Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zintuiglijk profiel van mensen met een hoog intellectueel potentieel (HPIsens)

21 juli 2025 bijgewerkt door: Aude Paquet, Centre Hospitalier Esquirol

Dit is een prospectieve observationele psychologiestudie over een niet-klinische populatie, waarbij vragenlijsten worden gebruikt (niet-interventioneel onderzoek).

Deze studie omvat het verzamelen van gegevens geassocieerd met hoge intellectuele potentiële kenmerken (IQ), sensorisch profiel (AASP) en omvat klinische maatregelen zoals angstangst, autistische eigenschappen en coping in een hoog intellectueel potentieel en deelnemers aan de controle.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

160

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Nouvelle-Aquitaine
      • Limoges, Nouvelle-Aquitaine, Frankrijk, 87025
        • Werving
        • Esquirol Hospital Center
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Aude Paquet, PhD in Psychology

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Onderwerpen met een hoog intellectueel potentieel zullen op vrijwillige basis worden aangeworven:

  • in de kantoren van particuliere psychologen, op aanbeveling van de psycholoog of door in wachtkamers te posten
  • Door middel van communicatie over controle van sociale netwerken zal onderwerpen op vrijwillige basis worden aangeworven uit de persoonlijke en professionele omgeving van de mensen die bij deze studie betrokken zijn en door communicatie op sociale netwerken.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Hoog intellectueel potentieel:
  • Onderwerpen met een hoog intellectueel potentieel: cognitieve beoordeling met behulp van de WAIS- of WISC-V-schaal door een psycholoog; Intelligence Quotient (IQ) ≥ 130, in het geval van een homogeen cognitief profiel of algemene Aptitude Index (GAI)> 130 [124-134], in het geval van een heterogeen cognitief profiel
  • Geslacht en leeftijd: mannelijk of vrouwelijk, 18 tot 65 jaar oud
  • Toestemming: gratis, geïnformeerde en schriftelijke toestemming (e-CRF)
  • Controle :
  • Geslacht en leeftijd: mannelijk of vrouwelijk, 18 tot 65 jaar oud
  • Toestemming: gratis, geïnformeerde en schriftelijke toestemming (e-CRF)

Uitsluitingscriteria:

  • Hoog intellectueel potentieel:
  • Geschiedenis of aangegeven psychiatrische stoornis (gekarakteriseerde depressieve aflevering, persoonlijkheidsstoornis, verslaving, eetstoornis, bipolaire stoornis, obsessief-compulsieve stoornis)
  • Neurologische aandoeningen (ASD, ADHD, PDD)
  • Zintuiglijke handicap
  • Onderwerpen onder voogdij of curatorschap
  • Zwangere vrouwen of borstvoeding geven
  • Controle :
  • Aanwezigheid van een hoog intellectueel potentieel bekend
  • Aanwezigheid van stoornis in de intellectuele ontwikkeling
  • Geschiedenis of aangegeven psychiatrische stoornis (gekarakteriseerde depressieve aflevering, persoonlijkheidsstoornis, verslaving, eetstoornis, bipolaire stoornis, obsessief-compulsieve stoornis)
  • Neurologische aandoeningen (ASD, ADHD, PDD)
  • Zintuiglijke handicap
  • Onderwerpen onder voogdij of curatorschap
  • Zwangere vrouwen of borstvoeding geven

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Hoog intellectueel potentieel

Onderwerpen met een hoog intellectueel potentieel: cognitieve beoordeling met behulp van de Wechsler Adult Intelligence Scale (WAIS-III of WAIS-IV) schaal of Wechsler Intelligence Scale for Children (WISC-VI of WISC-V) schaal door een psycholoog.

Intelligentiequotiënt (IQ) ≥ 130, in het geval van een homogeen cognitief profiel of algemene Aptitude Index (GAI) ≥ 130 [124-134], in het geval van een heterogeen cognitief profiel

Dit observationele onderzoek bestaat uit gegevensverzameling met behulp van een gestructureerde vragenlijst op basis van een E-CRF, gedistribueerd door e-mail.

Vier vragenlijsten werden toegediend: de herziene Ritvo Autism en Asperger Diagnostic Scale (rads-R-FR), het sensorische profiel van adolescent/volwassen (AASP), de coping-inventaris voor stressvolle situaties (CISS) en de state-trait angstinventaris (stai-y).

Sociodemografische en behandelingen werden verzameld.

Voor deelnemers met een hoog intellectueel potentieel, zullen het totale inlichtingenquotiënt (IQ) of algemene vaardigheidsindex (GAI), samen met de indexscores van de Wechsler -schalen (verbaal begrip index, perceptuele redeneringsindex, werkgeheugenindex en verwerkingssnelheidsindex), worden geëxtraheerd uit de cognitieve beoordeling die eerder werd voltooid door de deelnemer aan de deelname aan te vullen.
Controle
Onderwerpen witout een hoog intellectueel potentieel

Dit observationele onderzoek bestaat uit gegevensverzameling met behulp van een gestructureerde vragenlijst op basis van een E-CRF, gedistribueerd door e-mail.

Vier vragenlijsten werden toegediend: de herziene Ritvo Autism en Asperger Diagnostic Scale (rads-R-FR), het sensorische profiel van adolescent/volwassen (AASP), de coping-inventaris voor stressvolle situaties (CISS) en de state-trait angstinventaris (stai-y).

Sociodemografische en behandelingen werden verzameld.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Zintuiglijke profiel van het sensorische profiel van adolescenten en volwassenen volgens elke groep.
Tijdsspanne: Bij de inschrijving
Sensorische profielscores worden verkregen met behulp van de zelfrapportagevragenlijst Adolescent en Adult Sensory Profile (AASP) nadat de deelnemer in het onderzoek is opgenomen. Subscores voor sensorische gevoeligheid, lage registratie, sensatie zoeken en sensatie -vermijding worden verzameld. Voor elke subscore variëren de minimale en maximale waarden van 15 tot 75. Een hoge score duidt op een hoge sensorische gevoeligheid.
Bij de inschrijving

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Beschrijving van de frequentie van autistische eigenschappen voor elke groep
Tijdsspanne: Bij inschrijving
De frequentie van autistische eigenschappen zal worden verkregen met behulp van de herziene Ritvo Autism en Asperger Diagnostic Scale (RAADS-R-FR) tijdens een individueel interview nadat de deelnemer in het onderzoek is opgenomen. De minimale en maximale waarden variëren van 0 tot 240. De algemeen geaccepteerde drempel voor significante autistische eigenschappen is 70. Een hoge score duidt op hoge autistische eigenschappen.
Bij inschrijving
Zintuiglijke profiel van het sensorische profiel van adolescenten en volwassenen volgens het cognitieve profiel van de hoge intellectuele potentiële groep.
Tijdsspanne: Bij de inschrijving
Zintuiglijke profielscores worden verkregen met behulp van de adolescente en volwassen sensorische profiel (AASP) -schaal tijdens een individueel interview nadat de deelnemer in het onderzoek is opgenomen. Subscores voor sensorische gevoeligheid, lage registratie, sensatie zoeken en sensatie -vermijding zullen worden verzameld. Voor elke subscore variëren de minimale en maximale waarden van 15 tot 75. Een hoge score duidt op een hoge sensorische gevoeligheid.
Bij de inschrijving
Scores voor angst uit de staat en de inventaris van het kenmerk Angst volgens elke groep
Tijdsspanne: Bij de inschrijving
Angstscores zullen worden verkregen met behulp van de State and Trait Anxiety Inventory (Stai-Y) -schaal tijdens een individueel interview nadat de deelnemer in het onderzoek is opgenomen. Subscores voor staatsangst en eigenschap van eigenschappen zullen worden verzameld. Voor elke subscore variëren de minimale en maximale waarden van 20 tot 80. Een hoge score duidt op hoge angst
Bij de inschrijving
Scores voor taakaankopen getrokken uit de coping -inventaris voor stressvolle situaties volgens elke groep
Tijdsspanne: Bij de inschrijving
Coping -scores worden verkregen met behulp van de coping -inventaris voor stressvolle situaties (CISS) tijdens een individueel interview nadat de deelnemer in het onderzoek is opgenomen. De taakgerichte coping-subscore, emotie-subscore, vermijdingssubscore, afleidingssubscore en sociale afleidingssubscore zal worden verzameld. De minimale en maximale waarden variëren van 16 tot 90. Een hoge score duidt op een hoog georiënteerde coping.
Bij de inschrijving

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 april 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 april 2027

Studie voltooiing (Geschat)

1 april 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 juli 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 juli 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 juli 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

24 juli 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 juli 2025

Laatst geverifieerd

1 juli 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren