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Auswirkung der modellbasierten Bildung von Gesundheitsüberzeugung

27. Juni 2025 aktualisiert von: Muhammet Faruk Yigit, Yuzuncu Yıl University

Die Auswirkung des modellbasierten Bildungs- und Beratungsprogramms für Gesundheitsüberzeugung auf das Risiko für koronare Herzkrankheiten

AIM: Diese Studie zielte darauf ab, die Auswirkungen eines Bildungs- und Beratungsprogramms zu bestimmen, das auf dem Gesundheitsüberzeugermodell auf das Wissensniveau der koronaren Herzkrankheiten basiert, die Risikowahrnehmung von Herzerkrankungen und Framingham -Risikowerten.

Hintergrund: Die koronare Herzkrankheit bleibt weltweit eine Hauptursache für Morbidität und Mortalität, und wirksame Präventionsstrategien sind entscheidend. Das Gesundheits -Glaubensmodell bietet einen theoretischen Rahmen für das Verständnis und die Beeinflussung des Gesundheitsverhaltens. Ein quasi-experimentelles Design mit einem Vor-Test- und Nach-Test-Ansatz wurde verwendet.

Methoden: Die Daten wurden unter Verwendung der deskriptiven Merkmals, der Skala des Herz -Kreislauf -Risikofaktors für Wissensniveau und der Wahrnehmung von Herzkrankheiten erfasst. Zusätzlich wurden Framingham -Risikowerte berechnet.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das Bildungsprogramm mit dem Titel "HBM -Ansatz zur Verhinderung von KHK" wurde vom Forscher entworfen und als Präsentation gehalten. Die Bildungssitzungen wurden in der ambulanten Kardiologie-Klinik des Van Yüzüncü yıl Universität Dursun Odabaş Medical Center von Angesicht zu Angesicht durchgeführt und dauerte ungefähr 35-45 Minuten. Darüber hinaus wurden zweimonatige Interventionsgruppen zweimal an Personen in der Interventionsgruppe an Einzelpersonen in der Interventionsgruppe getätigt.

Der Inhalt des Bildungsprogramms wurde auf der Grundlage einer umfassenden Literaturrecherche entwickelt, die Ressourcen der türkischen Gesellschaft für Kardiologie, des WHO, des Gesundheitsministeriums, der türkischen öffentlichen Gesundheitseinrichtung, evidenzbasierten Forschung und früheren Studien unter Verwendung des Gesundheitsministeriums, des WHO. Das Programm umfasste Themen wie die Definition von KHK, Risikofaktoren, Behandlung, Komplikationen, wahrgenommene Anfälligkeit und Schweregrad der KHK, wahrgenommene Vorteile, Hindernisse und Strategien zur Überwindung, Selbstwirksamkeit und Regeln für körperliche Aktivität und Aufrechterhaltung einer gesunden Ernährung.

Die Teilnehmer an den Bildungssitzungen erhielten eine Broschüre mit dem Titel "Health Glaubensmodell -Ansatz zur Verhinderung von KHK" als Erinnerungswerkzeug. Diese Broschüre enthielt die gleichen Informationen wie die Präsentation.

Die Ausbildung wurde der Interventionsgruppe unmittelbar nach der Sammlung der Vor-Test-Daten übergeben. Die Kontrollgruppe erhielt keine Intervention. Die Nach-Test-Daten wurden sechs Monate nach dem Vorversuchen gesammelt. Nach dem Post-Test erhielten die Teilnehmer der Kontrollgruppe auch die Bildungsheft.

Der auf dem HBM basierende Pflegeansatz umfasste mehrere Interventionen, die darauf abzielen, das Bewusstsein der Teilnehmer für KHK zu schärfen. Um die Wahrnehmung der Anfälligkeit zu erhöhen, wurden die Teilnehmer über die Definition, die Symptome, die Inzidenz und die Risikofaktoren der KHK informiert, wodurch ihre Sensibilität für das Problem erhöht wurde. Um die Wahrnehmung der Schwere zu erhöhen, wurden die durch KHK verursachten Gesundheit, sozialen und wirtschaftlichen Probleme im Detail erläutert. Die Wahrnehmung von Vorteilen wurde verbessert, indem die Vorteile der Prävention im Leben der Teilnehmer hervorgehoben wurden.

In Bezug auf Hindernisse wurden potenzielle Hindernisse bei der Einführung von gesundheitsfördernden Verhaltensweisen zur Verhinderung der KHK im Detail erläutert. Gesundheitsmotivation wurde unterstützt, indem Bildungs- und Beratungsdienste bereitgestellt werden, um den Teilnehmern diese Hindernisse zu überwinden. Schließlich wurden die Teilnehmer in der Selbstwirksamkeitsdimension ermutigt, ihre Gedanken über Präventionsmethoden zu teilen, die dazu beitrugen, ihr Vertrauen aufzubauen. Dieser Ansatz zielte darauf ab, die Teilnehmer zu befähigen, bewusst und wirksamer bei der Verhinderung der KHK zu sein.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

130

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Van, Truthahn, 65100
        • Dursun Odabaş Medicine Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Unter 65 Jahren sein
  • Normale kognitive Funktionen haben
  • Keine Kommunikationsschwierigkeiten haben

Ausschlusskriterien:

  • Nicht freiwillig zur Teilnahme an der Studie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Keine Intervention angewendet
Experimental: Versuchsgruppe
  • Umsetzung des HBM -basierten individuellen Bildungs- und Beratungsprogramms zur Verhinderung von KHK
  • Telefonanrufe, die in den zweiten und vierten Monaten nach der Bildung durchgeführt wurden.
  • Bildungsheft verteilt
Verhalten: Individuelle Bildungs- und Beratungsprogramm

Das Bildungsprogramm mit dem Titel "HBM -Ansatz zur Verhinderung von KHK" wurde vom Forscher entworfen und als Präsentation gehalten. Die Bildungssitzungen wurden in der ambulanten Kardiologie-Klinik des Van Yüzüncü yıl Universität Dursun Odabaş Medical Center von Angesicht zu Angesicht durchgeführt und dauerte ungefähr 35-45 Minuten. Darüber hinaus wurden zweimonatige Interventionsgruppen zweimal an Personen in der Interventionsgruppe an Einzelpersonen in der Interventionsgruppe getätigt.

Der Inhalt des Bildungsprogramms wurde auf der Grundlage einer umfassenden Literaturrecherche entwickelt, die Ressourcen der türkischen Gesellschaft für Kardiologie, des WHO, des Gesundheitsministeriums, der türkischen öffentlichen Gesundheitseinrichtung, evidenzbasierten Forschung und früheren Studien unter Verwendung des Gesundheitsministeriums, des WHO. Das Programm umfasste Themen wie die Definition von KHK, Risikofaktoren, Behandlung, Komplikationen, wahrgenommene Anfälligkeit und Schweregrad der KHK, wahrgenommene Vorteile, Hindernisse und Strategien zur Überwindung, Selbstwirksamkeit und Regeln für körperliche Aktivität und Aufrechterhaltung einer Gesundheit

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wissensniveau der kardiovaskulären Krankheitsrisikofaktoren Skala
Zeitfenster: Vom 01. Januar 2023 bis zum 01. Februar 2023 (4 Wochen)
Das Wissensniveau der kardiovaskulären Krankheitsrisikofaktoren (KL-CDRFS) wurde von Arıkan et al. 2009. Insbesondere ist es die erste Skala in der Türkei, sowohl validiert als auch als zuverlässig nachgewiesen worden zu sein, um die Wissensniveaus in Bezug auf Risikofaktoren für kardiovaskuläre Erkrankungen zu bewerten (Cronbachs Alpha: 0,768). Die Skala umfasst 28 Elemente, und die Bewertung basiert auf der erhaltenen Gesamtpunktzahl.
Vom 01. Januar 2023 bis zum 01. Februar 2023 (4 Wochen)
Demografischer Informationsformular
Zeitfenster: Vom 01. Januar 2023 bis zum 01. Februar 2023 (4 Wochen)
Das Formular umfasst 17 Fragen mit dem Ziel, Informationen über Alter, Geschlecht, Bildungsniveau, Beschäftigungsstatus, Vorhandensein chronischer Krankheiten, Einsatzmedikamenten, Familienstand, Familiengeschichte von Herzerkrankungen, Vorkenntnissen über Herzerkrankungen, Informationen zur Prävention von Herzerkrankungen, Raucherkrankungen, systolischem Blutdruck, diastolischem Blutdruck, HDL -Cholester -Cholester -Cholestern -Chol -Chol -Cholester -Chol -Cholester -Chol -Chol -Chol -Chol -Chol -Chol -Chol -Chol -Chol -Chol -Chol -Chol -Chol -Chol -Chol -Chol -Chol -Chol -Chol -Chol -Chol -Chol -Chol -Chol -Chol -Chol -Chol -Chol -Chol -Chol -Chol -Chol -Chol -Chol -Chol -Chol -Chole -Chol -Chole -Chol -Chol -Chol -Chol -Chol -Chol -Cholester zu sammeln.
Vom 01. Januar 2023 bis zum 01. Februar 2023 (4 Wochen)
Wahrnehmung der Risikoskala für Herzkrankheiten
Zeitfenster: Vom 01. Januar 2023 bis zum 01. Februar 2023 (4 Wochen)
Die Wahrnehmung der Herzkrankheitsrisikoskala (PHDRs) wurde 2008 von Ammouri und Neuberger mit dem Ziel entwickelt, das wahrgenommene Risiko der Menschen für die Entwicklung von Herzerkrankungen zu bestimmen. Eine Studie wurde 2016 von Toptaner und Yıldız durchgeführt, um die Gültigkeit und Zuverlässigkeit der Skala in der türkischen Bevölkerung festzustellen. Die Skala besteht aus 20 Elementen und drei Subdimensionen und verwendet eine 4-Punkte-Likert-Skala.
Vom 01. Januar 2023 bis zum 01. Februar 2023 (4 Wochen)
Framingham Risikobewertung
Zeitfenster: Vom 01. Januar 2023 bis zum 01. Februar 2023 (4 Wochen)
Der Framingham-Risiko-Score ist eine weit verbreitete und zuverlässige Methode zur Schätzung des 10-Jahres-Risikos einer Person, KHK zu entwickeln. Die Berechnung berücksichtigt sechs Risikofaktoren: Geschlecht, Alter, LDL -Cholesterin, HDL -Cholesterin, Diabetes, Blutdruck und Raucherstatus. Basierend auf diesen Werten und Kategorien werden Bewertungen ermittelt und die entsprechende 10-Jahres-Risikowahrscheinlichkeit berechnet. Ein Score von weniger als 10% zeigt ein geringes Risiko an, 10 bis 20% weist auf ein moderates Risiko hin, und mehr als 20% weisen auf ein hohes Risiko hin.
Vom 01. Januar 2023 bis zum 01. Februar 2023 (4 Wochen)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wissensniveau der kardiovaskulären Krankheitsrisikofaktoren Skala
Zeitfenster: Vom 15. Juni 2023 bis 15. Juli 2023 (4 Wochen)
Das Wissensniveau der kardiovaskulären Krankheitsrisikofaktoren (KL-CDRFS) wurde von Arıkan et al. 2009. Insbesondere ist es die erste Skala in der Türkei, sowohl validiert als auch als zuverlässig nachgewiesen worden zu sein, um die Wissensniveaus in Bezug auf Risikofaktoren für kardiovaskuläre Erkrankungen zu bewerten (Cronbachs Alpha: 0,768). Die Skala umfasst 28 Elemente, und die Bewertung basiert auf der erhaltenen Gesamtpunktzahl. Die Teilnehmer antworten auf Artikel mit "Ja", "Nein" oder "Ich weiß nicht", und die korrekten Antworten werden als 1 Punkt bewertet. Es ist wichtig zu beachten, dass im Interesse der wissenschaftlichen Strenge alle als "Ich nicht kennenden" Antworten während des Bewertungsprozesses als falsch eingestuft werden, wodurch die Integrität der gesammelten Daten sichergestellt wird.
Vom 15. Juni 2023 bis 15. Juli 2023 (4 Wochen)
Wahrnehmung der Risikoskala für Herzkrankheiten
Zeitfenster: Vom 15. Juni 2023 bis 15. Juli 2023 (4 Wochen)
Die Wahrnehmung der Herzkrankheitsrisikoskala (PHDRs) wurde 2008 von Ammouri und Neuberger mit dem Ziel entwickelt, das wahrgenommene Risiko der Menschen für die Entwicklung von Herzerkrankungen zu bestimmen. Eine Studie wurde 2016 von Toptaner und Yıldız durchgeführt, um die Gültigkeit und Zuverlässigkeit der Skala in der türkischen Bevölkerung festzustellen. Die Skala besteht aus 20 Elementen und drei Subdimensionen und verwendet eine 4-Punkte-Likert-Skala.
Vom 15. Juni 2023 bis 15. Juli 2023 (4 Wochen)
Framingham Risikobewertung
Zeitfenster: Vom 15. Juni 2023 bis 15. Juli 2023 (4 Wochen)
Der Framingham-Risiko-Score ist eine weit verbreitete und zuverlässige Methode zur Schätzung des 10-Jahres-Risikos einer Person, KHK zu entwickeln. Die Berechnung berücksichtigt sechs Risikofaktoren: Geschlecht, Alter, LDL -Cholesterin, HDL -Cholesterin, Diabetes, Blutdruck und Raucherstatus. Basierend auf diesen Werten und Kategorien werden Bewertungen ermittelt und die entsprechende 10-Jahres-Risikowahrscheinlichkeit berechnet. Ein Score von weniger als 10% zeigt ein geringes Risiko an, 10 bis 20% weist auf ein moderates Risiko hin, und mehr als 20% weisen auf ein hohes Risiko hin.
Vom 15. Juni 2023 bis 15. Juli 2023 (4 Wochen)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Yuzuncu Yıl University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

7. August 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. April 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Juni 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. Juli 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. Juli 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Juni 2025

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • ınonu university

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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