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知的潜在能力の高い人々の感覚プロファイル (HPIsens)

2025年7月21日 更新者:Aude Paquet、Centre Hospitalier Esquirol

これは、アンケートの使用を含む非臨床集団に関する前向き観察心理学研究です(非介入研究)。

この研究には、高い知的潜在的特性(IQ)、感覚プロファイル(AASP)に関連するデータの収集が含まれ、高い知的潜在的潜在能とコントロール参加者における不安不安、自閉症特性、対処などの臨床測定値が含まれます。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (推定)

160

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Nouvelle-Aquitaine
      • Limoges、Nouvelle-Aquitaine、フランス、87025
        • 募集
        • Esquirol Hospital Center
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Aude Paquet, PhD in Psychology

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

知的潜在能力の高い被験者は、自発的に採用されます。

  • 民間心理学者のオフィスで、心理学者の勧告について、または待合室に投稿することで
  • ソーシャルネットワークでのコミュニケーションを通じて、被験者の制御は、この研究に関与する人々の個人的および専門的な環境から、そしてソーシャルネットワークでのコミュニケーションを通じて自発的に採用されます。

説明

包含基準:

  • 高い知的可能性:
  • 高い知的潜在能力のある被験者:心理学者によるWAISまたはWISC-Vスケールを使用した認知評価。インテリジェンス商(IQ)≥130、均質な認知プロファイル、または一般的な適性指数(GAI)> 130 [124-134]の場合、不均一な認知プロファイルの場合
  • 性別と年齢:18歳から65歳の男性または女性
  • 同意:無料、情報、書面による同意(E-CRF)
  • コントロール :
  • 性別と年齢:18歳から65歳の男性または女性
  • 同意:無料、情報、書面による同意(E-CRF)

除外基準:

  • 高い知的可能性:
  • 歴史または宣言された精神障害(特徴づけられた抑うつエピソード、人格障害、中毒、摂食障害、双極性障害、強迫性障害)
  • 神経発達障害(ASD、ADHD、PDD)
  • 感覚障害
  • 後見人またはキュレーターシップの下の主題
  • 妊娠または母乳育児の女性
  • コントロール :
  • 知られている高い知的可能性の存在
  • 知的発達障害の存在
  • 歴史または宣言された精神障害(特徴づけられた抑うつエピソード、人格障害、中毒、摂食障害、双極性障害、強迫性障害)
  • 神経発達障害(ASD、ADHD、PDD)
  • 感覚障害
  • 後見人またはキュレーターシップの下の主題
  • 妊娠または母乳育児の女性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
高い知的可能性

高い知的潜在能力のある被験者:Wechsler Adult Intelligence Scale(WAIS-IIIまたはWAIS-IV)スケールを使用した認知評価または心理学者による子供向けのWechsler Intelligence Scale(WISC-VIまたはWISC-V)スケール。

インテリジェンス商(IQ)≥130、均質な認知プロファイル、または一般的な適性指数(GAI)≥130[124-134]、不均一な認知プロファイルの場合

この観察研究は、電子メールで配布されたE-CRFに基づいた構造化されたアンケートを使用したデータ収集で構成されています。

4つのアンケートが実施されました:改訂されたRitvo自閉症およびアスペルガー診断スケール(RAADS-R-FR)、思春期/成人感覚プロファイル(AASP)、ストレスの多い状況(CISS)の対処在庫、および国家 - 特性不安インベントリ(STAI-Y)。

社会人口統計と治療が収集されました。

知的潜在能力が高い参加者の場合、Wechslerスケール(口頭理解指数、知覚推論指数、ワーキングメモリインデックス、および処理速度インデックス)のインデックススコアとともに、総知能能力指数(GAI)とともに、登録前に参加者が以前に完了した認知評価から抽出されます。
コントロール
被験者は高い知的潜在能力を発揮します

この観察研究は、電子メールで配布されたE-CRFに基づいた構造化されたアンケートを使用したデータ収集で構成されています。

4つのアンケートが実施されました:改訂されたRitvo自閉症およびアスペルガー診断スケール(RAADS-R-FR)、思春期/成人感覚プロファイル(AASP)、ストレスの多い状況(CISS)の対処在庫、および国家 - 特性不安インベントリ(STAI-Y)。

社会人口統計と治療が収集されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
各グループに応じた思春期および成人の感覚プロファイルからの感覚プロファイル。
時間枠:登録時
感覚プロファイルスコアは、参加者が研究に含まれた後、思春期の自己報告アンケートと成人感覚プロファイル(AASP)を使用して取得されます。 感覚感度、登録の低さ、感覚探索、および感覚回避のサブスコアが収集されます。 各サブスコアについて、最小値と最大値は15〜75の範囲です。 高いスコアは、感覚感度が高いことを示します。
登録時

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
各グループの自閉症特性の頻度の説明
時間枠:登録時
自閉症の特性の頻度は、参加者が研究に含まれた後の個々のインタビュー中に、改訂されたRITVO自閉症およびアスペルガー診断スケール(RAADS-R-FR)を使用して得られます。 最小値と最大値の範囲は0〜240です。 重要な自閉症特性の一般的に受け入れられているしきい値は70です。 高いスコアは、自閉症の特性が高いことを示します。
登録時
高い知的潜在的なグループの認知プロファイルに従って、思春期および成人の感覚プロファイルからの感覚プロファイル。
時間枠:登録時
感覚プロファイルスコアは、参加者が研究に含まれた後、個々のインタビュー中に思春期および成人感覚プロファイル(AASP)スケールを使用して取得されます。 感覚感度、低い登録、感覚探索、および感覚回避のサブスコアが収集されます。 各サブスコアについて、最小値と最大値は15〜75の範囲です。 高いスコアは、感覚感度が高いことを示します。
登録時
州からの不安のスコアと各グループによると特性不安インベントリ
時間枠:登録時
参加者が研究に含まれた後、個々のインタビュー中に、状態および特性不安インベントリ(STAI-Y)スケールを使用して、不安スコアが取得されます。 状態の不安と特性不安のサブスコアが収集されます。 各サブスコアについて、最小値と最大値の範囲は20〜80です。 高いスコアは、高い不安を示します
登録時
各グループによると、ストレスの多い状況のために対処在庫から引き出されたタスク対処のスコア
時間枠:登録時
対処スコアは、参加者が研究に含まれた後、個々のインタビュー中にストレスの多い状況(CIS)スケールの対処在庫を使用して取得されます。 タスク指向の対処サブスコア、感情サブスコア、回避サブスコア、気晴らしサブスコア、および社会的転換サブスコアが収集されます。 最小値と最大値の範囲は16〜90です。 高いスコアは、高向きの対処を示します。
登録時

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年4月1日

一次修了 (推定)

2027年4月1日

研究の完了 (推定)

2027年4月1日

試験登録日

最初に提出

2025年7月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年7月9日

最初の投稿 (実際)

2025年7月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年7月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年7月21日

最終確認日

2025年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2024-A02488-39

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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