

Kryteria wykluczenia:

  • Nie zgłaszanie się na wolontariat w badaniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Brak interwencji
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna
  • Wdrożenie programu edukacji indywidualnej i doradztwa opartego na HBM w celu zapobiegania CHD
  • Połączenia telefoniczne przeprowadzone w 2 i 4 miesiące po edukacji.
  • Dystrybuowana broszura edukacyjna
Behawioralne: Program edukacji i doradztwa indywidualnego

Program edukacyjny zatytułowany „Podejście HBM w celu zapobiegania CHD” został zaprojektowany przez badacza i dostarczony jako prezentacja. Sesje edukacyjne przeprowadzono twarzą w twarz w Cardiology Ambulatient Clinic Van Yüzüncü Yıl University Dursun Odabaş Medical Center i trwały około 35-45 minut. Ponadto dwukrotnie w grupie interwencyjnej wykonywano kolejne połączenia telefoniczne w grupie interwencyjnej.

Treść programu edukacyjnego została opracowana na podstawie kompleksowego przeglądu literatury z wykorzystaniem zasobów tureckiego Towarzystwa Kardiologii, WHO, Ministerstwa Zdrowia, tureckiej instytucji zdrowia publicznego, badań opartych na dowodach i wcześniejszych badaniach. Program obejmował takie tematy, jak definicja CHD, czynniki ryzyka, leczenie, powikłania, postrzegana podatność i nasilenie CHD, postrzegane korzyści, bariery i strategie ich przezwyciężenia, własna skuteczność i zasady angażowania się w aktywność fizyczną i utrzymanie zdrowia zdrowotnego

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poziom wiedzy czynników ryzyka choroby sercowo -naczyniowej skala
Ramy czasowe: Od 1 stycznia 2023 r. Do 01 lutego 2023 (4 tygodnie)
Poziom wiedzy skali czynników ryzyka choroby sercowo-naczyniowej (KL-CDRFS) został opracowany i zatwierdzony przez Arıkan i in. w 2009 roku. W szczególności, inauguracyjną skalą w Turcji jest zarówno zatwierdzona, jak i sprawdzona wiarygodna w celu oceny poziomów wiedzy dotyczącej czynników ryzyka choroby sercowo -naczyniowej (Alfa Cronbacha: 0,768). Skala obejmuje 28 pozycji, a ocena opiera się na całkowitym uzyskanym wyniku.
Od 1 stycznia 2023 r. Do 01 lutego 2023 (4 tygodnie)
Formularz informacji demograficznych
Ramy czasowe: Od 1 stycznia 2023 r. Do 01 lutego 2023 (4 tygodnie)
Formularz obejmuje 17 pytań dotyczących gromadzenia informacji o wieku pacjentów, płci, poziomu wykształcenia, statusu zatrudnienia, obecności chorób przewlekłych, stosowania leków, stanu cywilnego, historii chorób serca, wcześniejszej wiedzy na temat chorób serca, zapobiegania chorobom serca, stanu palenia, skurczowej ciśnienia krwi, roztargnięciu krwi, rozruchu krwi.
Od 1 stycznia 2023 r. Do 01 lutego 2023 (4 tygodnie)
Postrzeganie skali ryzyka chorób serca
Ramy czasowe: Od 1 stycznia 2023 r. Do 01 lutego 2023 (4 tygodnie)
Postrzeganie skali ryzyka chorób serca (PHDRS) zostało opracowane w 2008 r. Przez Ammouri i Neubergera w celu ustalenia postrzeganego ryzyka rozwojem chorób serca. Badanie zostało przeprowadzone w 2016 r. Przez Toptanera i Yıldız w celu ustalenia ważności i niezawodności skali w populacji tureckiej. Skala składa się z 20 pozycji i trzech podwoziów i wykorzystuje 4-punktową skalę Likerta.
Od 1 stycznia 2023 r. Do 01 lutego 2023 (4 tygodnie)
Wynik ryzyka Framingham
Ramy czasowe: Od 1 stycznia 2023 r. Do 01 lutego 2023 (4 tygodnie)
Wynik ryzyka Framingham jest szeroko stosowaną i wiarygodną metodą oszacowania 10-letniego ryzyka rozwoju CHD. Obliczenia uwzględnia sześć czynników ryzyka: płeć, wiek, cholesterol LDL, cholesterol HDL, cukrzyca, ciśnienie krwi i stan palenia. Na podstawie tych wartości i kategorii określono wyniki i obliczane jest odpowiednie 10-letnie prawdopodobieństwo ryzyka. Wynik mniejszy niż 10% wskazuje na niskie ryzyko, 10-20% wskazuje na umiarkowane ryzyko, a ponad 20% wskazuje na wysokie ryzyko.
Od 1 stycznia 2023 r. Do 01 lutego 2023 (4 tygodnie)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poziom wiedzy czynników ryzyka choroby sercowo -naczyniowej skala
Ramy czasowe: Od 15 czerwca 2023 r. Do 15 lipca 2023 r. (4 tygodnie)
Poziom wiedzy skali czynników ryzyka choroby sercowo-naczyniowej (KL-CDRFS) został opracowany i zatwierdzony przez Arıkan i in. w 2009 roku. W szczególności, inauguracyjną skalą w Turcji jest zarówno zatwierdzona, jak i sprawdzona wiarygodna w celu oceny poziomów wiedzy dotyczącej czynników ryzyka choroby sercowo -naczyniowej (Alfa Cronbacha: 0,768). Skala obejmuje 28 pozycji, a ocena opiera się na całkowitym uzyskanym wyniku. Uczestnicy odpowiadają na przedmioty „tak”, „nie” lub „nie wiem”, a prawidłowe odpowiedzi są oceniane jako 1 punkt. Należy zauważyć, że w interesie rygorystycznym naukowym wszelkie odpowiedzi oznaczone jako „nie wiem”, są klasyfikowane jako niepoprawne podczas procesu oceny, zapewniając w ten sposób integralność zebranych danych.
Od 15 czerwca 2023 r. Do 15 lipca 2023 r. (4 tygodnie)
Postrzeganie skali ryzyka chorób serca
Ramy czasowe: Od 15 czerwca 2023 r. Do 15 lipca 2023 r. (4 tygodnie)
Postrzeganie skali ryzyka chorób serca (PHDRS) zostało opracowane w 2008 r. Przez Ammouri i Neubergera w celu ustalenia postrzeganego ryzyka rozwojem chorób serca. Badanie zostało przeprowadzone w 2016 r. Przez Toptanera i Yıldız w celu ustalenia ważności i niezawodności skali w populacji tureckiej. Skala składa się z 20 pozycji i trzech podwoziów i wykorzystuje 4-punktową skalę Likerta.
Od 15 czerwca 2023 r. Do 15 lipca 2023 r. (4 tygodnie)
Wynik ryzyka Framingham
Ramy czasowe: Od 15 czerwca 2023 r. Do 15 lipca 2023 r. (4 tygodnie)
Wynik ryzyka Framingham jest szeroko stosowaną i wiarygodną metodą oszacowania 10-letniego ryzyka rozwoju CHD. Obliczenia uwzględnia sześć czynników ryzyka: płeć, wiek, cholesterol LDL, cholesterol HDL, cukrzyca, ciśnienie krwi i stan palenia. Na podstawie tych wartości i kategorii określono wyniki i obliczane jest odpowiednie 10-letnie prawdopodobieństwo ryzyka. Wynik mniejszy niż 10% wskazuje na niskie ryzyko, 10-20% wskazuje na umiarkowane ryzyko, a ponad 20% wskazuje na wysokie ryzyko.
Od 15 czerwca 2023 r. Do 15 lipca 2023 r. (4 tygodnie)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Yuzuncu Yıl University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

7 sierpnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 kwietnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 czerwca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 lipca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 lipca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 czerwca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ınonu university

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Pielęgniarstwo

Badania kliniczne na Program edukacji i doradztwa indywidualnego

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Poland

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj